【制藥網(wǎng) 市場(chǎng)分析】近段時(shí)間以來，國(guó)內(nèi)藥企在新藥方面的交易十分頻繁。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，2021年11月，中國(guó)生物醫(yī)藥公司至少達(dá)成了12項(xiàng)新藥交易。其中，中國(guó)公司之間的新藥授權(quán)合作表現(xiàn)十分活躍，如濟(jì)川藥業(yè)與天境生物、恒瑞醫(yī)藥與基石藥業(yè)、歌禮與康寧杰瑞、石藥集團(tuán)與康諾亞生物等均在本月達(dá)成了新藥交易。
 

　　例如11月11日，濟(jì)川藥業(yè)就發(fā)布公告，宣布與天境生物就長(zhǎng)效重組人生長(zhǎng)激素(伊坦)達(dá)成產(chǎn)品開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化戰(zhàn)略合作。濟(jì)川藥業(yè)將向天境生物支付2.24億元的預(yù)付款，并在后續(xù)支付累計(jì)不超過17.92億元的里程碑付款，總付款高達(dá)20.16億元。
 

　　11月21日，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱，與基石藥業(yè)達(dá)成約13億元人民幣的戰(zhàn)略合作協(xié)議，將引進(jìn)基石藥業(yè)抗CTLA-4單克隆抗體CS1002，恒瑞醫(yī)藥將獲得CS1002在大中華地區(qū)研發(fā)、注冊(cè)、生產(chǎn)和商業(yè)化的獨(dú)占權(quán)利。未來，雙方將發(fā)揮各自在創(chuàng)新研發(fā)和商業(yè)營(yíng)銷的優(yōu)勢(shì)力量，加速腫瘤免疫骨架產(chǎn)品CS1002的后續(xù)開發(fā)和商業(yè)化進(jìn)程。
 

　　11月22日，康諾亞宣布，與石藥集團(tuán)就創(chuàng)新藥物CM326(一種抗TSLP的重組人源化單抗)在中重度哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)等呼吸系統(tǒng)疾病獨(dú)家授權(quán)開發(fā)及商業(yè)化正式簽訂協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，康諾亞將授予石藥CM326的獨(dú)家許可，在中國(guó)(不包括香港、澳門及中國(guó)臺(tái)灣地區(qū))進(jìn)行該產(chǎn)品的開發(fā)與商業(yè)化，并成為上市許可持有人?？抵Z亞將獲得石藥支付的人民幣1億元預(yù)付款、高至1億元開發(fā)里程碑付款，以及銷售里程碑付款和銷售提成。
 

　　除了國(guó)內(nèi)企業(yè)交易頻繁外，再鼎醫(yī)藥、恩華藥業(yè)、先為達(dá)生物等也在本月從海外“license-in”創(chuàng)新療法；另外綠葉制藥、麗珠集團(tuán)則實(shí)現(xiàn)了將創(chuàng)新藥“license-out”給海外公司。以麗珠集團(tuán)為例，其控股子公司麗珠單抗就與美國(guó)Bright Peak Therapeutics(以下簡(jiǎn)稱BPTx)達(dá)成研究合作和授權(quán)許可協(xié)議。據(jù)協(xié)議，麗珠單抗將具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的注射用重組人源化抗PD-1單克隆抗體(LZM009)有償非獨(dú)家許可給BPTx用于開發(fā)新型PD-1靶向免疫細(xì)胞因子(PD-1 ICs)，同時(shí)向BPTx授權(quán) LZM009用于除大中華地區(qū)以外的地域開發(fā)及商業(yè)化PD-1 ICs藥物。
 

　　除了以上企業(yè)，今年以來，醫(yī)藥企業(yè)之間合作“聯(lián)姻”其實(shí)十分頻繁，如本土藥企預(yù)創(chuàng)新藥企、創(chuàng)新藥企與跨國(guó)藥企、大小企業(yè)之間的合作等現(xiàn)象就都在越來越多。分析認(rèn)為，這主要是我國(guó)正在積極推動(dòng)創(chuàng)新藥發(fā)展，同時(shí)也一直堅(jiān)持要求創(chuàng)新藥需要堅(jiān)持臨床價(jià)值導(dǎo)向所致。
 

　　值得注意的是，從目前來看，新藥交易的愈發(fā)頻繁已經(jīng)充分體現(xiàn)出了中國(guó)藥企的創(chuàng)新藥正在獲得更多認(rèn)可。在此背景下，業(yè)內(nèi)預(yù)計(jì)在未來企業(yè)之間也將更好實(shí)現(xiàn)優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)，同時(shí)也可以共擔(dān)風(fēng)險(xiǎn)、靈活調(diào)動(dòng)雙方資源，進(jìn)一步推進(jìn)創(chuàng)新藥研發(fā)，加速商業(yè)化進(jìn)程，惠及更多的患者。