【制藥網(wǎng) 市場分析】 “從長期來看,醫(yī)藥行業(yè)是一條典型的‘長且厚的雪道’。從中期來看,醫(yī)藥行業(yè)具有非常強的韌性,甚至表現(xiàn)出相對宏觀經(jīng)濟的‘逆周期性’。”一直以來醫(yī)藥行業(yè)被投資領(lǐng)域看好。
據(jù)了解,隨著上市公司三季報披露進入尾聲,百億私募的持倉也浮出水面,部分醫(yī)藥股、科技股被繼續(xù)持有。例如,高毅資產(chǎn)增持1300萬股麗珠集團、淡水泉堅守三季度漲幅近100%的歌爾股份等。“展望后市,創(chuàng)新藥、仿制藥等板塊依舊被私募長期看好。”分析人士表示。
對于醫(yī)藥投資,分析人士建議關(guān)注創(chuàng)新藥和仿制藥這兩條主線。據(jù)分析,創(chuàng)新藥是當(dāng)前行業(yè)政策的主要受益方。優(yōu)先審評+醫(yī)保談判打通了國產(chǎn)創(chuàng)新藥快速上市并放量之路。仿制藥帶量采購壓縮+輔助用藥嚴格限制,為創(chuàng)新藥釋放了巨大市場空間。而仿制藥一致性評價+集中采購,會重塑整個行業(yè)格局以及業(yè)務(wù)模式,促使仿制藥從銷售端轉(zhuǎn)向生產(chǎn)端。隨著集中采購的全國推廣,沒有中標(biāo)的企業(yè)將面臨市場份額加速流失,有持續(xù)研發(fā)以及產(chǎn)品推陳出新能力的企業(yè)將長期受益。
藥企在創(chuàng)新藥領(lǐng)域的布局動作頻頻
隨著利好政策的推出以及資金的加持,如今一些藥企已開始打算砍掉部分仿制藥項目,轉(zhuǎn)而發(fā)力具有高價值的創(chuàng)新藥產(chǎn)品研發(fā)上,如恒瑞醫(yī)藥。而以試劑起家的復(fù)星醫(yī)藥,近期在創(chuàng)新藥領(lǐng)域的布局也是動作頻頻。
如復(fù)星醫(yī)藥在研產(chǎn)品線方面,上半年公司重點加大對單克隆抗體生物創(chuàng)新藥及生物類似藥、小分子創(chuàng)新藥的研發(fā)投入。截至6月底,復(fù)星醫(yī)藥已有9個小分子創(chuàng)新藥產(chǎn)品(包括1個改良型新藥)、9個適應(yīng)癥在中國境內(nèi)獲臨床試驗批準;已有1個單克隆抗體產(chǎn)品在中國境內(nèi)獲批上市,2個單克隆抗體產(chǎn)品于中國境內(nèi)獲得新藥上市申請受理并均已納入優(yōu)先審評程序、13個單克隆抗體產(chǎn)品、3個聯(lián)合治療方案在范圍內(nèi)開展20多項臨床試驗。
恒瑞醫(yī)藥近日更是公布多項藥物研發(fā)進展公告,小分子創(chuàng)新藥馬來酸吡咯替尼聯(lián)合卡培他濱治療晚期乳腺癌Ⅲ期臨床試驗到達主要臨床終點,一類新藥SHR0302堿軟膏和甲磺酸阿帕替尼片也分別拿到臨床批件。
另外,近期在2019中國醫(yī)藥企業(yè)家科學(xué)家投資家大會上,恒瑞醫(yī)藥透露,公司已經(jīng)停掉一般仿制藥項目,只做創(chuàng)新藥和有核心價值的仿制藥。
仿制藥領(lǐng)域?qū)⒂瓉碇卮笞兏?br />
近兩年,我國對仿制藥的支持提速。此前國家衛(wèi)健委、國家發(fā)改委等12部門聯(lián)合發(fā)布了《關(guān)于加快落實仿制藥供應(yīng)保障及使用政策工作方案》。此后,陜西、黑龍江、廣西、江蘇等地出臺了對仿制藥的相關(guān)鼓勵政策。
而10月初,衛(wèi)健委正式印發(fā)《批鼓勵仿制藥品目錄》。公示了批鼓勵仿制的33個藥品,并要求各相關(guān)部門要按照有關(guān)規(guī)定,在臨床試驗、關(guān)鍵共性技術(shù)研究、優(yōu)先審評審批等方面予以支持。
業(yè)內(nèi)表示,隨著相關(guān)鼓勵政策的落地,國產(chǎn)仿制藥所涉及的優(yōu)先采購、臨床優(yōu)先選用及醫(yī)保支付等問題有望得到解決。與此同時,仿制藥領(lǐng)域或迎來重大變局。
對于仿制藥市場的發(fā)展,有行業(yè)人士表示,隨著帶量采購的全國擴圍,未來普通仿制藥進入微利時代,高技術(shù)壁壘的仿制藥和創(chuàng)新藥成為藥企的研發(fā)方向。另外,國內(nèi)多家醫(yī)藥已經(jīng)在“摒棄”一般仿制藥項目,將高仿、創(chuàng)新納入企業(yè)發(fā)展新方向。
但是有專家也指出,仿制藥地位不會改變,外企合作發(fā)展前景看好,國內(nèi)仿制藥走向世界步伐加快,外企仿制藥以其成本和質(zhì)量優(yōu)勢進入,威脅我國仿制藥的發(fā)展。
評論