【制藥網 行業(yè)動態(tài)】 12月13日,《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2023年)》(以下簡稱2023年版醫(yī)保目錄)發(fā)布。本次調整,共有126個藥品新增進入國家醫(yī)保藥品目錄,1個藥品被調出目錄。2023年版醫(yī)保目錄將于2024年1月1日起正式執(zhí)行。
本次調整,共有126個藥品新增進入國家醫(yī)保藥品目錄,1個藥品被調出目錄。143個目錄外藥品參加談判或競價,其中121個藥品談判或競價成功,談判成功率為84.6%,平均降價61.7%,成功率和價格降幅均與2022年基本相當。業(yè)內表示,疊加談判降價和醫(yī)保報銷因素,預計未來兩年將為患者減負超400億元。
據悉,此次調整新增的126種藥品中,腫瘤用藥21種,新冠、抗感染用藥17種,糖尿病、精神病、風濕免疫等慢性病用藥15種,罕見病用藥15種(其中阿伐替尼片同為腫瘤用藥),其他領域用藥59種。同時,調出了1種即將撤市的藥品。
本輪調整后,國家醫(yī)保藥品目錄內藥品總數達到3088種,其中西藥1698種、中成藥1390種;中藥飲片仍為892種。
隨著2023年版醫(yī)保目錄的發(fā)布,多家藥企也發(fā)布了相關產品列入2023年版醫(yī)保目錄的消息。如珍寶島藥業(yè)今日發(fā)布消息,此次共有80個品種列入最新版醫(yī)保目錄。包含注射用血塞通、注射用雙黃連、雙黃連注射液、血栓通膠囊、舒血寧注射液、復方芩蘭口服液等多個品種。
諾誠健華也發(fā)布消息稱,公司自主研發(fā)的布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑宜諾凱®(奧布替尼)新增適應癥已被納入2023年版醫(yī)保目錄,用于既往至少接受過一次治療的邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)患者。與此同時,奧布替尼用于既往至少接受過一次治療的慢淋巴細胞白血病(CLL)/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)、以及既往至少接受過一次治療的套細胞淋巴瘤(MCL)兩項適應癥成功續(xù)約。
翰森制藥稱,自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥圣羅萊(培莫沙肽注射液)兩項適應癥成功納入2023年版醫(yī)保目錄。資料顯示,圣羅萊是翰森制藥自主研發(fā)的EPO模擬肽,2023年6月獲國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準上市,適用于治療因慢性腎臟病(CKD)引起的貧血,包括未接受紅細胞生成刺激劑(ESA)治療的成人非透析患者,及正在接受短效促紅細胞生成素(EPO)治療的成人透析患者(不適用于在需要立即糾正貧血的患者中替代紅細胞輸注)。
葛蘭素史克(GSK)中國宣布旗下生物制劑倍力騰(通用名稱:注射用貝利尤單抗)成人狼瘡腎炎(LN)適應癥被納入2023年版醫(yī)保目錄。
微芯生物公布,深圳微芯生物科技股份有限公司產品西達本胺片(愛譜沙®)談判續(xù)約成功,被納入2023年版醫(yī)保目錄。此次公司產品西達本胺片經談判繼續(xù)納入《國家醫(yī)保目錄》,醫(yī)保支付標準相比之前醫(yī)保支付標準下降6%,將進一步利于患者的可及性。
據悉,國家醫(yī)保局成立以來,已連續(xù)6年開展藥品目錄調整工作,累計將744個藥品新增進入國家醫(yī)保藥品目錄,同時將一批療效不確切、臨床易濫用的或被淘汰的藥品調出目錄。
免責聲明:在任何情況下,本文中的信息或表述的意見,均不構成對任何人的投資建議。
評論