【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】10月15日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《關于注銷阿侖膦酸鈉片等13個藥品批準文號的公告(2019年第79號)》,根據(jù)相關規(guī)定,阿侖膦酸鈉片等13個藥品批準文號被注銷,涉及修正藥業(yè)等7家藥企。
公告顯示,這13個藥品包括阿侖膦酸鈉片、地塞米松磷酸鈉注射液、鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑、丙酸倍氯米松氣霧劑、氧氟沙星滴耳液、富馬酸依美斯汀滴眼液、洛度沙胺滴眼液、曲伏前列素滴眼液、梅毒甲苯胺紅不加熱血清試驗診斷試劑等。
為什么這些藥品會被注銷批文?根據(jù)現(xiàn)行《藥品注冊管理辦法》規(guī)定,注銷藥品批準文號存在六種情況:批文有效期未滿,申請人自行提出注銷藥品批準文號;按規(guī)定不予再注冊的;《藥品生產許可證》被依法吊銷或者繳銷的;對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,撤銷批文的;依法作出撤銷藥品批準證明文件的行政處罰決定的;其他等。
筆者發(fā)現(xiàn),實際上,在一致性評價推進、重點監(jiān)控藥品制度、限抗令等政策下,一些企業(yè)因生存壓力大,選擇自行提出注銷藥品批文,以維持企業(yè)穩(wěn)定運行。
例如,在今年4月4日,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布公告,將注銷鐵蛋白放射免疫分析試劑盒等在內的85個藥品批準文號。在這85個將被注銷的藥品批準文號中,53個是企業(yè)主動申請注銷,包括重慶漢華制藥等企業(yè)。
2018年6月,國家藥監(jiān)局發(fā)布《關于注銷多潘立酮混懸液等5個藥品注冊批準證明文件的公告》,注銷了多潘立酮混懸液、小兒偽麻美芬滴劑、注射用重組人生長激素、西美瑞韋膠囊和門冬胰島素注射液五個品種的批文。這些藥品注銷注冊批準也都為生產企業(yè)自主申請。
業(yè)內指出,企業(yè)提出主動申請注銷的產品并不等于藥品本身有問題。藥品申請注冊注銷不是撤銷,不等于“禁用”或“被退市”。“雖然從注銷公告之日起企業(yè)會停止相應產品的生產和供應,但在注銷日前生產的產品都是受藥品管理辦法監(jiān)管和保護的合法生產和銷售的產品。”
除了受政策影響以外,還有些生產企業(yè)因生產和銷售的主打品種明確,部分批文是閑置的,以及一些老舊、競爭廠家多、企業(yè)多年不生產和銷售的品種企業(yè)也會主動申請注銷批件,以節(jié)省批文維護成本。例如,此次注銷批文的拿地塞米松磷酸鈉注射液,據(jù)國家藥監(jiān)局藥品數(shù)據(jù)庫顯示,其擁有國產藥品批文247條,可見廠家競爭激烈。
另外,也有業(yè)內認為,藥品利潤太低也會讓生產企業(yè)作出注銷藥品批文的決定。例如,此次注銷批文的氧氟沙星滴耳液零售價只有幾元錢,利潤比較低,藥企在這些藥品投入生產的積極性會相對減少。
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