當(dāng)前我國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)已步入創(chuàng)新發(fā)展的新階段。生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園區(qū)在人才聚集、技術(shù)集成、資金融合、成果轉(zhuǎn)化等方面的比較優(yōu)勢(shì)顯著,將成為推動(dòng)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的依托。【詳情】
11月15日,《上海市寶山區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)合規(guī)指引》正式發(fā)布,旨在為企業(yè)提供明確、全面的合規(guī)指導(dǎo),引導(dǎo)企業(yè)建立有效的合規(guī)和風(fēng)險(xiǎn)管理體系,提高防范和化解合規(guī)管理風(fēng)險(xiǎn)的能力,促進(jìn)產(chǎn)業(yè)健康、有序發(fā)展,為產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新增長(zhǎng)提供支撐。【詳情】
近年來(lái),我國(guó)創(chuàng)新藥呈現(xiàn)蓬勃發(fā)展之勢(shì)。根據(jù)數(shù)據(jù)顯示,2023年我國(guó)批準(zhǔn)上市的1類創(chuàng)新藥為40個(gè),遠(yuǎn)超2022年的21個(gè);而今年以來(lái),我國(guó)也陸續(xù)有1類創(chuàng)新藥獲批上市,1類創(chuàng)新藥獲批上市數(shù)量總體呈增長(zhǎng)態(tài)勢(shì)。【詳情】
11月7日,國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心發(fā)布《抗體偶聯(lián)藥物分段生產(chǎn)試點(diǎn)注冊(cè)申報(bào)技術(shù)要求》(以下簡(jiǎn)稱《技術(shù)要求》),《技術(shù)要求》自發(fā)布之日起施行。【詳情】
近日,“國(guó)家醫(yī)保局”發(fā)布消息,2024年國(guó)家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整現(xiàn)場(chǎng)談判工作順利結(jié)束。本次醫(yī)保調(diào)整共涉及127家企業(yè)、162種藥品,其中醫(yī)保目錄外藥品117種,醫(yī)保目錄內(nèi)談判續(xù)約藥品45種。【詳情】
為進(jìn)一步提升上海市生物醫(yī)藥企業(yè)國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力,推進(jìn)滬產(chǎn)創(chuàng)新藥械產(chǎn)品海外上市,近日上海市發(fā)布《上海市提升生物醫(yī)藥企業(yè)國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力行動(dòng)方案(2024—2027年)》。【詳情】
國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布仿制藥參比制劑目錄(第八十四批)及調(diào)出參比制劑目錄品種清單(第一批)的通告(2024年第46號(hào))。【詳情】
10月29日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心發(fā)布《可復(fù)制型慢病毒檢測(cè)共性問(wèn)題與技術(shù)要求》的通告,全文如下。【詳情】
10月25日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心發(fā)布《關(guān)于公開(kāi)征求<藥物濃度-QTc臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見(jiàn)稿)>意見(jiàn)的通知》。【詳情】
10月25日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心發(fā)布《關(guān)于公開(kāi)征求<抗體偶聯(lián)藥物臨床藥理學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見(jiàn)稿)>意見(jiàn)的通知》。【詳情】