【中國制藥網(wǎng) 技術(shù)文章】筆者近日在逛某論壇時，發(fā)現(xiàn)一網(wǎng)友提問，“胰島素從原料藥開始，一直到制劑，都需要進(jìn)行共線生產(chǎn)。因為胰島素產(chǎn)品的治療效果類似，也沒有什么毒性，有必要原料藥生產(chǎn)就做共線清潔驗證么？”

　　對于此問題，有人回復(fù)道，“可用一般標(biāo)準(zhǔn)做”。那么，胰島素業(yè)內(nèi)認(rèn)為，理論上，共線產(chǎn)品的清潔驗證選擇難清潔品種、嚴(yán)格限度進(jìn)行即可，這里的難清潔不單是指溶解度，也包括物料性質(zhì)顏色氣味等，實際上很多時候往往難以確定一個明確的難清潔品種，此時甚至需要考慮選擇一組產(chǎn)品進(jìn)行驗證，如果是生產(chǎn)線引入新產(chǎn)品，好在共線清潔驗證之外，額外補(bǔ)充一個非驗證產(chǎn)品的清潔確認(rèn)。
 

　　“對共線生產(chǎn)潛在的風(fēng)險進(jìn)行評估，評估后考慮是否需要做，每個品種做太浪費(fèi)了。”也有人表示，清潔方法相同的話可以做難溶解的品種，而清潔方法不同的話都要做。
 

　　產(chǎn)品的清潔驗證有著明確的規(guī)定，但業(yè)內(nèi)表示，如果每個品種都做會需要消耗很多的時間、資金以及精力。如果在清潔方法相同并且確保風(fēng)險評估可行的情況下，可以選擇做難溶解的品種。
 

　　據(jù)了解，對于糖尿病患者而言，注射胰島素是控制血糖有效的治療方法。根據(jù)2017年糖尿病聯(lián)盟(IDF)發(fā)布的新糖尿病數(shù)據(jù)：中國糖尿病人群已達(dá)1.14億，在此背景下，我國胰島素制劑產(chǎn)品將迎來良好的發(fā)展機(jī)遇。
 

　　雖然這塊“大蛋糕”就擺在眼前了，但想吃到卻存在一定的難度。業(yè)內(nèi)表示，胰島素生產(chǎn)行業(yè)具有較高的技術(shù)壁壘、政策壁壘、資金壁壘、學(xué)術(shù)推廣壁壘和產(chǎn)品品牌壁壘，缺乏競爭優(yōu)勢的企業(yè)很難進(jìn)入市場并取得一定市場份額。
 

　　其中，技術(shù)壁壘包括設(shè)備要求高，工藝路線復(fù)雜等方面。政策壁壘方面，我國頒布的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，以及新版GMP標(biāo)準(zhǔn)都對藥品生產(chǎn)有著嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)和要求。
 

　　業(yè)內(nèi)指出，當(dāng)前胰島素市場發(fā)展勢頭強(qiáng)勁，且受到國家相關(guān)政策的支持，但國內(nèi)的生物制藥行業(yè)存在創(chuàng)新研發(fā)能力不足、低水平競爭等問題。
 

　　筆者也了解到，此前，我國有不少企業(yè)申報生產(chǎn)胰島素，卻因生產(chǎn)現(xiàn)場和GMP聯(lián)合檢查不符合等問題被退回?？梢娨葝u素產(chǎn)品的研發(fā)生產(chǎn)壁壘比較高，開發(fā)企業(yè)必須加以重視。
 

　　總的來說，藥品關(guān)乎人們的生命安全，如論是從生產(chǎn)還是包裝方面，都需要嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行，才能保證產(chǎn)品的安全性，并在市場上贏得更多用戶的信賴。
 

　　據(jù)業(yè)內(nèi)統(tǒng)計，糖尿病患者人均胰島素治療時間約為 12 年，而大部分患者需要終身用藥?？梢姡瑖鴥?nèi)胰島素市場未來具有很大的市場空間和成長潛力。業(yè)內(nèi)預(yù)計，中國胰島素市場容量僅占市場容量將在 2030 年達(dá)到 20%；屆時，國內(nèi)胰島素市場容量將近 120 億美元。