【中國制藥網(wǎng) 編輯視點】隨著《“十三五”生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃》的印發(fā)，未來生物醫(yī)藥在中國將有著廣闊的市場前景。相關(guān)證券研報認為，《規(guī)劃》要求生物產(chǎn)業(yè)規(guī)模每年復(fù)合增速達到20%左右，明顯高于醫(yī)藥行業(yè)平均增速，在醫(yī)藥行業(yè)整體進入增速放緩的新常態(tài)下，符合創(chuàng)新方向的生物醫(yī)藥無疑將成為發(fā)展重點。

符合創(chuàng)新方向的生物醫(yī)藥無疑將成發(fā)展重點

　　隨著社會進步，人民生活水平提高，生活方式轉(zhuǎn)變，健康意識整體增強，健康產(chǎn)業(yè)迎來了的發(fā)展機遇。近年來，我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展，總體規(guī)模和競爭力大大提升，健康產(chǎn)業(yè)呈現(xiàn)出廣闊的發(fā)展前景。

　　到2020年，生物醫(yī)藥和大健康產(chǎn)業(yè)主營業(yè)務(wù)收入達到3800億元左右，2016—2020年年均增長20%左右，其中，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)主營業(yè)務(wù)收入達到1500億元左右，2016—2020年年均增長20%左右。到2017年，生物醫(yī)藥和大健康產(chǎn)業(yè)主營業(yè)務(wù)收入達到2400億元左右，其中，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)主營業(yè)務(wù)收入達到1000億元左右。

　　我國的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展?jié)摿薮?，且根?jù)規(guī)劃，“十三五”期間我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)將重點發(fā)展重大疾病化學(xué)藥物、生物技術(shù)藥物、新疫苗、新型細胞治療制劑等多個創(chuàng)新藥物品類。有關(guān)專家表示，下一步，我國將以此為平臺和載體，加快生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地等重大項目建設(shè)，加大技術(shù)攻關(guān)，不斷提高生產(chǎn)能力，努力打造一批市場競爭力強、影響力大的優(yōu)勢產(chǎn)品，推動我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)跨越發(fā)展。

　　生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是關(guān)系國計民生的重要產(chǎn)業(yè)，是戰(zhàn)略新興產(chǎn)業(yè)的重要構(gòu)成部分，我國需要加大對生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的投入力度。據(jù)悉，目前新醫(yī)藥研發(fā)還有一些亟待解決的問題：一是新醫(yī)藥研發(fā)科研經(jīng)費投入不足，由于新醫(yī)藥研發(fā)投入資金多，周期長，存在很大不確定性，企業(yè)進行新醫(yī)藥研發(fā)面臨很大資金壓力。二是生物醫(yī)藥人才缺乏，新藥研發(fā)屬于高新技術(shù)行業(yè)，人才隊伍至關(guān)重要，我國目前缺乏相應(yīng)的高技術(shù)人才。三是新醫(yī)藥注冊研發(fā)周期長，新藥研發(fā)臨床準入時間長，過程監(jiān)管能力不足，新藥注冊與入市許可相互捆綁。

　　河南省政協(xié)委員、新鄉(xiāng)王氏集團有限公司總經(jīng)理王玉橋在接受有關(guān)媒體采訪時建議：首先繼續(xù)加大對醫(yī)藥研發(fā)的投入，對具有自主知識產(chǎn)權(quán)的新藥研制，在科研立項、經(jīng)費補助、新藥審批、醫(yī)保納入和技術(shù)改造等方面給予支持。鼓勵開展基礎(chǔ)性研究和開發(fā)共性、關(guān)鍵性以及前沿性重大醫(yī)藥研發(fā)課題。

　　其次，建立有效的產(chǎn)學(xué)研聯(lián)盟，整合全社會的技術(shù)資源。在重大新藥創(chuàng)制專項中，提高以企業(yè)為主的專項支持比例，推動企業(yè)真正成為創(chuàng)新主體。

　　后，加大政府政策扶持，相關(guān)政府應(yīng)當(dāng)落實和完善企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新及稅法鼓勵政策，引導(dǎo)創(chuàng)業(yè)投資基金、股權(quán)投資基金等社會資本投資制藥工業(yè)，促進新醫(yī)藥研發(fā)快速發(fā)展。

　　創(chuàng)新是藥企發(fā)展的永恒定律，對于國內(nèi)藥企來說，如果一直生產(chǎn)利潤微薄的仿制藥、廉價藥，而忽視對創(chuàng)新藥的研發(fā)，也就失去了企業(yè)的核心競爭力。為推動我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，我國需加大對新藥的研發(fā)投入。據(jù)悉，在加速新藥創(chuàng)制和產(chǎn)業(yè)化方面，《規(guī)劃》提出以臨床用藥需求為導(dǎo)向，依托高通量測序、基因組編輯、微流控芯片等先進技術(shù)，促進轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)發(fā)展，在腫瘤、重大傳染性疾病、神經(jīng)精神疾病、慢性病及罕見病等領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)藥物原始創(chuàng)新。