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抗艾滋病1類新藥新適應(yīng)癥擬優(yōu)先審評,上市進(jìn)度加速

2023年11月11日 11:20:19來源:制藥網(wǎng)點擊量:31800

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  【制藥網(wǎng) 產(chǎn)品資訊】在醫(yī)藥領(lǐng)域,藥品的研發(fā)和上市涉及復(fù)雜的審批程序。為了加快具有明顯臨床價值的藥品研發(fā)和滿足臨床急需,國家藥品監(jiān)督管理局通過優(yōu)先審評審批流程提供了更便捷和高效的審批渠道。近日,又一款創(chuàng)新藥擬優(yōu)先審評。
 
  艾迪藥業(yè)11月10日晚間公告,公司抗艾滋病領(lǐng)域在研1類新藥復(fù)邦德(艾諾米替片)擬用于新適應(yīng)癥——“轉(zhuǎn)換治療經(jīng)治獲得病毒抑制的HIV-1感染者”的藥品上市許可申請近日被國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)納入擬優(yōu)先審評品種公示名單。
 
  據(jù)了解,隨著醫(yī)學(xué)和藥物研發(fā)創(chuàng)新的不斷進(jìn)步,艾滋病已從一種致死性的疾病,轉(zhuǎn)變?yōu)榭砷L期管理的慢性病,需要終身服用藥物也造就了一個龐大的市場。
 
  在我國抗HIV病毒藥物市場主要以國產(chǎn)仿制藥為主、進(jìn)口藥為輔,自主創(chuàng)新藥物較為稀缺。國產(chǎn)已上市的抗HIV創(chuàng)新藥共有四款,其中兩款來自艾迪藥業(yè)。
 
  而此次艾迪藥業(yè)艾諾米替片被納入擬優(yōu)先審評名單,將有助于藥品早日獲批,為HIV患者提供全新的治療選擇,助力其重獲健康和希望。
 
  資料顯示,艾諾米替片系艾迪藥業(yè)開發(fā)的國內(nèi)具有自主知識產(chǎn)權(quán)的三聯(lián)單片復(fù)方抗艾滋病1類新藥,是在艾諾韋林片(研發(fā)代碼:ACC007,商品名:艾邦德)的基礎(chǔ)上加入兩個核苷類骨干藥物——替諾福韋(TDF)和拉米夫定(3TC)所組成的藥物。其中,艾諾韋林片為公司研發(fā)的抗HIV治療的第三代非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑(NNRTIs),于2021年6月25日在國內(nèi)獲批上市,TDF、3TC為治療HIV的核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑(NRTIs)。
 
  在保障病毒抑制效果的基礎(chǔ)上,艾諾米替片作為口服單片復(fù)方制劑,HIV感染者每天僅需服用1片,無需再服用其它抗艾滋病藥物,可以減輕患者服藥負(fù)擔(dān),降低服藥場景的識別度,增加依從性,減少耐藥發(fā)生。
 
  資料顯示,艾迪藥業(yè)是一家針對艾滋病、炎癥、腦卒中等病癥研發(fā)對癥藥品的制藥企業(yè),公司瞄準(zhǔn)嚴(yán)重威脅人類健康的重大疾病領(lǐng)域,以未被滿足的臨床需求為導(dǎo)向,致力于探索、研發(fā)和銷售人源蛋白產(chǎn)品以及創(chuàng)新性藥物。其主要業(yè)務(wù)聚焦于抗 HIV 及人源蛋白領(lǐng)域,多年來,艾迪藥業(yè)始終專注于抗艾滋病藥物研發(fā),公司目前正在對標(biāo)先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn),致力于打造完整的抗HIV新藥研發(fā)管線,力求為患者提供更為全面多元的藥物選擇。
 
  據(jù)了解,除艾諾韋林片、艾諾米替片之外,艾迪藥業(yè)研發(fā)管線還覆蓋了整合酶抑制劑(ACC017)、長效治療藥物(ACC027)等治療靶點。艾迪藥業(yè)將持續(xù)加強推進(jìn)抗艾滋病新藥開發(fā),滿足全球抗艾領(lǐng)域日益增長的市場需求。
 
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