【中國制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】在《關于開展仿制藥質量和療效一致性評價的意見》(以下簡稱“《意見》”)中有提到，國家基本藥物目錄(2012年版)中2007年10月1日前批準上市的化學藥品仿制藥口服固體制劑，應在2018年底前完成一致性評價，其中需開展臨床有效性試驗和存在特殊情形的品種，應在2021年底前完成一致性評價，逾期未完成的，不予再注冊。

　　伴隨后期限的到來，有關部門已經(jīng)公布了三批通過仿制藥一致性評價的名單。不過，目前的進度還遠遠落后預想，仍有大部分品種還未通過仿制藥一致性評價。那么，在已經(jīng)公布的三批名單中，有哪些企業(yè)的產品都通過了呢?

　　批，共有17個品種通過

　　深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱“信立泰”)的硫酸氫氯吡格雷片75mg;浙江華海藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱“華海藥業(yè)”)的鹽酸帕羅西汀片、利培酮片、福辛普利鈉片、厄貝沙坦氫氯噻嗪片、厄貝沙坦片75mg和150mg、賴諾普利片、氯沙坦鉀片50mg和100mg;國藥集團致君(深圳)制藥有限公司(以下簡稱“國藥集團致君”)的頭炮呋辛酯片;齊魯制藥(海南)有限公司的吉非替尼片;南京正大天晴制藥有限公司的瑞舒伐他汀鈣片;海正輝瑞制藥有限公司(以下簡稱“海正輝瑞”)的厄貝沙坦片75mg、150mg和300mg;成都貝特藥業(yè)有限公司的氯沙坦鉀片50mg。

　　從批公布的名單中可以看出，華海藥業(yè)通過的品種較多，共有9個品種在列，而海正輝瑞也有3個品種通過仿制藥一致性評價。另外，除了信立泰的硫酸氫氯吡格雷片、華海藥業(yè)的鹽酸帕羅西汀片以及國藥集團致君的頭炮呋辛酯片在289基藥目錄中，批通過的其他品種都不在此目錄中。

　　第二批，共有5個品種通過

　　第二批通過仿制藥一致性評價的品種包括浙江京新藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱“京新藥業(yè)”)的瑞舒伐他汀鈣片5mg和10mg，齊魯制藥有限公司的富馬酸替諾福韋酯二吡呋酯片、四川科倫藥業(yè)股份有限公司的草酸艾司西酞普蘭片、江蘇黃河藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱“黃河藥業(yè)”)的苯磺酸氨氯地平片。

　　第二批只有5個品種通過仿制藥一致性評價，其中，京新藥業(yè)有兩個品種。另外，黃河藥業(yè)的苯磺酸氨氯地平片被納入289基藥目錄，其他4個品種都不在該目錄中。

　　第三批，共有7個品種通過

　　珠海聯(lián)邦制藥過分有限公司中山分公司的阿莫西林膠囊、石藥集團歐意藥業(yè)有限公司(以下簡稱“石藥集團歐意藥業(yè)”)的阿奇霉素片0.25g和0.5g、深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司的硫酸氫氯吡格雷片25mg、揚子江藥業(yè)集團江蘇制藥股份有限公司的硫酸氫氯吡格雷片25mg和10mg、南京正大天晴制藥有限公司(以下簡稱“正大天晴制藥”)的厄貝沙坦氫氯噻嗪片150mg/12.5mg。

　　在第三批的名單中，除了正大天晴制藥的厄貝沙坦氫氯噻嗪片150mg/12.5mg和石藥集團歐意藥業(yè)的阿奇霉素片0.5g外，其他品種都在289基藥目錄中。