【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】美國時間5月11日，禮來在《新英格蘭醫(yī)學雜志》(NEJM)上發(fā)表了GLP/GLP-1雙受體激動劑替爾泊肽與GLP-1單受體激動劑司美格魯肽的一項“頭對頭”對照研究的詳細結(jié)果。
 

　　數(shù)據(jù)顯示，服用替爾泊肽的參與者在72周內(nèi)平均減重50磅(約45.6斤)，而服用司美格魯肽的參與者則減重約33磅(約30斤)。在減重效果上，替爾泊肽優(yōu)于司美格魯肽。
 

　　2024年，替爾泊肽在華獲批糖尿病和減重雙適應癥，并于今年1月正式在中國上市。同年，其競爭對手諾和諾德的減重版司美格魯肽也拿到了國內(nèi)市場的減重適應癥“入場券”，于當年11月17日在國內(nèi)正式上市。
 

　　值得一提的是，2025年2月12日，中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心(CDE)網(wǎng)站公示顯示，諾和諾德(Novo Nordisk)申報的司美格魯肽注射液新適應證上市申請獲得受理，此次有5個受理號，注冊分類為進口3.1。雖然目前并未披露具體的適應證，但根據(jù)公開資料來看，業(yè)內(nèi)預計此次受理的適應證可能是用于降低已確診心血管疾病的肥胖或超重成人的主要不良心血管事件(MACE)風險。
 

　　總的來看，在國內(nèi)減重藥市場上，禮來和諾和諾德之間的競爭也已經(jīng)開啟。財報顯示，2025年一季度，諾和諾德的減重版注射劑型司美格魯肽Wegovy實現(xiàn)營收約26.46億美元，同比增長83%，降糖注射劑型司美格魯肽Ozempic實現(xiàn)營收約49.87億美元，同比增長15%，口服版司美格魯肽則實現(xiàn)營收約8.68億美元，同比增長13%，三者合計銷售額占公司總營收比例超70%。禮來今年一季度替爾泊肽減重藥銷售則超23億美元，降糖藥銷售達38.4億美元，合計突破60億美元。
 

　　為了提高市場競爭力，諾和諾德正在積極布局其他減肥藥，目前其已完成了下一代肥胖治療藥物CagriSema的第二個關(guān)鍵試驗，并有望在2026年一季度提交監(jiān)管申請。此外，公司還提交了口服Semaglutide 25毫克的新型藥物申請，該藥若成功獲批，將成為美國頭例口服GLP-1治療肥胖癥的藥物。
 

　　不過，諾和諾德方面在電話會議中直言，由于受美國相關(guān)復合產(chǎn)品快速擴張的影響，諾和諾德GLP-1產(chǎn)品滲透率低于預期，因此公司下調(diào)了全年的業(yè)績展望。該公司目前預計2025年以當?shù)刎泿庞嬎愕匿N售額增長將在13%至21%之間，而今年年初的預期為16%至24%。該公司目前預計，今年的營業(yè)利潤增幅將在16%至24%之間，而此前的指引區(qū)間為19%至27%。諾和諾德公布第一季度息稅前利潤(EBIT)為387.9億丹麥克朗(約合59億美元)，較上年同期增長22%。
 

　　禮來同樣下調(diào)了全年的業(yè)績展望，調(diào)整后每股盈利預期至20.78-22.28美元區(qū)間，較此前22.50-24美元的指引明顯縮水。公司解釋稱，持續(xù)攀升的研發(fā)成本是主因，但特別強調(diào)該預測未計入美國總統(tǒng)特朗普近期提出的藥品關(guān)稅政策影響。值得注意的是，禮來維持全年580億-610億美元的銷售預期不變。
 

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