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2025年跨國藥企將進一步擴大在華投資，布局重點將圍繞創(chuàng)新藥

2025年04月02日 15:03:37來源：制藥網(wǎng)點擊量：36641

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　　如3月29日，輝瑞正式啟用了在中國的第三家研發(fā)中心。據(jù)悉，該中心將專注臨床試驗效率，全流程加速全球創(chuàng)新藥從新藥臨床試驗申請到中國批準，合作構建全球標準的一期臨床研究機構和研發(fā)能力，以及培養(yǎng)全球創(chuàng)新藥開發(fā)的高端人才。

　　輝瑞研發(fā)高級副總裁、中國和日本新藥開發(fā)負責人麥科博表示，隨著中國人口老齡化程度的加深，對創(chuàng)新藥物和疫苗的需求日益增長。新研發(fā)中心將致力于加速推動創(chuàng)新藥物的全球同步研發(fā)，惠及包括中國患者在內(nèi)的全球患者。

　　3月21日，阿斯利康與北京經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)完成簽約，將在北京投資25億美元，建立第六個全球戰(zhàn)略研發(fā)中心以及高標準產(chǎn)業(yè)化項目。阿斯利康全球首席執(zhí)行官蘇博科表示，這項投資彰顯了公司對北京生命科學創(chuàng)新生態(tài)和中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的信心。未來，該中心將成為支持公司將創(chuàng)新藥物帶給全球患者的重要驅(qū)動力之一。

　　同時，阿斯利康還公布了多項研發(fā)合作，合作對象包括和鉑醫(yī)藥控股有限公司、深圳康泰生物制品股份有限公司等中國生物科技企業(yè)。

　　2024年10月，禮來公司也宣布在北京成立中國醫(yī)學創(chuàng)新中心，并計劃設立禮來創(chuàng)新孵化器(Lilly Gateway Labs，LGL)，以促進臨床研究和加速藥物研發(fā)進程。據(jù)介紹，禮來中國醫(yī)學創(chuàng)新中心是一個專注于提升臨床試驗效率、支持藥品注冊審評，旨在加速創(chuàng)新藥物惠及患者的前沿研究中心。

　　此外，在2024年12月，第一三共宣布將在上海張江投資約11億元人民幣，籌建抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)新生產(chǎn)樓項目。同期，賽諾菲也宣布與北京經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)簽署合作備忘錄，將投資約10億歐元設立全新生產(chǎn)制造基地。

　　從整體來看，當前大部分跨國藥企都在持續(xù)調(diào)整在華戰(zhàn)略布局。值得注意的是，除了持續(xù)加大創(chuàng)新藥的引入和將更多大品種引入醫(yī)保，其實還有部分企業(yè)選擇了收縮在華戰(zhàn)線，以及將受到集采影響到產(chǎn)品剝離或轉移到院外。

　　如優(yōu)時比在2024年8月宣布一項資產(chǎn)剝離交易，將其在中國大陸的神經(jīng)系統(tǒng)成熟產(chǎn)品(開浦蘭、維派特、優(yōu)普洛)與抗過敏產(chǎn)品(仙特明、優(yōu)澤)出售給康橋資本與阿布扎比主權投資機構穆巴達拉，交易金額為6.8億美元，約合48.4億人民幣。

　　對此，分析人士表示，從中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)正展現(xiàn)出巨大的潛力和蓬勃的創(chuàng)新活力來看，其在全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈中的地位將日益凸顯。因此，對跨國藥企而言，中國市場仍將至關重要。只不過，未來在華投資布局上，跨國藥企將會更加注重圍繞新藥布局，包括加速推進新藥推廣和引入更多大品種藥物；而對部分成熟品種，則將進行戰(zhàn)略撤退。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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