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制藥網(wǎng) 醫(yī)藥股市】2023年12月27日,港股通醫(yī)藥ETF早盤(pán)活躍。該基金緊密跟蹤中證港股通醫(yī)藥衛(wèi)生綜合指數(shù),2023年12月27日,指數(shù)成份股中,固生堂、和黃醫(yī)藥、百濟(jì)神州、微創(chuàng)
機(jī)器人-B、信達(dá)生物等個(gè)股上漲。
12月27日11:40 和黃醫(yī)藥上漲3.61%,報(bào)27.3港元。消息面上,和鉑醫(yī)藥子公司諾納生物近日宣布,與輝瑞就靶向人間皮素(MSLN)抗體偶聯(lián)藥物(ADC)HBM9033的全球臨床開(kāi)發(fā)和商業(yè)化簽訂獨(dú)家授權(quán)協(xié)議。諾納生物將獲得5300萬(wàn)美元首付款,以及最高達(dá)10.5億美元的里程碑付款。和鉑醫(yī)藥-B表示,此次HBM9033出海,不僅對(duì)公司現(xiàn)金流有正面影響,有利于加快資金回流,同時(shí)也增強(qiáng)了公司繼續(xù)深耕前沿創(chuàng)新的信心。
12月27日11:40 百濟(jì)神州上漲4.07%,報(bào)107.4港元。資料顯示,百濟(jì)神州是一家專(zhuān)注于開(kāi)發(fā)和商業(yè)化用于治療癌癥的創(chuàng)新型分子靶向和腫瘤免疫治療藥物的生物技術(shù)公司。公司擁有包括六種內(nèi)部開(kāi)發(fā)的臨床階段候選藥物和五種獲得授權(quán)許可的藥物及在研藥物在內(nèi)的廣泛產(chǎn)品組合,以及超過(guò)1300名員工的全球團(tuán)隊(duì)。
近日百濟(jì)神州在互動(dòng)平臺(tái)上表示,在美國(guó),F(xiàn)DA正在審評(píng)百澤安用于一線治療食管鱗狀細(xì)胞癌(ESCC)患者的上市許可申請(qǐng),根據(jù)《處方藥申報(bào)者付費(fèi)法案》(PDUFA),預(yù)計(jì)FDA將于2024年7月對(duì)該項(xiàng)申請(qǐng)做出決定。FDA也正在審評(píng)百澤安用于二線治療食管鱗狀細(xì)胞癌(ESCC)的新藥上市許可申請(qǐng),F(xiàn)DA已于今年第二季度完成此項(xiàng)申請(qǐng)獲批前的生產(chǎn)基地現(xiàn)場(chǎng)核查,預(yù)計(jì)FDA將于2023年內(nèi)或2024年上半年批準(zhǔn)此項(xiàng)申請(qǐng)。公司計(jì)劃在2023年內(nèi)在美國(guó)遞交用于一線治療晚期或轉(zhuǎn)移性胃或胃食管結(jié)合部腺癌(GC/GEJC)適應(yīng)癥的上市申請(qǐng)。
12月27日11:40 信達(dá)生物上漲4.18%,報(bào)39.9港元。消息面上,信達(dá)生物今日宣布與Sanegene Bio USA Inc.(簡(jiǎn)稱(chēng)“圣因生物”)達(dá)成戰(zhàn)略合作協(xié)議,共同開(kāi)發(fā)靶向血管緊張素原(Angiotensinogen,AGT)的小核酸(siRNA)候選藥物SGB-3908用于治療高血壓,同時(shí)信達(dá)生物獲得該藥物未來(lái)開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的獨(dú)家選擇權(quán)。
據(jù)悉,SGB-3908目前處于IND申報(bào)準(zhǔn)備階段,是圣因生物具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的siRNA藥物,基于公司專(zhuān)有小核酸藥物開(kāi)發(fā)平臺(tái)LEAD™(Ligand and Enhancer Assisted Delivery)開(kāi)發(fā)。
12月27日11:40固生堂上漲2.6%,報(bào)49.25港元。據(jù)悉,長(zhǎng)城證券近期發(fā)布研究報(bào)告稱(chēng),予固生堂“買(mǎi)入”評(píng)級(jí),該藥企為國(guó)內(nèi)中醫(yī)醫(yī)療健康服務(wù)企業(yè),隨著其“內(nèi)生+外延”持續(xù)拓展業(yè)務(wù)版圖,預(yù)計(jì)2023-2025年實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入22.82億元、30.47億元、39.77億元,實(shí)現(xiàn)歸母凈利潤(rùn)2.69億元、3.8億元、5.21億元。
而根據(jù)固生堂投資者關(guān)系,固生堂已成功研發(fā)推出了健脾化脂膏、松貞益發(fā)顆粒、養(yǎng)陽(yáng)固精膏、通竅止涕鼻舒顆粒、松貞益發(fā)顆粒等5款院內(nèi)制劑產(chǎn)品,并獲得藥監(jiān)局備案。院內(nèi)制劑中心已經(jīng)完成驗(yàn)收和試生產(chǎn),可以支持量產(chǎn)已獲得備案號(hào)的院內(nèi)制劑,在治療產(chǎn)品化上又邁出了一大步。公司現(xiàn)擁有名醫(yī)專(zhuān)家協(xié)定方超500個(gè),理論上可支持研制出超500個(gè)院內(nèi)制劑,研發(fā)空間巨大。未來(lái),公司計(jì)劃每年研發(fā)出10-20個(gè)院內(nèi)制劑,隨著公司中藥院內(nèi)制劑戰(zhàn)略的不斷推進(jìn),未來(lái)公司盈利能力有望增強(qiáng)。
國(guó)信證券認(rèn)為,隨著國(guó)內(nèi)醫(yī)藥公司研發(fā)投入逐步兌現(xiàn),預(yù)計(jì)未來(lái)三年醫(yī)藥行業(yè)的扣非利潤(rùn)將呈現(xiàn)出高增長(zhǎng)態(tài)勢(shì)。過(guò)去5年國(guó)內(nèi)醫(yī)藥公司研發(fā)強(qiáng)度持續(xù)增大,收入增長(zhǎng)和扣非利潤(rùn)增長(zhǎng)均弱于研發(fā)增長(zhǎng),醫(yī)藥行業(yè)處于持續(xù)轉(zhuǎn)型升級(jí)過(guò)程中。從2023年的數(shù)據(jù)來(lái)看,行業(yè)即將迎來(lái)研發(fā)收獲期,收入增長(zhǎng)和扣非利潤(rùn)增長(zhǎng)有望跑贏研發(fā)增長(zhǎng),釋放轉(zhuǎn)型升級(jí)的紅利。以A股醫(yī)藥上市公司為例,預(yù)計(jì)未來(lái)3年收入增長(zhǎng)在10-15%之間,若扣非利潤(rùn)率提升2個(gè)點(diǎn),則未來(lái)3年醫(yī)藥行業(yè)的扣非利潤(rùn)有望增長(zhǎng)75%,年化復(fù)合增長(zhǎng)在20%以上。
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