【制藥網(wǎng) 行業(yè)動(dòng)態(tài)】隨著中國(guó)創(chuàng)新藥企實(shí)力的崛起，一些企業(yè)愈來(lái)愈受跨國(guó)藥企的認(rèn)可。近日，Seeking Alpha報(bào)道，據(jù)Street Insider，國(guó)內(nèi)biotech(生物科技公司)傳奇生物收到一份并購(gòu)要約，并聘請(qǐng)了投行Centerview Partners為董事會(huì)審查評(píng)估這份要約以及其他選擇。該消息援引自一位未具名人士，收購(gòu)方的身份未知。
 

　　受此影響影響，7月12日(美東時(shí)間)，傳奇生物股價(jià)大漲超12%，市值逼近100億美元。
 

　　業(yè)內(nèi)猜測(cè)，如果以30%-50%的溢價(jià)來(lái)算，此次交易收購(gòu)價(jià)或超 100 億美元，這一數(shù)字將刷新中國(guó)biotech公司被收購(gòu)的紀(jì)錄。而對(duì)于這次交易的買家，業(yè)界推測(cè)或是傳奇生物的合作伙伴強(qiáng)生。
 

　　公開(kāi)資料顯示，傳奇生物是金斯瑞生物旗下子公司，其研發(fā)的西達(dá)基奧侖賽是頭個(gè)在海外實(shí)現(xiàn)上市的中國(guó)原創(chuàng)CAR-T細(xì)胞治療藥物。
 

　　2017年12月，傳奇生物宣布牽手強(qiáng)生旗下的楊森公司，共同推進(jìn)該藥的臨床開(kāi)發(fā)和商業(yè)化。根據(jù)協(xié)議，在大中華區(qū)，傳奇和強(qiáng)生將以7:3的比例共同承擔(dān)該產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)成本和分享收益；在此外的全球其他地區(qū)，約定比例為5:5。強(qiáng)生給出的交易價(jià)格包括3.5億美元首付款和后續(xù)多個(gè)里程碑款項(xiàng)。當(dāng)時(shí)，該交易創(chuàng)下的記錄也引起了業(yè)界的高度關(guān)注。
 

　　到了2022年2月，西達(dá)基奧侖賽的生物制品許可申請(qǐng)(BLA)正式獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)，用于治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者，商品名為Carvykti。隨后在2022年5月，西達(dá)基奧侖賽獲得歐洲藥品管理局的附條件上市批準(zhǔn)，2022年9月又獲得日本厚生勞動(dòng)省的批準(zhǔn)上市。目前，該藥正在中國(guó)申請(qǐng)上市。
 

　　自西達(dá)基奧侖賽在海外獲批上市后，銷量逐年增長(zhǎng)。財(cái)報(bào)數(shù)據(jù)顯示，2022年，Carvykti的銷售額為1.34億美元，2023年快速增至5億美元，同比增長(zhǎng)273%。2024年一季度，Carvykti的凈貿(mào)易銷售額為1.57億美元，已超2022年全年。受該產(chǎn)品影響，截至2024年一季度末，傳奇生物凈虧損為5980萬(wàn)美元，同比收窄46.65%。
 

　　傳奇生物對(duì)該產(chǎn)品寄予厚望，除了推進(jìn)商業(yè)化以外，還在積極拓展其適應(yīng)癥范圍。2024年4月，傳奇生物宣布，美國(guó)FDA已批準(zhǔn)西達(dá)基奧侖賽用于治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤(RR MM)患者，這些患者既往至少接受過(guò)一線治療，包括一種蛋白酶體抑制劑(PI)和一種免疫調(diào)節(jié)劑(IMiD)且對(duì)來(lái)那度胺耐藥。這意味著西達(dá)基奧侖賽也將進(jìn)入二線治療，面向的市場(chǎng)將更加龐大。
 

　　對(duì)于本次并購(gòu)方，市場(chǎng)多猜測(cè)為傳奇的合作方強(qiáng)生。此前，傳奇與諾華在2023年11月宣布，就傳奇特定靶向DLL3的CAR-T療法簽訂全球許可協(xié)議，包括傳奇的自體CAR-T細(xì)胞療法候選藥物L(fēng)B2102(NCT05680922)。隨后，傳奇/強(qiáng)生還與諾華就Carvykti簽訂擴(kuò)產(chǎn)協(xié)議。
 

　　就CAR-T潛力來(lái)看，不容小覷。相關(guān)數(shù)據(jù)顯示，2022年全球CAR-T細(xì)胞治療市場(chǎng)規(guī)模為38億美元，預(yù)計(jì)到2032年將達(dá)到885.2億美元左右，2023年至2032年復(fù)合年增長(zhǎng)率將高達(dá)29.8%。
 

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