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2023年AI制藥將步入價值驗證期,未來值得期待

2023年02月09日 09:16:40來源:制藥網(wǎng)點擊量:41770

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  【制藥網(wǎng) 市場分析】國內(nèi)AI制藥“熱潮”在2022年似乎有所退卻,資本明顯降溫,該領(lǐng)域融資額較上年減半,甚至有藥企還停掉了部分管線。但目前AI制藥領(lǐng)域仍在蓄力前行。
 
  2023年伊始,在國外疫苗頭部BioNtech宣布以5.62億歐元收購英國人工智能初創(chuàng)企業(yè)InstaDeep,為AI制藥類公司開啟新春好局的同時,國內(nèi)AI制藥領(lǐng)域也動態(tài)頻頻。
 
  2月7日,AI制藥公司華深智藥宣布,新藥研發(fā)科學(xué)家朱禎平博士已于近日作為聯(lián)合創(chuàng)始人加入公司并出任總裁及聯(lián)席首席執(zhí)行官,其將負責公司創(chuàng)新藥物的研發(fā)和產(chǎn)品管線推進、戰(zhàn)略制定與運營,并推動公司在中國及全球的發(fā)展。
 
  華深智藥是一家AI創(chuàng)新藥物研發(fā)商,目前已經(jīng)開發(fā)了設(shè)計各種大小分子藥物的創(chuàng)新算法,對于患者基因組數(shù)據(jù)的分析技術(shù)包括靶點發(fā)現(xiàn),以及下游的藥效分析和臨床實驗設(shè)計的技術(shù),從而加速新藥,特別是大分子藥物的發(fā)現(xiàn),設(shè)計與優(yōu)化。
 
  據(jù)悉,此次加盟公司的朱禎平博士具有在生物制藥領(lǐng)域豐富的研發(fā)經(jīng)歷,包括30年在美國、歐洲和中國多家跨國藥企研發(fā)和管理的經(jīng)驗,參與及領(lǐng)導(dǎo)研發(fā)出多種美國 FDA,歐洲 EMA 和中國 NMPA 批準上市的治療性抗體藥物。其加入將給華深智藥帶來全球視野和水平的生物藥物研發(fā)和制藥行業(yè)經(jīng)驗,助力華深智藥推進創(chuàng)新藥物管線研發(fā)的進展。
 
  業(yè)內(nèi)認為,創(chuàng)新藥企業(yè)經(jīng)驗豐富的研發(fā)科學(xué)家之所以會選擇加盟AI制藥企業(yè),可見AI制藥的潛力仍被看好。
 
  近年來,隨著新藥研發(fā)成本不斷攀升,同時傳統(tǒng)研發(fā)模式具有低效的特點,AI制藥則被認為存在可以突破這些痛點的潛力,吸引了眾多企業(yè)加碼布局,融資浪潮也持續(xù)涌現(xiàn)。其中在2022年,英矽智能與賽諾菲達成了一筆高達12.2億美元的合作,成為國內(nèi)的AI和跨國藥企簽的一筆刷新金額記錄的訂單。根據(jù)雙方協(xié)議,賽諾菲將利用英矽智能人工智能驅(qū)動的Pharma.AI藥物發(fā)現(xiàn)平臺,推進基于不超過6個創(chuàng)新靶點的候選藥物研發(fā)。
 
  “2022年在資本寒冬下,國內(nèi)AI制藥領(lǐng)域的融資額有所下降,2022年也被認為是國內(nèi)AI制藥領(lǐng)域回歸理性的一年,而進入2023年,將會是該領(lǐng)域步入價值驗證期的一年。”業(yè)內(nèi)如是表示。
 
  眾所周知,一款由AI發(fā)現(xiàn)的藥物,需要經(jīng)過臨床前和臨床驗證,才能獲批走向市場,滿足廣大患者的需求。但目前來看,尚未有一款A(yù)I制藥面世,國內(nèi)AI制藥研發(fā)進展仍主要集中在早期階段。業(yè)內(nèi)預(yù)計,2023年,或能看到頭一批由人工智能發(fā)現(xiàn)或人工智能設(shè)計的藥物進入到臨床試驗的后期,特別是臨床II-III期的藥效性驗證階段。全球范圍內(nèi)來看有許多公司走在前列,國內(nèi)的公司如英砂智能等也有對外表示將盡快開啟IPF項目的II期臨床試驗。
 
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