【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】“醫(yī)藥一哥”恒瑞醫(yī)藥10月25日晚間公布2023年三季報，公司前三季度實現(xiàn)營業(yè)收入170.14億元，同比增長6.70%；歸屬于上市公司股東的凈利潤34.74億元，同比增長9.47%。
 

　　在研發(fā)投入方面，恒瑞醫(yī)藥今年前三季度研發(fā)費用達37.3億元，同比上漲6.5%。據(jù)了解，近十年來，公司的研發(fā)投入累計高達292億元，其中2022年度的研發(fā)投入為63.46億元，研發(fā)投入占銷售收入的比重提升至29.83%，創(chuàng)公司歷史新高。
 

　　在持續(xù)的研發(fā)投入下，恒瑞的研發(fā)成果加速轉化落地。第三季度，恒瑞子公司上海恒瑞醫(yī)藥的2類新藥鹽酸右美托咪定鼻噴霧劑新規(guī)格(1ml:300μg，8噴，每噴15μg(按C13H16N2計)，1ml:500μg，8 噴，每噴 25μg(按 C13H16N2 計))獲批上市，用于2-6周歲兒童全麻手術前的鎮(zhèn)靜/抗焦慮，此前該藥于2023年3月獲批上市，用于成人術前鎮(zhèn)靜/抗焦慮。值得一提的是，該劑型也是全球頭款鼻噴劑型。
 

　　第三季度，公司有4款創(chuàng)新藥產(chǎn)品的藥品上市許可申請均獲國家藥監(jiān)局受理，包括JAK1抑制劑SHR0302片用于非甾體抗炎藥(NSAIDs)治療療效欠佳或不耐受的活動性強直性脊柱炎，氟唑帕利膠囊用于晚期上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌患者在一線含鉑化療達到完全緩解或部分緩解后的維持治療，脯氨酸恒格列凈片與鹽酸二甲雙胍和磷酸瑞格列汀聯(lián)合使用，配合飲食和運動改善成人2型糖尿病患者的血糖控制，及合作引進創(chuàng)新藥林普利塞片用于治療復發(fā)和/或難治性外周T細胞淋巴瘤(R/R PTCL)患者。
 

　　同時，第三季度公司共獲得18個藥物臨床試驗批件，不少創(chuàng)新產(chǎn)品進入關鍵臨床階段。目前，ADC創(chuàng)新藥、注射用SHR-A1811單藥治療既往經(jīng)奧沙利鉑、氟尿嘧啶和伊立替康治療失敗、人表皮生長因子受體2(HER2)陽性結直腸癌被國家藥監(jiān)局藥審中心納入突破性治療品種公示名單。這也是SHR-A1811第4次納入突破性治療品種；在核藥領域，恒瑞也頻頻有藥品獲得新進展，今年以來已有镥[177Lu]氧奧曲肽注射液、鎵[68Ga]伊索曲肽注射液、HRS-4357注射液、HRS-9815注射液四款產(chǎn)品獲批臨床。
 

　　另外在2023年上半年，恒瑞醫(yī)藥共有3款創(chuàng)新藥和3個新適應癥獲批上市。其中，創(chuàng)新藥阿得貝利單抗、瑞格列汀、奧特康唑相繼獲批上市；適應癥方面，“雙艾”組合用于一線治療晚期肝癌適應癥獲批上市，該產(chǎn)品是 中國也是全球頭個獲批的用于治療晚期肝細胞癌的PD-1抑制劑與小分子抗血管生成藥物的組合；此外，還有吡咯替尼第3個適應癥、達爾西利第2個適應癥獲批上市，給晚期乳腺癌患者帶來了新的治療選擇。
 

　　截至目前，恒瑞醫(yī)藥已有13款自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥、1款自主研發(fā)的2類新藥及2款合作引進創(chuàng)新藥在國內(nèi)獲批上市。
 

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