【制藥網(wǎng) 行業(yè)動(dòng)態(tài)】據(jù)統(tǒng)計(jì)，近5個(gè)交易日(7月16日至7月22日)兩市約218家公司被機(jī)構(gòu)調(diào)研，其中有41家公司獲20家以上機(jī)構(gòu)扎堆調(diào)研，主要集中于醫(yī)藥生物、計(jì)算機(jī)、電子等行業(yè)。
 

　　就醫(yī)藥生物行業(yè)來(lái)看，機(jī)構(gòu)扎堆調(diào)研股中，有兩家藥企均獲得超100家機(jī)構(gòu)調(diào)研，分別是博雅生物、邁威生物。
 

　　博雅生物：獲得235家機(jī)構(gòu)調(diào)研
 

　　根據(jù)博雅生物7月18日披露的接待調(diào)研公告，公司于7月18日接待BroadPeakInvestment、ChinaPinnacleEquity、FIRSTSTATEINVESTMENTS、FranklinTempleton、FullgoalAsset等235家機(jī)構(gòu)調(diào)研。
 

　　在互動(dòng)交流中，機(jī)構(gòu)主要關(guān)注博雅生物的經(jīng)營(yíng)能力、漿站采漿水平、未來(lái)規(guī)劃等內(nèi)容。
 

　　公司收購(gòu)綠十字香港這一動(dòng)作備受機(jī)構(gòu)關(guān)注。公司回復(fù)提到，綠十字中國(guó)現(xiàn)有4個(gè)漿站，2023年采漿量104噸，2017至2023年采漿量復(fù)合增長(zhǎng)率13%。在提升漿量方面主要從內(nèi)部挖潛及新拓展?jié){站方面:公司已從現(xiàn)有漿站的區(qū)域人口、交通環(huán)境、風(fēng)俗文化等方面進(jìn)行了充分調(diào)研，現(xiàn)有漿站潛力較大。公司將深挖漿站人效，加大漿站新漿員開(kāi)發(fā)投入力度，擬定專(zhuān)項(xiàng)激勵(lì)政策，增加在冊(cè)漿員數(shù)量;設(shè)定合理發(fā)展目標(biāo)，落實(shí)全員參與發(fā)展、全員維護(hù)漿員的具體舉措，挖掘獻(xiàn)漿潛力。
 

　　其次，漿站作為重要的戰(zhàn)略資源，公司大力推動(dòng)安徽及周邊省份新漿站設(shè)立，利用屬地優(yōu)勢(shì)爭(zhēng)取新設(shè)漿站落地，制定清晰漿站拓展規(guī)劃，雙管齊下，借助華潤(rùn)集團(tuán)與各省戰(zhàn)略合作關(guān)系，積極推進(jìn)漿站拓展工作。
 

　　邁威生物：獲得213家機(jī)構(gòu)調(diào)研
 

　　邁威生物7月22日發(fā)布消息，7月3日、7月10日、7月11日、7月12日、7月15日、7月16日、7月17日、7月18日、7月19日，公司接待興業(yè)證券等多家機(jī)構(gòu)調(diào)研。
 

　　在互動(dòng)交流過(guò)程中，公司Nectin-4ADC項(xiàng)目的近期進(jìn)展情況和展望受關(guān)注。公司表示，：今年以來(lái)，公司在Nectin-4ADC項(xiàng)目(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“282”)上取得了一系列重大進(jìn)展。其在3月份的SGO(美國(guó)婦科腫瘤學(xué)會(huì))以及6月份的ASCO(美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì))，分別以“聚焦全體會(huì)議口頭報(bào)告”及“口頭報(bào)告”的形式發(fā)布了有關(guān)臨床進(jìn)展數(shù)據(jù)。UC適應(yīng)癥目前全球第二進(jìn)度，具備BIC潛質(zhì)；CC、EC、TNBC適應(yīng)癥，全球同靶點(diǎn)藥物首款披露臨床有效性安全性數(shù)據(jù)，具備同靶點(diǎn)藥物FIC的潛質(zhì)。
 

　　未來(lái)展望UC適應(yīng)癥：?jiǎn)嗡幹委熌壳耙呀?jīng)在III期臨床快速入組階段；聯(lián)合PD-1治療的III期臨床年內(nèi)有望獲得準(zhǔn)入；此外，公司計(jì)劃盡快開(kāi)展聯(lián)合PD-1治療肌層浸潤(rùn)性尿路上皮癌(MIUC)的臨床申請(qǐng)，以拓展至更早期的腫瘤患者，潛在收益人群更多(EV目前在III期臨床階段)。
 

　　未來(lái)展望EC、CC和TNBC適應(yīng)癥：年內(nèi)有望新增1-3項(xiàng)單藥治療III期臨床的準(zhǔn)入；聯(lián)合PD-1治療，年內(nèi)有望新增1-2項(xiàng)I/II期臨床的IND申請(qǐng)；美國(guó)小樣本量探索性臨床年內(nèi)有望啟動(dòng)。
 

　　未來(lái)展望EC、CC和TNBC適應(yīng)癥：年內(nèi)有望新增1-3項(xiàng)單藥治療III期臨床的準(zhǔn)入；聯(lián)合PD-1治療，年內(nèi)有望新增1-2項(xiàng)I/II期臨床的IND申請(qǐng)；美國(guó)小樣本量探索性臨床年內(nèi)有望啟動(dòng)。
 

　　此外，近幾個(gè)月以來(lái)，先后獲得了美國(guó)FDA授予的針對(duì)食管鱗癌(ESCC)和EC適應(yīng)癥的快速通道認(rèn)定(FTD)和孤兒藥認(rèn)定(ODD)、CC適應(yīng)癥的FTD、以及近期TNBC適應(yīng)癥的FTD。
 

　　免責(zé)聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見(jiàn)，均不構(gòu)成對(duì)任何人的投資建議。