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技術(shù)中心

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  • 參展商的成本預(yù)算技巧

    當(dāng)你想削減你的參展預(yù)算時(shí),首要原則是你想保留什么。削減展會(huì)預(yù)算是一件兩難的事情。公司管理層只會(huì)要求你削減預(yù)算,但是什么項(xiàng)目該保留,什么可以削減他們不會(huì)有明確的或具體的指示。這個(gè)責(zé)任就由負(fù)責(zé)參展的人員來(lái)承擔(dān)。這不是一件容易的事情,因?yàn)槿绻髁隋e(cuò)誤的決定,可能首先就會(huì)影響你的工作。對(duì)不同的公司和展會(huì)而言,決定削減哪一部分的預(yù)算是不同的,并沒(méi)有一個(gè)統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)。當(dāng)決定什么該保留什么應(yīng)該削減時(shí),主管參展的就會(huì)陷入困境之中,某些項(xiàng)目是必須保留不可更改的,但是什么又是可以犧牲的呢?對(duì)某些公司來(lái)說(shuō),聚會(huì)就像裙子
    2006-06-30 10:52
  • 藥品GMP認(rèn)證工作程序

    1、職責(zé)與權(quán)限1.1國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)藥品GMP認(rèn)證工作。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心(以下簡(jiǎn)稱“局認(rèn)證中心”)承辦藥品GMP認(rèn)證的具體工作。1.2省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)本轄區(qū)藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品GMP認(rèn)證申報(bào)資料的初審及日常監(jiān)督管理工作。2、認(rèn)證申請(qǐng)和資料審查2.1申請(qǐng)單位須向所在省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)送《藥品GMP認(rèn)證申請(qǐng)書(shū)》,并按《藥品GMP認(rèn)證管理辦法》的規(guī)定同時(shí)報(bào)送有關(guān)資料。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)在收到申請(qǐng)資料之日起20個(gè)工作日內(nèi),對(duì)
    2006-06-29 09:49
  • 什么是食品GMP?

    “GMP”是英文GoodManufacturingPractice的縮寫(xiě),中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”,或是“優(yōu)良制作標(biāo)準(zhǔn)”,是一種特別注重生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)品品質(zhì)與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。因?yàn)橛迷谑称返墓芾碇校晕覀兎Q作食品GMP。食品GMP誕生于美國(guó),因?yàn)樯钍芟M(fèi)大眾及食品企業(yè)的歡迎,于是日本、英國(guó)、新加坡和很多工業(yè)*國(guó)家也都引用食品GMP。目前除美國(guó)已立法強(qiáng)制實(shí)施食品GMP以外,其他如日本、加拿大、新加坡、德國(guó)、澳洲、中國(guó)臺(tái)灣地區(qū)等均采取鼓勵(lì)方式推動(dòng)企業(yè)自動(dòng)自發(fā)實(shí)施。
    2006-06-29 09:20
  • QS認(rèn)證對(duì)生產(chǎn)企業(yè)的基本要求

    按照食品質(zhì)量安全市場(chǎng)準(zhǔn)入制度的要求,食品生產(chǎn)加工企業(yè)必須具備10個(gè)方面保證產(chǎn)品質(zhì)量的條件,內(nèi)容包括環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)備條件、原材料要求、加工工藝及過(guò)程、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)要求、人員要求、檢驗(yàn)設(shè)備要求、包裝標(biāo)識(shí)要求、儲(chǔ)運(yùn)要求、質(zhì)量管理要求共10個(gè)方面的內(nèi)容。具體見(jiàn)《食品質(zhì)量安全市場(chǎng)準(zhǔn)入審查通則》對(duì)“*條件”的要求。不同食品的生產(chǎn)加工企業(yè),保證產(chǎn)品質(zhì)量*條件的具體要求不同,這在國(guó)家質(zhì)檢總局制定的《食品生產(chǎn)許可證實(shí)施細(xì)則》中,作了詳細(xì)的規(guī)定。如對(duì)食品生產(chǎn)加工企業(yè)的環(huán)境條件,《細(xì)則》要求,企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立在沒(méi)有有害氣體
    2006-06-29 09:10
  • “QS”認(rèn)證的意義

    實(shí)行食品質(zhì)量安全市場(chǎng)準(zhǔn)入制度,是從我國(guó)的實(shí)際情況出發(fā),為保證食品的質(zhì)量安全所采取的一項(xiàng)重要措施。實(shí)行食品質(zhì)量安全市場(chǎng)準(zhǔn)入制度,是提高食品質(zhì)量、保證消費(fèi)者安全健康的需要。食品是一種特殊商品,它zui直接地關(guān)系到每一個(gè)消費(fèi)者的身體健康和生命安全。近年來(lái),在人民群眾生活水平不斷提高的同時(shí),食品質(zhì)量安全問(wèn)題也日益突出,造成的中毒及死亡事故屢有發(fā)生,已經(jīng)影響到人民群眾的安全和健康,也引起了黨中央、國(guó)務(wù)院的高度重視。為從食品生產(chǎn)加工的源頭上確保食品質(zhì)量安全,必須制定一套符合社會(huì)主義市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)要求、運(yùn)行有效、與
    2006-06-29 08:53
  • 中藥設(shè)備及工藝控制系統(tǒng)的工程施工

    以國(guó)內(nèi)一個(gè)大型現(xiàn)代化中藥提取車(chē)間的施工實(shí)例,探討從設(shè)備、自控及工程安裝施工等方面探討中藥提取現(xiàn)代化的工作過(guò)程。并指出:實(shí)現(xiàn)中藥現(xiàn)代化的關(guān)鍵在于中藥提取的現(xiàn)代化,且生產(chǎn)車(chē)間的操作必須為管道化,連續(xù)化,自動(dòng)化和智能化。中藥現(xiàn)代化離不開(kāi)制藥裝備和工程的現(xiàn)代化。盡管近年來(lái)我國(guó)制藥機(jī)械行業(yè)花大力氣改造老產(chǎn)品,同時(shí)還圍繞工藝、工程及GMP的要求開(kāi)發(fā)新產(chǎn)品,*了一些國(guó)內(nèi)的設(shè)備空白,制藥工業(yè)技術(shù)和生產(chǎn)設(shè)備有了較大的改進(jìn),但從總體來(lái)說(shuō),我國(guó)制藥機(jī)械的水平與國(guó)外相比仍然存在較大差距。中藥生產(chǎn)工藝與制造工程技術(shù)的陳舊
    2006-06-28 10:35
  • 鮮明時(shí)代烙?。喊b設(shè)計(jì)的新形態(tài)和發(fā)展

    包裝設(shè)計(jì)的發(fā)展過(guò)程也是包裝形態(tài)的發(fā)展歷程,每一個(gè)時(shí)期的包裝都有其鮮明的時(shí)代烙印。包裝形態(tài)的發(fā)展,也反映出了人類(lèi)文明與科技的發(fā)展。新產(chǎn)品的產(chǎn)生、消費(fèi)形態(tài)的改變、商業(yè)流通的發(fā)展、新材料的涌現(xiàn),制作工藝、技術(shù)的改進(jìn),市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)的發(fā)展等都會(huì)促進(jìn)新的包裝形態(tài)的出現(xiàn)。甚至人們的生活觀念、審美情趣的改變也會(huì)對(duì)包裝形態(tài)產(chǎn)生影響。充分了解包裝新形態(tài)的發(fā)展因素,對(duì)于在設(shè)計(jì)中準(zhǔn)確把握設(shè)計(jì)的理念和形態(tài),著眼于包裝設(shè)計(jì)發(fā)展的未來(lái)是很有幫助的。1.新產(chǎn)品技術(shù)需求的因素隨著人類(lèi)文明的進(jìn)步,新產(chǎn)品不斷出現(xiàn),有些新產(chǎn)品所涉及的是人
    2006-06-28 09:50
  • 頭孢企業(yè)生存準(zhǔn)則:技術(shù)為王 長(zhǎng)線利潤(rùn)

    一面是政策施壓,一面是成本上漲,原料藥行業(yè)在尋找出口?!霸谶@種情況下,企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)策略需要調(diào)整方向?!苯?,珠海市保稅區(qū)麗珠合成制藥有限公司(下稱麗珠合成)有關(guān)負(fù)責(zé)人在接受專訪時(shí)表示,日趨嚴(yán)峻的市場(chǎng)環(huán)境已經(jīng)使得許多原料藥品種生命周期縮短,而頭孢類(lèi)原料藥作為抗生素類(lèi)原料藥的代表所面臨的壓力似乎已經(jīng)不能僅僅依靠營(yíng)銷(xiāo)手段來(lái)化解了。技術(shù)為王目前頭孢原料藥行業(yè)的品種更新?lián)Q代很快,盡管二代、三代多數(shù)成熟品種需求雖然仍在緩慢上升,但毛利開(kāi)始下降,市場(chǎng)已經(jīng)轉(zhuǎn)入價(jià)格競(jìng)爭(zhēng),顯然這對(duì)利潤(rùn)空間本已受到擠壓的企業(yè)來(lái)說(shuō)極為不利
    2006-06-27 10:11
  • 干混砂漿生產(chǎn)線的介紹

    設(shè)備組成各種干混砂漿生產(chǎn)主要由以下設(shè)備組成,用戶可根據(jù)自己的實(shí)際情況做不同的刪減。1、提升機(jī)2、分級(jí)篩3、定量給料機(jī)4、烘干機(jī)5、LCPLC配料控制系統(tǒng)(含配料秤)6、輸送設(shè)備7、混合機(jī)8、收塵系統(tǒng)9、中央空壓機(jī)10、包裝機(jī)11、存貯料倉(cāng)12、鋼構(gòu)平臺(tái)設(shè)備應(yīng)用范圍干混砂漿設(shè)備的適用性:公司的干混砂漿生產(chǎn)線適用于以下砂漿生產(chǎn)粘結(jié)砂漿:如瓷磚粘結(jié)劑、填縫劑、保溫隔復(fù)合系統(tǒng)粘結(jié)砂漿等。抹灰砂漿:如內(nèi)外墻打底抹、賦子、彩色裝飾砂漿、隔熱保溫砂漿等。砌筑砂漿:如普通砌筑、混凝土砌塊砂漿、保溫砌筑砂漿等。地
    2006-06-27 09:47
  • 金屬特性手冊(cè)

    08F冷塑性好,易成形;焊接性能優(yōu)良,時(shí)效敏感;切削加工性,冷拉正火態(tài)較退火態(tài)良好。10冷塑性好,板材正火或高溫回后性能及佳,切削性,冷拉正火較退火態(tài)好,易焊接。35冷塑性尚好,各種焊接性能良好;切削性好;用于制作受力不大的機(jī)械零件及中小尺寸鍛件。45中碳多強(qiáng)度鋼,淬透性低,一般的正火態(tài)使用;只有要求高的零件才進(jìn)行ML4行調(diào)質(zhì)。冷塑性一般;切削性,退火,正火比調(diào)質(zhì)時(shí)好;適于氫焊和氬孤焊,不適于氣焊。20Cr,滲碳鋼,高硬度;韌性比15CrA差,滲碳時(shí)鋼晶粒有長(zhǎng)大趨向。38CrA,調(diào)質(zhì)鋼,鋼的zu
    2006-06-26 10:39
  • 關(guān)于規(guī)范卡介菌多糖、核酸制劑規(guī)格表述方式通知

    國(guó)食藥監(jiān)注[2006]253號(hào)各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局):為糾正卡介菌多糖、核酸制劑規(guī)格表述不規(guī)范的問(wèn)題,嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下:一、關(guān)于卡介菌多糖、核酸制劑規(guī)格的表述方式?!吨袊?guó)生物制品規(guī)程》(2000年版)明確規(guī)定該品種規(guī)格為“每安瓿1ml,含卡介菌多糖0.35mg,核酸不低于30μg”,《中國(guó)藥典》三部(2005年版)尚未收載該品種,因此,應(yīng)執(zhí)行《中國(guó)生物制品規(guī)程》(2000年版)的規(guī)定。二、請(qǐng)通知轄區(qū)內(nèi)相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè),修訂上述品種的制檢規(guī)程
    2006-06-26 10:20
  • 干燥劑的主要包裝材料有哪些

    國(guó)內(nèi)外通用的干燥劑包材主要分為:國(guó)內(nèi)通氣紙(濾紙)類(lèi)、無(wú)紡布、復(fù)合紙、網(wǎng)紋紙和美國(guó)杜邦公司的特衛(wèi)強(qiáng)(Tyvek)。濾紙可用于小規(guī)格的硅膠干燥劑包裝,用于包裝蒙脫石強(qiáng)度不夠且易泄漏粉末,透氣性良好;復(fù)合紙透氣性較差,造成吸濕速度慢,一般不適合電子產(chǎn)品的防潮包裝;無(wú)紡布既有一定的強(qiáng)度,又有優(yōu)良的透氣性,但用于包裝蒙脫石,容易泄漏粉末;網(wǎng)紋紙透氣性好,強(qiáng)度高,防塵性好,適用性廣,價(jià)格比普通復(fù)合紙高,但遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于杜邦紙,是中包材的理想選擇;特衛(wèi)強(qiáng)(Tyvek)是可用于各種干燥劑包裝的理想材料,具有強(qiáng)度高、
    2006-06-25 10:34
  • 實(shí)施與綠色干燥戰(zhàn)略——訪中國(guó)通用機(jī)械工業(yè)協(xié)會(huì)史勇春

    記者:我國(guó)制定的長(zhǎng)期科技發(fā)展戰(zhàn)略與發(fā)展規(guī)劃,強(qiáng)調(diào)要顯著提高能源利用效率,努力減輕能源生產(chǎn)和消費(fèi)對(duì)環(huán)境的影響。那么干燥行業(yè)在這方面是否也存在一些問(wèn)題?史理事長(zhǎng):當(dāng)然存在。干燥行業(yè)涉及領(lǐng)域極為廣泛,在化工、醫(yī)藥、食品、造紙、木材、糧食與農(nóng)副產(chǎn)品加工、建材等領(lǐng)域,干燥工序常常成為其生產(chǎn)過(guò)程主要的耗能環(huán)節(jié)。我國(guó)干燥產(chǎn)品的單位產(chǎn)值能耗比*水平還有較大差距,干燥能耗占整個(gè)工業(yè)能耗的比例高達(dá)12%,干燥環(huán)節(jié)的節(jié)能對(duì)于降低整個(gè)工業(yè)能耗有顯著影響。另外,干燥對(duì)環(huán)境的污染也相當(dāng)嚴(yán)重。在應(yīng)用zui廣的各類(lèi)常規(guī)干燥設(shè)備
    2006-06-25 09:31
  • 環(huán)保型防偽鍍鋁包裝材料制成

    由上海傲東防偽包裝材料有限公司自主研發(fā)的環(huán)保型防偽鍍鋁包裝材料———包括轉(zhuǎn)移(全息)紙、安全線轉(zhuǎn)移(全息)紙、直鍍(全息)紙、轉(zhuǎn)移(全息)膜,于2006年被確定為上海市*成果轉(zhuǎn)化項(xiàng)目。該產(chǎn)品采用了造紙、全息模壓、真空鍍膜、紙張復(fù)合轉(zhuǎn)移工藝和技術(shù),將造紙技術(shù)與兩種以上防偽技術(shù)有機(jī)的結(jié)合在一起,形成了環(huán)保型防偽鍍鋁包裝材料,通過(guò)印刷可制成各類(lèi)包裝盒、合格證等。根據(jù)國(guó)家環(huán)保認(rèn)證產(chǎn)品檢測(cè)中心檢測(cè),并經(jīng)中科院上海科技查新咨詢中心確認(rèn),該產(chǎn)品既符合時(shí)代和市場(chǎng)對(duì)防偽包裝印刷的需求,又符合當(dāng)今國(guó)家和社會(huì)對(duì)環(huán)保的
    2006-06-24 09:50
  • GE新型Ultem薄膜用作條形碼標(biāo)簽

    很多客戶都希望在條形碼標(biāo)簽中采用高性能的不透明塑料薄膜,因?yàn)檫@樣無(wú)需進(jìn)行表面處理就可以獲得令人滿意的印刷反差比。為順應(yīng)客戶的這一需求,GE塑料集團(tuán)與其遍布的客戶攜手合作,開(kāi)發(fā)出新型白色牌號(hào)Ultem聚醚酰亞胺(PEI)薄膜。白色UltemWH217薄膜經(jīng)過(guò)調(diào)色處理,遮蓋力非常高,可以充分地保證條形碼標(biāo)簽的正確讀取。采用該薄膜后,印刷反差比可以提高到98%。UltemWH217薄膜不僅可以幫助標(biāo)簽制造商節(jié)省涂覆不透明外涂層的成本和時(shí)間,還具備其競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手PEN薄膜所欠缺的阻燃性;與聚氟乙烯薄膜相比,
    2006-06-24 09:48
  • 不干膠標(biāo)簽基礎(chǔ)知識(shí)

    不干膠標(biāo)簽也叫自粘標(biāo)簽、及時(shí)貼、即時(shí)貼、壓敏紙等,是以紙張、薄膜或特種材料為面料,背面涂有粘合劑,以涂硅底紙為保護(hù)紙的一種復(fù)合材料,并經(jīng)印刷、模切等加工后成為成品標(biāo)簽。應(yīng)用時(shí),只需從底紙上剝離,輕輕一按,即可貼到各種基材的表面,也可使用貼標(biāo)機(jī)在生產(chǎn)線上自動(dòng)貼標(biāo)。不干膠標(biāo)簽分類(lèi):壓光書(shū)寫(xiě)紙、膠版紙標(biāo)簽多用途標(biāo)簽紙,用于信息標(biāo)簽、條形碼打印標(biāo)簽,特別適合高速激光打印,也適用于噴墨打印。銅版紙不干膠標(biāo)簽多色彩產(chǎn)品標(biāo)簽的通用標(biāo)簽紙,適用于藥品、食品、食用油、酒、飲料、電器、文化用品的信息標(biāo)簽。鏡面銅版紙
    2006-06-24 09:15
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