【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】近期是上市公司密集披露年度業(yè)績的階段。3月2日，港股再鼎醫(yī)藥發(fā)布2022財(cái)年年報，報告期內(nèi)，公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入2.15億美元，同比增長49.01%，歸屬母公司凈虧損4.43億美元，虧損同比減少37.08%，主要?dú)w因于與新商務(wù)拓展活動相關(guān)的付款減少。
 

　　從再鼎醫(yī)藥這份財(cái)報信息來看，亮點(diǎn)諸多。
 

　　例如，報告期內(nèi)，公司多個產(chǎn)品銷售收入增加。其中，則樂銷售收入同比增長55.2%至1.452億美元，愛普盾銷售收入同比增長21.6%至4730萬美元，擎樂銷售收入同比增長28.7%至1500萬美元，另外，紐再樂銷售收入達(dá)520萬美元，而在2021年該產(chǎn)品的銷售收入接近零。
 

　　同時，報告期內(nèi)，公司研發(fā)支出為2.864億美元，比上年同期的5.733億美元減少了一半左右，主要原因是新的授權(quán)引進(jìn)協(xié)議的預(yù)付款減少，部分被增聘研發(fā)人員的工資及工資相關(guān)開支的增加、正在進(jìn)行及新啓動的后期臨床研究項(xiàng)目增加的相關(guān)費(fèi)用抵銷。而除去新的授權(quán)引進(jìn)協(xié)議的預(yù)付款，公司2022年的研發(fā)支出為2.564億美元，比上年的2.520億美元略微有所增加，說明公司在自主研發(fā)投入方面仍非常重視。
 

　　據(jù)了解，自成立起，再鼎醫(yī)療通過license-in的方式，至今已完成19項(xiàng)license-in交易，建立了豐富的管線矩陣。從其產(chǎn)品管線來看，多個產(chǎn)品具備FIC和BIC潛力，公司曾在2022年公布了多項(xiàng)陽性的后期臨床數(shù)據(jù)解讀，包括adagrasib用于非小細(xì)胞肺癌、KarXT用于精神分裂癥、艾加莫德用于原發(fā)性免疫性血小板減少癥和全身型重癥肌無力等。
 

　　2023年以來，再鼎醫(yī)藥利好消息頻傳。
 

　　例如，2月22日，再鼎醫(yī)藥宣布，中國國家藥監(jiān)局(NMPA)已受理舒巴坦鈉-度洛巴坦鈉(SUL-DUR)的新藥上市申請，用于治療鮑曼不動桿菌(包括多重耐藥和耐碳青霉烯類[CRAB]菌株)引起的感染。2023年1月，NMPA已將SUL-DUR用于治療鮑曼不動桿菌感染的新藥上市申請納入優(yōu)先審評。SUL-DUR是再鼎醫(yī)藥引進(jìn)的一款抗感染新藥，公司擁有在大中華區(qū)、韓國、越南、泰國、柬埔寨、老撾、馬來西亞、印度尼西亞、菲律賓、新加坡、澳大利亞、新西蘭和日本等國家和地區(qū)開發(fā)和商業(yè)化SUL-DUR的獨(dú)家授權(quán)。
 

　　同在22日，再鼎醫(yī)藥宣布，將于2023年2月23日—24日在歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(ESMO)婦科腫瘤學(xué)大會上進(jìn)行兩場口頭報告，重點(diǎn)展示則樂®(尼拉帕利)3期臨床研究NORA的中期總生存期(OS)數(shù)據(jù)結(jié)果，以及3期臨床研究PRIME中尼拉帕利作為維持治療的事后分析。
 

　　資料顯示，再鼎醫(yī)藥是一家創(chuàng)新型、立足研發(fā)及處于商業(yè)階段的生物制藥公司，專注于發(fā)現(xiàn)、授權(quán)、開發(fā)及商業(yè)化差異化創(chuàng)新療法，該等可解決中國及全球市場的巨大醫(yī)療需求缺口的療法，包括腫瘤、抗感染及自體免疫性疾病領(lǐng)域。
 

　　截至3月1日收盤，再鼎醫(yī)藥報收于31.65港元，漲幅達(dá)12.63%，換手率2.52%，成交量306.44萬股，成交額9416.06萬港元。
 

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