【制藥網(wǎng) 政策法規(guī)】 加快推動生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展成為我國高科技領(lǐng)域與世界科技強國同臺競爭的重要力量。有業(yè)內(nèi)建議：要保持對生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策的連續(xù)性、有效性和可持續(xù)性；要從政策支持配套金融、資本支持，更大程度激發(fā)市場主體活力和社會創(chuàng)造力；要隨著生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展，創(chuàng)新品種越來越多，加速建立健全創(chuàng)新藥的市場準入及定價機制；要從人才培養(yǎng)、基礎研究、成果轉(zhuǎn)化及市場準入等方面著手，系統(tǒng)優(yōu)化科技創(chuàng)新生態(tài)，為提高市場主體活躍度和催生新的市場主體創(chuàng)造良好的外部環(huán)境。
 

　　據(jù)了解，為貫徹落實國家、省、市關(guān)于生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的決策部署，推動成都生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，成都結(jié)合自身實際，從支持研發(fā)創(chuàng)新、推進重大項目、強化企業(yè)培育、聚集產(chǎn)業(yè)人才、完善服務體系、支持市場開拓、優(yōu)化營商環(huán)境等方面為生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展制定了相關(guān)的政策。
 

　　根據(jù)政策，成都大力推動新藥研發(fā)能力的提升。政策提出，對1類生物制品、化學藥品，1類、2類、4類、5類中藥和天然藥物，完成Ⅰ期臨床試驗并進入Ⅱ期臨床試驗每項最高資助300萬元，完成Ⅱ期臨床試驗并進入Ⅲ期臨床試驗每項最高資助500萬元，完成Ⅲ期臨床試驗并取得注冊批件每項最高資助1000萬元，單個企業(yè)(機構(gòu))每年最高資助2000萬元。
 

　　對2-5類生物制品，2類化學藥品，3類、6類中藥和天然藥物，完成Ⅰ期臨床試驗并進入Ⅱ期臨床試驗每項最高資助100萬元，完成Ⅱ期臨床試驗并進入Ⅲ期臨床試驗每項最高資助200萬元，完成Ⅲ期臨床試驗并取得注冊批件每項最高資助300萬元，單個企業(yè)(機構(gòu))每年最高資助800萬元。
 

　　成都還將加快重大項目建設。政策指出，對市外新引進協(xié)議投資1億元(含)以上且在簽約后1年內(nèi)開工建設的項目，按兩年內(nèi)固定資產(chǎn)投資的3%給予最高500萬元資助；對固定資產(chǎn)投資達1000萬元(含)以上的技術(shù)改造項目，按項目投入的5%給予最高500萬元資助。
 

　　而在人才建設方面，政策指出，支持產(chǎn)業(yè)功能區(qū)企業(yè)(機構(gòu))面向國內(nèi)外重點高校院所和行業(yè)企業(yè)，通過顧問指導、技術(shù)合作、成果轉(zhuǎn)化等方式，柔性引進生物醫(yī)藥高端人才或關(guān)鍵核心技術(shù)人才，按照人才薪酬的一定比例給予引才補貼。
 

　　同時制訂《“蓉城人才綠卡”管理辦法》，加快推進“蓉城人才綜合服務平臺”建設，將符合條件的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高層次創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)人才納入“蓉城人才綠卡”發(fā)放范圍，分層分類提供住房、醫(yī)療、子女入園入學、配偶就業(yè)、創(chuàng)業(yè)扶持、出入境和停居留便利等服務保障。
 

　　另外，政策在加強功能區(qū)建設方面明確，加快推進成都天府國際生物城、成都醫(yī)學城、天府中藥城等產(chǎn)業(yè)功能區(qū)建設，按年度基礎設施投資的5%給予最高5000萬元資助。
 

　　生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是成都高質(zhì)量發(fā)展路徑中布局的重要產(chǎn)業(yè)之一，隨著政策的加碼，成都生物醫(yī)藥或?qū)⒂瓉韺儆谧约旱母吖鈺r刻。