【制藥網 醫(yī)藥股市】2023年年初，百利天恒登陸科創(chuàng)板，據統計，百利天恒股價2023年全年漲幅為336.51%。當前，百利天恒的在資本市場上狂飆繼續(xù)。近日，百利天恒發(fā)布公告稱，董事會審議通過了《關于公司發(fā)行H股股票并在香港聯合交易所有限公司上市的議案》，公司擬在境外發(fā)行股份(H股)并在香港聯交所主板上市，公司將在股東大會決議有效期內選擇適當的時機和發(fā)行窗口完成本次發(fā)行H股并上市。
 

　　此次百利天恒計劃二次IPO，地點選在港交所。百利天恒表示，此舉為進一步助力上市公司國際化業(yè)務的發(fā)展，更好地利用境內境外融資平臺，夯實公司快速發(fā)展的資金儲備。同時，可支持公司眾多創(chuàng)新產品在歐、美、日及其他國際市場的全球開發(fā)，大力推動實施公司成長為在腫瘤用藥領域具有優(yōu)勢跨國藥企(MNC)的戰(zhàn)略。
 

　　資料顯示，百利天恒是一家集藥品研發(fā)、生產與營銷一體化的現代生物醫(yī)藥企業(yè)。公司自2011年開始嘗試布局于創(chuàng)新生物藥領域，擁有中美兩地研發(fā)中心，分別為美國的西雅圖免疫(Systimmune)以及中國的百利藥業(yè)(BailiPharm)和百利多特生物(Baili-Bio)。如今，逐步轉型為創(chuàng)新藥企業(yè)。
 

　　近年來，百利天恒國際化業(yè)務持續(xù)拓展，國際化布局不斷加深，全球化合作取得了重大進展。據悉，百利天恒BD業(yè)務的推進大幅度緩解公司日益增長的研發(fā)投入。2023年12月11日，百利天恒全資子公司SystImmune,Inc.與BMS就BL-B01D1(EGFR×HER3雙抗ADC)項目達成獨家許可與合作協議。根據協議，百時美施貴寶將獨家負責BL-B01D1在全球其他地區(qū)的開發(fā)和商業(yè)化。本次合作首付款8億美元，還包括最高達5億美元的近期或有付款，以及達成開發(fā)、注冊和銷售里程碑后，最高可達71億美元的額外付款，潛在總交易額最高可達84億美元。
 

　　3月7日，百利天恒已收到與BMS的8億美元首付款(按新匯率計算，約折合人民幣約57.5億元)。這一費用的到賬直接體現在了一季度報上，也將對2024年全年業(yè)績產生積極影響。根據百利天恒財報數據顯示，2024年一季度，百利天恒營收達54.62億元，同比激增4325%；凈利潤高達50.05億元，同比增長3100%。
 

　　資料顯示，BLB01D1是一款EGFR×HER3雙靶ADC藥物。目前共有兩款HER3 ADC藥物處于臨床階段，進度快的是第一三共研發(fā)的布patritumab deruxtecan(U3-1042)；另一款就是百利天恒研發(fā)的EGFR×HER3雙抗ADC BL-B01D1。業(yè)內表示，這或許是百利天恒受到百時美施貴寶(BMS)青睞，砸下重金參與研發(fā)的主要原因。據悉，在國內，百利天恒啟動三項Ⅲ期臨床、多項II期臨床，Ⅰ/Ⅱ期探索性臨床正在驗證十余個潛在適應癥；在海外，BL-B01D1目前正在開展全球多中心I期臨床研究(BL-B01D1-LUNG101)，BMS及百利天恒將陸續(xù)啟動在肺癌、乳腺癌領域的全球注冊臨床。
 

　　據了解，百利天恒持續(xù)開發(fā)出多款具有全球權益的創(chuàng)新ADC藥物，適應癥均為臨床亟需的實體瘤。其中，已有5款ADC藥物在中國獲批臨床并進入臨床研究階段，2款ADC藥物在美國IND申請已獲FDA批準，正處于I期臨床試驗階段。另有多種ADC在研藥物處于臨床前研究階段，將陸續(xù)推進至IND階段。
 

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