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境外檢查力度加大,兩個(gè)進(jìn)口藥暫停進(jìn)口

2019年03月27日 10:25:12來(lái)源:中國(guó)制藥網(wǎng)點(diǎn)擊量:37941

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  【中國(guó)制藥網(wǎng) 產(chǎn)品資訊】3月25日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于對(duì)印度艾穆阿埃有限公司呋塞米原料藥暫停進(jìn)口通關(guān)備案的公告(2019年 第23號(hào))》。
 
  公告顯示,近期對(duì)印度艾穆阿埃有限公司組織開(kāi)展藥品境外生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查,檢查品種為呋塞米原料藥。
 
  檢查發(fā)現(xiàn)該企業(yè)存在諸多問(wèn)題,如呋塞米原料藥生產(chǎn)過(guò)程中變更反應(yīng)條件和部分原材料的投料量,未基于研究情況向我國(guó)藥品監(jiān)管部門(mén)申報(bào)補(bǔ)充申請(qǐng)等。
 
  綜合評(píng)定認(rèn)為,該品種生產(chǎn)不符合我國(guó)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》。國(guó)家藥監(jiān)局決定,自即日起,各進(jìn)口口岸藥品監(jiān)管部門(mén)暫停發(fā)放該產(chǎn)品的進(jìn)口通關(guān)憑證。
 
  同日,國(guó)家藥監(jiān)局又發(fā)布《關(guān)于對(duì)印度法速達(dá)制藥公司氯雷他定原料藥暫停進(jìn)口通關(guān)備案的公告(2019年第22號(hào))》。
 
  公告顯示,近期對(duì)印度法速達(dá)制藥公司組織開(kāi)展藥品境外生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查,檢查品種為氯雷他定原料藥。
 
  檢查發(fā)現(xiàn),該企業(yè)存在氯雷他定原料藥變更了部分生產(chǎn)工藝等問(wèn)題。綜合評(píng)定認(rèn)為,該品種生產(chǎn)不符合我國(guó)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》要求。
 
  國(guó)家藥監(jiān)局決定,自即日起,各進(jìn)口口岸藥品監(jiān)督管理部門(mén)暫停發(fā)放該產(chǎn)品的進(jìn)口通關(guān)憑證。
 
  而早在2019年1月份,國(guó)家藥監(jiān)局也發(fā)布信息,檢查發(fā)現(xiàn)西班牙新化學(xué)藥廠的吡硫翁鋅氣霧劑變更部分輔料未向中國(guó)申報(bào),部分批次產(chǎn)品的長(zhǎng)期穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果不符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。自即日起,在中國(guó)境內(nèi)暫停銷(xiāo)售該藥廠生產(chǎn)的吡硫翁鋅氣霧劑;并對(duì)相關(guān)問(wèn)題依法調(diào)查處理;各進(jìn)口口岸藥品監(jiān)督管理部門(mén)暫停發(fā)放該產(chǎn)品的進(jìn)口通關(guān)憑證;要求西班牙新化學(xué)藥廠對(duì)吡硫翁鋅氣霧劑產(chǎn)品實(shí)施召回。
 
  另外,筆者根據(jù)梳理近年來(lái)全國(guó)禁用、暫停銷(xiāo)售的進(jìn)口藥情況來(lái)看,藥監(jiān)局對(duì)進(jìn)口藥的監(jiān)管愈加嚴(yán)格,境外生產(chǎn)檢查頻率加大。
 
  據(jù)了解,我國(guó)藥監(jiān)部門(mén)早在2011年便組織開(kāi)展對(duì)進(jìn)口藥品境外生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的檢查。截至目前,我國(guó)藥品監(jiān)管部門(mén)共對(duì)131個(gè)品種進(jìn)行檢查,停止19個(gè)藥品的進(jìn)口,對(duì)境外制藥廠商起到了震懾作用。
 
  2018年12月28日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《藥品醫(yī)療器械境外檢查管理規(guī)定》,規(guī)范藥品、醫(yī)療器械境外檢查工作,保證進(jìn)口藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量。
 
  業(yè)內(nèi)表示,這也意味著不管是國(guó)產(chǎn)藥品還是進(jìn)口藥品都將被劃定到同一監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)中。同時(shí)通過(guò)境外檢查能夠進(jìn)一步防范進(jìn)口產(chǎn)品監(jiān)管中的漏洞,保護(hù)國(guó)民用藥安全。
 
  規(guī)定明確,檢查結(jié)果評(píng)定采取風(fēng)險(xiǎn)綜合評(píng)估的原則,綜合考慮產(chǎn)品臨床需求、存在缺陷性質(zhì)、產(chǎn)品質(zhì)量偏離程度,以及對(duì)患者的傷害程度等因素進(jìn)行評(píng)定。對(duì)于檢查發(fā)現(xiàn)的嚴(yán)重質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn),國(guó)家藥監(jiān)局將立即采取處理措施。
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