【制藥網(wǎng) 市場分析】目前，2020版藥典的編制已經(jīng)進(jìn)入收官階段，即將于不久后發(fā)布并落地。值得一提的是，新版藥典中提到要全面提升安全性控制水平要求，完善中藥材安全性檢測方法，根據(jù)《中國藥典》“中藥有害殘留物限量指導(dǎo)原則”，建立中藥材中重金屬及有害元素、農(nóng)藥殘留、易霉變中藥材真菌毒素等的限量標(biāo)準(zhǔn)，尤其對國家明令禁用限用的農(nóng)藥必須制定統(tǒng)一的限量標(biāo)準(zhǔn)，通過嚴(yán)格的限量標(biāo)準(zhǔn)，反制源頭種植階段濫用農(nóng)藥亂象，嚴(yán)把中藥材安全關(guān)。
 

　　業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為，中藥農(nóng)殘、重金屬是中藥材行業(yè)一直以來高度重視、廣泛討論的問題，如今其上2020版藥典已經(jīng)成為板上釘釘?shù)氖隆＿@對于中藥企業(yè)而言，未來將面臨的挑戰(zhàn)和困難也無法避免，其中一個問題就是購置相關(guān)檢測設(shè)備的迫切性，以及投入所需的成本之昂貴。
 

　　購置檢測設(shè)備需要巨資投入，無論大、中小型企業(yè)都需要少則花費千萬元。我國的中藥行業(yè)市場存在散而亂、規(guī)模小、經(jīng)營成本低、利潤薄的特點，對于大部分中小企業(yè)而言，一方面面臨著行業(yè)監(jiān)管趨嚴(yán)，利潤空間縮??；另一方面，如果滿足檢測需求，購置千萬元的設(shè)備也是一筆很大的成本挑戰(zhàn)。
 

　　根據(jù)蒲公英此前發(fā)布的《中藥企業(yè)，該買檢測設(shè)備了；全行業(yè)預(yù)估花費200億》一文，其預(yù)計，液質(zhì)質(zhì)(三重四級桿)約180萬、氣質(zhì)質(zhì)(三重四級桿)150萬；完成33項檢測，需要330萬；用原子吸收分光光度計50萬(不能批量檢測)或者電感耦合等離子質(zhì)譜儀130萬(可批量檢測)。
 

　　就全中藥行業(yè)投入費用來看，目前中藥飲片企業(yè)約2200家、中成藥企業(yè)約3000家。按每個企業(yè)低投入購買一組儀器來計算，全行業(yè)需購買液質(zhì)質(zhì)(三重四級桿)5200臺，氣質(zhì)質(zhì)(三重四級桿)5200臺，原子吸收分光光度計5200臺或者電感耦合等離子質(zhì)譜儀5200臺。全中藥行業(yè)儀器購買需總投入：197.6億-239.2億元。
 

　　另外，如果按小企業(yè)每天來10批原料計算，不計算成品檢測情況，農(nóng)殘每天只能測2批，需配置5組共計1650萬；重金屬購買一臺質(zhì)譜儀，130萬，共計投入1800萬能滿足。如大企業(yè)，每天30批原料計算，不計算成品檢測情況，需配置15組農(nóng)殘設(shè)備，共計約5000萬；重金屬質(zhì)譜儀2臺，230萬。
 

　　如此算來，如果中藥企業(yè)需要滿足正常運行，小企業(yè)至少投入1780萬；大企業(yè)需投入5230萬。這對于大部分企業(yè)而言，都是一筆巨額費用，難以支付的起。
 

　　另外，雖然我國中藥檢測設(shè)備市場上相關(guān)的檢測設(shè)備研發(fā)創(chuàng)新進(jìn)程不斷加快，但就針對所收載方法需要的儀器依然以國外進(jìn)口為主，國產(chǎn)設(shè)備所占市場微乎其微。業(yè)內(nèi)認(rèn)為，目前新版藥典即將發(fā)布，對于需要引進(jìn)進(jìn)口設(shè)備的儀器供應(yīng)銷售商而言，短期內(nèi)配齊設(shè)備也是一個挑戰(zhàn)，而制造企業(yè)也無法保證及時供貨，因此中藥企業(yè)再檢測設(shè)備的購置方面還面臨產(chǎn)能的挑戰(zhàn)。