其中，信達(dá)生物在本屆JPM大會(huì)上披露了多款在研重磅產(chǎn)品的新進(jìn)展，預(yù)計(jì)2025年有6個(gè)新藥品種上市，包括信達(dá)生物同禮來(lái)合作開(kāi)發(fā)的胰高血糖素樣肽-1受體(GLP-1R)/胰高血糖素受體(GCGR)雙重激動(dòng)劑瑪仕度肽、甲狀腺眼病用藥替妥尤單抗、銀屑病用藥匹康奇拜單抗等，隨著這些產(chǎn)品的陸續(xù)商業(yè)化，信達(dá)生物表示，公司2027年實(shí)現(xiàn)國(guó)內(nèi)產(chǎn)品收入200億人民幣目標(biāo)的信心愈加堅(jiān)定。2024年三季報(bào)顯示，信達(dá)生物前三季度實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品收入已經(jīng)超23億元，同比增長(zhǎng)40%以上。
 

　　再鼎醫(yī)藥方面在JPM大會(huì)上表示，2025年將是公司迎來(lái)轉(zhuǎn)折蛻變的開(kāi)始，從2025年開(kāi)始公司將迎來(lái)多個(gè)高速增長(zhǎng)期。其中，2025年—2026年，具備BIC藥物潛力的FGFR2b靶向藥物貝瑪妥珠單抗(bemarituzumab)、獲得FDA批準(zhǔn)用于治療精神分裂癥的全新作用機(jī)制藥物KarXT、目前已在美國(guó)已獲批用于治療二線(xiàn)及以上肺癌患者的腫瘤電場(chǎng)療法(TTFields)這三款具備重磅藥物潛力的產(chǎn)品有望進(jìn)入商業(yè)化階段，為公司的蛻變發(fā)展提供全新助力。從3款具備潛力的藥物情況來(lái)看，KarXT的新藥上市許可申請(qǐng)已于2024年底向NMPA遞交，其他兩款產(chǎn)品將于今年遞交申請(qǐng)。同時(shí)宣布，公司將在2025年底前實(shí)現(xiàn)盈利，預(yù)計(jì)到2028年將實(shí)現(xiàn)20億美元營(yíng)收，屆時(shí)商業(yè)化產(chǎn)品數(shù)量達(dá)到15個(gè)。2024年三季報(bào)顯示，再鼎醫(yī)藥24年前三季度的總收入達(dá)2.89億美元，同比增長(zhǎng)44%，但仍未實(shí)現(xiàn)盈利。進(jìn)入2025年，再鼎醫(yī)藥的精神分裂治療藥物KarXT和胃癌靶向藥物貝瑪妥珠單抗將迎來(lái)上市關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)。
 

　　中國(guó)生物制藥方面在JPM大會(huì)上展現(xiàn)了其在創(chuàng)新藥物研發(fā)領(lǐng)域的成就與全球化布局。其中在國(guó)家化戰(zhàn)略方面，中國(guó)生物制藥持續(xù)推動(dòng)“In China for Global”與“In Global for Global”戰(zhàn)略，進(jìn)一步加強(qiáng)國(guó)際化業(yè)務(wù)拓展。公司計(jì)劃在2025年完成多項(xiàng)商務(wù)開(kāi)發(fā)交易，通過(guò)強(qiáng)大的合作網(wǎng)絡(luò)和資源整合能力，以及對(duì)合作伙伴的賦能，進(jìn)一步提升創(chuàng)新藥的研發(fā)速度，惠及全球患者。
 

　　傳奇生物則在會(huì)上透露，已有11條涉及血液系統(tǒng)惡性腫瘤、實(shí)體瘤、自身免疫疾病等多個(gè)領(lǐng)域的早期研發(fā)管線(xiàn)的CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品組合、公司在積極探索已上市產(chǎn)品西達(dá)基奧侖賽作為多發(fā)性骨髓瘤早期治療的潛力且有3項(xiàng)臨床試驗(yàn)正在開(kāi)展.....
 

　　此外，預(yù)計(jì)將實(shí)現(xiàn)2025年全年經(jīng)營(yíng)利潤(rùn)為正的百濟(jì)神州對(duì)2025年進(jìn)行了展望，藥明康德堅(jiān)定宣布2025年D&M資本支出將翻倍等，這些藥企盡顯中國(guó)藥企的實(shí)力和韌性，讓世界聽(tīng)到中國(guó)醫(yī)藥人的聲音。
 

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