【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】上市藥企2025年一季報正陸續(xù)發(fā)布。4月24日晚間,恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱,報告期內(nèi)公司業(yè)績繼續(xù)穩(wěn)健增長,實現(xiàn)營業(yè)收入72.06億元,同比增長20.14%;歸屬于上市公司股東的凈利潤18.74億元,同比增長36.90%。
據(jù)悉,報告期內(nèi),恒瑞醫(yī)藥將IDEAYA Biosciences海外許可的7500萬美元首付款確定為收入,推動利潤進一步增長。
值得一提的是,BD授權(quán)交易的收入款項已成為恒瑞醫(yī)藥業(yè)績的增長引擎之一,為公司貢獻了新的利潤增長點,也為公司的研發(fā)和運營提供支撐。
2025年以來,恒瑞醫(yī)藥共實現(xiàn)兩個BD授權(quán)交易。其中在3月份,恒瑞醫(yī)藥宣布,將自主研發(fā)的Lp(a)抑制劑HRS-5346在大中華區(qū)以外的全球范圍內(nèi)開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的獨家權(quán)利有償許可給默沙東,首付款2億美元,交易金額累計可達19.7億美元。
到了4月份,恒瑞醫(yī)藥將自主研發(fā)的口服小分子促性腺激素釋放激素(GnRH)受體拮抗劑SHR7280在中華人民共和國大陸地區(qū)(不含香港特別行政區(qū)、澳門特別行政區(qū)和中國臺灣地區(qū))的獨家商業(yè)化權(quán)益授予德國默克集團。此前,雙方還曾就恒瑞醫(yī)藥的PARP1抑制劑HRS-1167達成合作。
據(jù)業(yè)內(nèi)統(tǒng)計,截至目前,恒瑞醫(yī)藥已實現(xiàn)14筆創(chuàng)新藥對外授權(quán)合作,其中近三年對外授權(quán)9筆。
對外授權(quán)的背后,可見公司創(chuàng)新藥研發(fā)的實力。近年來,公司在新藥研發(fā)上加大投入。2025年一季度,公司研發(fā)費用達15.33億元。在持續(xù)高強度研發(fā)投入的驅(qū)動下,公司創(chuàng)新成果持續(xù)獲批,在研管線快速推進,創(chuàng)新研發(fā)成果加速轉(zhuǎn)化。
截至目前,公司已在國內(nèi)獲批上市19款新分子實體藥物(1類創(chuàng)新藥)和4款其他創(chuàng)新藥(2類新藥),90多個自主創(chuàng)新產(chǎn)品正在臨床開發(fā),約400項臨床試驗在國內(nèi)外開展。未來三年,預(yù)計獲批上市47項創(chuàng)新成果正陸續(xù)兌現(xiàn)。
2025年以來,公司累計已有6項創(chuàng)新成果獲批。其自主研發(fā)的全球頭個超長效PCSK9單抗瑞卡西單抗(商品名:艾心安®)上市。該產(chǎn)品是公司在心血管疾病領(lǐng)域上市的頭個1類創(chuàng)新藥。1類創(chuàng)新藥、中國頭個自主研發(fā)的高選擇性JAK1抑制劑硫酸艾瑪昔替尼片(商品名:艾速達®)上市,先后獲批用于活動性強直性脊柱炎、中重度活動性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、中重度特應(yīng)性皮炎。此外,1類創(chuàng)新藥、中國頭個自主研發(fā)的偏向性μ阿片受體激動劑富馬酸泰吉利定注射液(商品名:艾蘇特®)獲批用于治療術(shù)后中重度疼痛。1類創(chuàng)新藥、中國自主研發(fā)重組抗IL-17A人源化單克隆抗體夫那奇珠單抗(商品名:安達靜®)獲批用于常規(guī)治療療效欠佳的活動性強直性脊柱炎成人患者。
創(chuàng)新藥臨床進展方面,2025年一季度,恒瑞醫(yī)藥累計取得臨床試驗批準通知書28個(按品種適應(yīng)癥計)。其中在腫瘤領(lǐng)域,其HER2 ADC瑞康曲妥珠單抗復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌新適應(yīng)癥被納入突破性療法認定。這也是瑞康曲妥珠單抗第8次納入突破性治療品種,充分體現(xiàn)了該藥物在多個瘤種治療領(lǐng)域的臨床潛力;另外,達爾西利HR陽性乳腺癌輔助治療III期臨床研究達到主要終點,研究顯示積極結(jié)果。降糖減重領(lǐng)域也是恒瑞醫(yī)藥布局的領(lǐng)域,其新型GLP-1和GIP雙重受體激動劑HRS9531披露了高劑量減重II期積極頂線結(jié)果。
截至4月24日收盤,恒瑞醫(yī)藥報收于51.13元,上漲0.08%,換手率0.53%,成交量33.61萬手,成交額17.21億元。
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