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8月12日,醫(yī)藥股掀起漲停潮!凱普生物、廣生堂、蘭衛(wèi)醫(yī)學等20cm漲停

2024年08月12日 11:50:03來源:制藥網(wǎng)點擊量:42122

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  【制藥網(wǎng) 醫(yī)藥股市】8月12日,醫(yī)藥類板塊領(lǐng)漲A股,肝炎概念、痘病毒防治、熊去氧膽酸等多板塊漲幅居前。從個股方面看凱普生物、廣生堂、蘭衛(wèi)醫(yī)學、貝瑞基因、以嶺藥業(yè)等多只個股漲停。
 
  數(shù)據(jù)顯示,8月12日9點52分,凱普生物盤中20.04%漲停,報5.69元。8月12日9點35分,廣生堂盤中19.98%漲停,報21.56元。8月12日9點46分,蘭衛(wèi)醫(yī)學盤中19.95%漲停,報9.62元。貝瑞基因10%漲停,報8.25元。以嶺藥業(yè)10.03%漲停,報17.56元。
 
  資料顯示,凱普生物是一家致力于研究核酸分子診斷試劑、核酸分子診斷配套儀器等體外診斷相關(guān)產(chǎn)品,并生產(chǎn)、銷售以及提供相關(guān)服務(wù)的生物科技公司。業(yè)內(nèi)表示,其“三個凱普”戰(zhàn)略與新品屢屢獲批,后疫情時代凱普生機勃勃。
 
  據(jù)凱普生物相關(guān)人士介紹,“一個凱普”是分子診斷產(chǎn)品業(yè)務(wù)。該板塊專注于IVD產(chǎn)品的創(chuàng)新開發(fā)及市場拓展,持續(xù)推進“核酸99”“核酸999”戰(zhàn)略,在研感染性疾病、遺傳病、宏基因組腫瘤甲基化及質(zhì)譜檢測相關(guān)產(chǎn)品技術(shù)60余項,持續(xù)為醫(yī)療機構(gòu)提供技術(shù)產(chǎn)品。
 
  “二個凱普”是醫(yī)學檢驗服務(wù)業(yè)務(wù)。截至2023H1,凱普生物已形成全國36家醫(yī)學實驗室以及16家理化實驗室的第三方檢驗網(wǎng)絡(luò)。
 
  “三個凱普”是醫(yī)療大健康服務(wù)業(yè)務(wù)。凱普生物目前正在潮州規(guī)劃建設(shè)的康和醫(yī)院是公司醫(yī)療大健康業(yè)務(wù)的旗艦,2023取得潮安區(qū)大嶺山產(chǎn)業(yè)園78畝醫(yī)療用地,預計投資超10億元,在2023年動工建設(shè),力爭三年建設(shè)完成。
 
  基于凱普生物良好的經(jīng)營基本面和活力,有券商預測凱普生物的業(yè)績:基于公司核心業(yè)務(wù)板塊分析,預計核酸檢測需求將大幅下降,從而對2023年表觀業(yè)績形成一定影響;但是后期有望恢復高速增長。
 
  而廣生堂目前已發(fā)展成為國內(nèi)抗病毒和肝臟健康領(lǐng)域的企業(yè)。同時公司正在積極實施創(chuàng)新發(fā)展戰(zhàn)略,研發(fā)多個全球一類創(chuàng)新藥,涉及乙肝臨床治愈、抗肝癌、抗肝纖維化等創(chuàng)新藥,旨在成就抗病毒和肝臟健康藥物領(lǐng)域的創(chuàng)新藥企業(yè)。
 
  據(jù)悉,8月12日,廣生堂公告稱,公司乙肝治療創(chuàng)新藥GST-HG141已完成慢性乙型肝炎低病毒血癥II期臨床試驗。研究結(jié)果顯示,GST-HG141對于低病毒血癥患者具有良好的安全性和藥效學特性,其臨床II期試驗獲得的積極結(jié)果,支持GST-HG141繼續(xù)開展III期確證性臨床試驗,相關(guān)研究數(shù)據(jù)也將在近期提交CDE進行注冊臨床的溝通交流。GST-HG141具有與目前所有已上市一線乙肝抗病毒藥物不同的作用機制,屬于潛在項目,有望成為全球口服乙肝抗病毒治療里程碑式的創(chuàng)新藥。
 
  蘭衛(wèi)醫(yī)學是一家為檢驗診斷行業(yè)提供整體解決方案的綜合服務(wù)商,面向各級醫(yī)療機構(gòu)提供第三方醫(yī)學檢驗和病理診斷服務(wù)、國內(nèi)外品牌體外診斷產(chǎn)品以及其他專業(yè)技術(shù)支持,以滿足各級醫(yī)療機構(gòu)差異化需求。公司提供的檢測服務(wù)涵蓋分子檢驗、生化檢驗、免疫檢驗、微生物檢測、臨床基礎(chǔ)檢驗(臨床體液與血液檢測)和理化檢驗等門類,服務(wù)客戶包含婦幼保健院等醫(yī)療機構(gòu),提供的檢測項目包含優(yōu)生優(yōu)育檢測、產(chǎn)前篩查等系列。
 
  據(jù)悉,蘭衛(wèi)醫(yī)學實驗室升級建設(shè)項目將圍繞PCR技術(shù)、基因測序技術(shù)、靶向治療伴隨檢測、先天性遺傳病和新生兒代謝病檢測、氨基酸、維生素等營養(yǎng)物質(zhì)的檢測、免疫活性細胞和免疫細胞因子檢測等多種檢測進行設(shè)備和技術(shù)投入,滿足各醫(yī)療機構(gòu)的現(xiàn)實需求。
 
  貝瑞基因是一家以高通量測序技術(shù)為基礎(chǔ)的基因檢測服務(wù)和基因檢測相關(guān)的設(shè)備、試劑銷售的企業(yè)。公司主要產(chǎn)品為基礎(chǔ)科研服務(wù)、醫(yī)學檢測服務(wù)、試劑及儀器。
 
  3月1日公司在互動平臺上表示,公司自主研發(fā)了NLPearl遺傳疾病人工智能臨床決策支持系統(tǒng)、CNVisi智能報告解讀系統(tǒng),為科研和臨床工作者提供智能決策支持。4月11日公司發(fā)布消息稱,為加快科研進程,拓展三代測序數(shù)據(jù)在科研領(lǐng)域的應(yīng)用,貝瑞基因再次落地2臺PacBioRevio平臺,至此貝瑞基因已有5臺Revio。此外,公司在大數(shù)據(jù)領(lǐng)域,年產(chǎn)出的基因數(shù)據(jù)量已超過PB級,且在標準/結(jié)構(gòu)化數(shù)據(jù)及人工智能數(shù)據(jù)算法、對臨床信息解讀等方面的優(yōu)勢日益凸顯。
 
  以嶺藥業(yè)聚焦心腦血管、呼吸、內(nèi)分泌等核心疾病領(lǐng)域,通過構(gòu)建“三結(jié)合”的創(chuàng)新中藥證據(jù)鏈,實現(xiàn)了從理論到臨床、從新藥到實驗、再到循證的一體化中醫(yī)學術(shù)創(chuàng)新轉(zhuǎn)化模式,為中藥創(chuàng)新藥的研發(fā)提供了有力支撐。
 
  近日,以嶺藥業(yè)宣布其全資子公司北京以嶺藥業(yè)有限公司提交的“柴黃利膽膠囊”新藥注冊申請已獲得正式受理。資料顯示,柴黃利膽膠囊按照中藥1.1類新藥申報,屬于完全創(chuàng)新的中藥品種,即具有明確的療效和作用機制,通常來源于新的藥材或新的配方。柴黃利膽膠囊具有清熱利濕、疏肝利膽、和胃止痛的功效,專門針對慢性膽囊炎肝膽濕熱、胃失和降證等癥,有望在未來膽道中成藥市場中占據(jù)一席之地,為市場注入新的活力與增長點。此外,公司還有多個創(chuàng)新藥物處于不同研發(fā)階段,涵蓋了風濕免疫、消化、五官科及兒科等多個疾病領(lǐng)域,展現(xiàn)了公司強大的研發(fā)實力與廣闊的市場前景。
 
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