【制藥網(wǎng) 市場(chǎng)分析】癌癥是全球死亡率和發(fā)病率的主要原因之一，據(jù)國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)(IARC)估計(jì)，2020 年到 2040 年，全球新發(fā)癌癥病例將增加 47%。而隨著癌癥患病率的激增，癌癥治療市場(chǎng)的需求將不斷擴(kuò)大。有數(shù)據(jù)顯示，2019年全球腫瘤藥物市場(chǎng)規(guī)模就已達(dá)到1600億美元左右，預(yù)計(jì)到2025年年底，市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)到2300億美元左右。
 

　　目前，隨著全球癌癥治療市場(chǎng)的穩(wěn)步增長(zhǎng)，國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥企正紛紛加速在該領(lǐng)域加碼布局。其中，值得注意的是，不少公司為開(kāi)發(fā)除更有效的癌癥治療方法，正越來(lái)越多地在展開(kāi)研發(fā)合作。
 

　　如近日，生物技術(shù)公司Moderna宣布，同意向生物技術(shù)公司Imatics NV支付高達(dá)18億美元的費(fèi)用，進(jìn)行為期多年的廣泛合作，利用mRNA和其他技術(shù)開(kāi)發(fā)癌癥治療方法。
 

　　根據(jù)發(fā)表的聲明顯示，Moderna將向Imatics支付1.2億美元的預(yù)付款，如果工作達(dá)到一定的目標(biāo)，將支付最高17億美元。這兩家公司將合作開(kāi)發(fā)多種產(chǎn)品，包括通過(guò)mRNA產(chǎn)生的抗體、癌癥疫苗和細(xì)胞治療產(chǎn)品，其中大多數(shù)尚未在人體中進(jìn)行測(cè)試。
 

　　8月22日消息，科濟(jì)藥業(yè)宣布其與Moderna公司已啟動(dòng)了一項(xiàng)合作協(xié)議，以研究科濟(jì)藥業(yè)靶向Claudin18.2的CAR-T候選產(chǎn)品CT041與Moderna的試驗(yàn)性Claudin18.2 mRNA癌癥疫苗的組合效果。CT041(satricabtagene autoleucel)是科濟(jì)藥業(yè)開(kāi)發(fā)的一種靶向Claudin18.2蛋白的自體CAR-T細(xì)胞候選產(chǎn)品，擬開(kāi)發(fā)用于治療Claudin18.2陽(yáng)性實(shí)體瘤，主要治療胃癌/食管胃結(jié)合部腺癌及胰腺癌。目前，科濟(jì)藥業(yè)正在中國(guó)和北美開(kāi)展多項(xiàng)CT041的臨床研究。
 

　　……
 

　　近期除了部分藥企在通過(guò)合作，加速開(kāi)發(fā)新藥外。還有不少藥企，在癌癥治療領(lǐng)域也迎來(lái)了新進(jìn)展。其中，西門(mén)子醫(yī)療在近日就宣布將擴(kuò)建其位于德國(guó)魯多爾施塔特(Rudolstadt)的生產(chǎn)基地。到2024年中期，該基地將建成一座新的生產(chǎn)大樓。新的生產(chǎn)大樓將生產(chǎn)西門(mén)子醫(yī)療瓦里安癌癥放療設(shè)備輻射源所需的電子加速器。據(jù)悉，直線加速器可用于門(mén)診和院內(nèi)病人的腫瘤定向治療。使用直線加速器進(jìn)行放射治療是現(xiàn)代癌癥治療中最重要的手段之一，目前在全球應(yīng)用于一半以上的癌癥治療。
 

　　9月8日，海和藥物宣布，公司已正式向日本厚生勞動(dòng)省申請(qǐng)創(chuàng)新藥物MET抑制劑谷美替尼片的新藥上市許可，針對(duì)適應(yīng)癥為：用于治療具有MET 14外顯子跳變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)。據(jù)悉此前，谷美替尼片已在中國(guó)獲批上述適應(yīng)癥。
 

　　總的來(lái)說(shuō)，當(dāng)前眾多醫(yī)藥企業(yè)正在癌癥治療市場(chǎng)從事新產(chǎn)品的推出，以及與其他公司的收購(gòu)和合作等動(dòng)作。這些動(dòng)作預(yù)計(jì)會(huì)進(jìn)一步推動(dòng)企業(yè)在該領(lǐng)域的擴(kuò)展，并促進(jìn)全球癌癥免疫療法市場(chǎng)的增長(zhǎng)。
 

　　免責(zé)聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見(jiàn)，均不構(gòu)成對(duì)任何人的投資建議。