【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】近期，國內(nèi)藥企在授權(quán)交易動作頻頻。如6月26日，榮昌生物公告稱，將公司具有自主知識產(chǎn)權(quán)的泰它西普有償許可給美國納斯達克上市公司 Vor Biopharma Inc.(以下簡稱 “Vor Bio”)。根據(jù)協(xié)議，榮昌生物將取得 Vor Bio 價值 1.25 億美元現(xiàn)金及認股權(quán)證，以及最高可達 41.05 億美元的里程碑付款，總金額 42.3 億美元。此外，榮昌生物還將收到高個位數(shù)至雙位數(shù)銷售提成款。?
 

　　資料顯示，泰它西普是榮昌生物自主研發(fā)的的注射用重組 B 淋巴細胞刺激因子(BLyS)/ 增殖誘導(dǎo)配體(APRIL)雙靶點的新型融合蛋白產(chǎn)品，可同時抑制 BLyS 和 APRIL 兩個細胞因子與 B 細胞表面受體的結(jié)合，阻止 B 細胞的異常分化和成熟，從而治療自身免疫性疾病。目前，該產(chǎn)品治療重癥肌無力、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎三個適應(yīng)癥已獲批國內(nèi)上市，此外，其重癥肌無力適應(yīng)癥全球多中心 Ⅲ 期臨床試驗進展順利。?
 

　　榮昌生物相關(guān)人士表示，本協(xié)議的簽署有助于拓寬泰它西普的海外市場，為全球患者提供優(yōu)質(zhì)的治療選擇，也將進一步提升公司創(chuàng)新品牌和海外業(yè)績。
 

　　除了榮昌生物，本月還有多家藥企達成了授權(quán)交易。如6月23 日，和鉑醫(yī)藥與百奧泰均宣布重要授權(quán)合作，其中和鉑醫(yī)藥與日本大塚制藥達成全球戰(zhàn)略合作，和鉑醫(yī)藥將其自主研發(fā)的、治療自身免疫性疾病的 BCMA×CD3 雙特異性 T 細胞銜接器(TCE)HBM7020 授權(quán)給大冢制藥，交易總金額達 6.7 億美元。
 

　　6 月 16 日，先聲藥業(yè)旗下抗腫瘤創(chuàng)新藥公司先聲再明與美國生物制藥公司 NextCure 共同宣布，雙方就靶向 CDH6 的抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)新藥 SIM0505 達成戰(zhàn)略合作。根據(jù)協(xié)議，NextCure 獲得 SIM0505 除大中華區(qū)以外的全球開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。先聲再明將獲得最高達 7.45 億美元的相關(guān)付款，包括首付款、開發(fā)及銷售里程碑款項，并將額外獲得基于該產(chǎn)品在大中華區(qū)以外地區(qū)凈銷售額的高至雙位數(shù)的分級特許權(quán)使用費。?
 

　　6 月 5 日，重慶智翔金泰生物制藥股份有限公司與納斯達克上市公司 Cullinan Therapeutics 就 BCMA×CD3 雙特異性抗體 —GR1803 注射液達成海外獨家授權(quán)合作，協(xié)議總金額超 7 億美元。根據(jù)協(xié)議，Cullinan 公司將獲得 GR1803 注射液在大中華區(qū)(包括中國內(nèi)地及香港、澳門、中國臺灣地區(qū))以外的全球開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化權(quán)益。智翔金泰將保留 GR1803 注射液在大中華區(qū)的開發(fā)、生產(chǎn)、商業(yè)化權(quán)益，并積極推進現(xiàn)有臨床適應(yīng)癥的開發(fā)及在中國的上市。

 

　　在業(yè)內(nèi)人士看來，藥企頻繁達成授權(quán)交易，一方面是由于創(chuàng)新藥研發(fā)成本高、風(fēng)險大，通過授權(quán)合作可以分攤研發(fā)成本，降低風(fēng)險；另一方面，隨著國內(nèi)藥企研發(fā)實力的不斷提升，越來越多的創(chuàng)新藥得到了國際市場的認可，授權(quán)交易也成為了藥企實現(xiàn)創(chuàng)新藥價值更大化的重要途徑。
 

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