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國產(chǎn)藥出海步伐不停,仍靠兩條腿走路!

2024年03月20日 11:00:02來源:制藥網(wǎng)點擊量:43468

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  【制藥網(wǎng) 市場分析】3月20日消息,云頂新耀宣布,新加坡衛(wèi)生科學局(HSA)已批準耐賦康®(Nefecon®)用于治療具有疾病進展風險的原發(fā)性IgA腎病成人患者。
 
  據(jù)悉,目前耐賦康®已在中國澳門商業(yè)化上市,并即將在中國內(nèi)地推出,云頂新耀方面表示還將盡快在更多的區(qū)域包括中國香港、中國臺灣和韓國擴大這一創(chuàng)新藥物的可及性,讓更多的患者可以早治療早獲益。
 
  2024年以來,越來越多藥企認識到出海的重要性,國產(chǎn)藥出海也提上了日程,從出海方式來看,國內(nèi)藥企仍靠兩條腿走路,既自主出海和license out(對外許可)借“船”出海模式。
 
  自主出海方面,例如,3月14日,百濟神州宣布,其PD-1單抗替雷利珠單抗注射液的新藥上市申請(BLA)已獲FDA批準上市,用于治療既往經(jīng)系統(tǒng)治療后不可切除、復發(fā)性局部晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗狀細胞癌(ESCC)患者,將于2024年下半年在美國上市。
 
  此外,過去兩個多月,已有10余家國內(nèi)藥企成功在美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)取得新進展(包括臨床試驗批準、快速通道資格認證、上市批準等)。
 
  例如,3月11日,科倫藥業(yè)發(fā)布公告稱,公司控股子公司科倫博泰主要產(chǎn)品A400獲得FDA授予的快速通道資格認定,用于治療RET融合陽性非小細胞肺癌。目前,科倫博泰正在中國開展A400(EP0031)針對RET陽性非小細胞肺癌的關(guān)鍵臨床研究。
 
  同在3月,匯宇制藥宣布,其多西他賽注射液新藥簡略申請(ANDA)獲得FDA批準。用于局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌、非小細胞癌,對頭頸部癌、胰腺癌、胃癌、黑色素瘤、軟組織肉瘤有一定療效。此前,該藥品已分別在中國、英國、德國、芬蘭、法國、西班牙、瑞典、匈牙利等國家獲得上市許可。
 
  借“船”出海也是國產(chǎn)藥出海的“捷徑”。據(jù)不完全統(tǒng)計,2021年至2023年,我國創(chuàng)新藥License-out交易至少發(fā)生120起,合計交易總金額接近850億美元。其中在2023年,中國創(chuàng)新藥海外授權(quán)交易超過50筆,可統(tǒng)計的交易總金額累計約431.1億美元,同比增長約56%。
 
  進入2024年,創(chuàng)新藥License-out交易依舊頻繁。機構(gòu)數(shù)據(jù)顯示,2024年1月中國藥企的license out(對外許可)交易共計18筆,較2023年1月的5筆增長260%。
 
  就在近日,百奧泰宣布,已與SteinCares就兩款在研生物類似藥簽署授權(quán)許可及商業(yè)化協(xié)議。根據(jù)協(xié)議條款,SteinCares將擁有這兩款生物類似藥在巴西以及其余拉丁美洲地區(qū)的分銷權(quán)及銷售權(quán)。通過本次合作,百奧泰可將其生物制劑帶到拉丁美洲市場,為有需要的患者提供一種新的治療選擇。
 
  對于藥企授權(quán)轉(zhuǎn)讓交易,業(yè)內(nèi)認為,這說明中國醫(yī)藥企業(yè)的研發(fā)實力和產(chǎn)品質(zhì)量得到了國際市場的認可,這是可喜的,不過授權(quán)轉(zhuǎn)讓得到的費用能不能支撐企業(yè)的后續(xù)發(fā)展,還需要持續(xù)關(guān)注。
 
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