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德國(guó)包裝機(jī)械設(shè)計(jì)趨勢(shì)
德國(guó)與美國(guó)、日本、意大利均為世界包裝機(jī)械大國(guó)。德國(guó)包裝機(jī)械在設(shè)計(jì)、制造、技術(shù)性能等方面居于地位。2002年,德國(guó)包裝機(jī)械產(chǎn)值達(dá)34億歐元,歐洲包裝機(jī)械的70%為德國(guó)生產(chǎn)。德國(guó)的包裝機(jī)械77%出口,占世界包裝機(jī)械出口市場(chǎng)的29%,名列*位。中國(guó)是德國(guó)包裝機(jī)械的重要出口國(guó),尤其是食品加工及包裝機(jī)械。德國(guó)包裝機(jī)械的設(shè)計(jì)依據(jù)市場(chǎng)調(diào)研及市場(chǎng)分析,目標(biāo)是努力為客戶尤其是大型企業(yè)服務(wù)。隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展及市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)的加劇,客戶的需求也越來(lái)越高,這種需求體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:一是提高生產(chǎn)效率,以滿足交貨期和降低工藝瓦楞紙板生產(chǎn)線電氣系統(tǒng)布線規(guī)劃
紙箱包裝企業(yè)確定引進(jìn)瓦楞紙板生產(chǎn)線設(shè)備的基本配置、相關(guān)技術(shù)指標(biāo)后,經(jīng)過(guò)對(duì)瓦線生產(chǎn)廠家設(shè)備的技術(shù)性能以及相關(guān)生產(chǎn)線現(xiàn)場(chǎng)的實(shí)際考察來(lái)確定購(gòu)買(mǎi)瓦線的生產(chǎn)廠家,再經(jīng)過(guò)zui后的價(jià)格談判后簽訂購(gòu)買(mǎi)合同及技術(shù)協(xié)議書(shū),接下來(lái)的任務(wù)就是瓦楞紙板生產(chǎn)線的安裝準(zhǔn)備工作。主要包括瓦楞紙板生產(chǎn)線廠房的土木施工、瓦線設(shè)備地基施工等工作。一般在瓦楞紙板生產(chǎn)線設(shè)備地基施工前以及在瓦楞紙板生產(chǎn)線安裝前,應(yīng)根據(jù)瓦楞紙板生產(chǎn)線設(shè)備的實(shí)際配置情況對(duì)電氣系統(tǒng)的布線進(jìn)行詳細(xì)的規(guī)劃,只有這樣才能保證瓦楞紙板生產(chǎn)線設(shè)備安裝的順利、快捷,保證液體自動(dòng)灌裝機(jī)氣缸爬行現(xiàn)象的研究與分析
摘要:對(duì)液體自動(dòng)灌裝機(jī)中氣缸出現(xiàn)的爬行現(xiàn)象進(jìn)行了研究與分析,并提出了解決氣缸爬行的措施。關(guān)鍵詞:灌裝機(jī);氣缸;爬行;負(fù)載1引言液體自動(dòng)灌裝機(jī)是向容器灌裝洗滌劑、化學(xué)制劑、飲料、藥液等液體的裝置。它既能實(shí)現(xiàn)連續(xù)自動(dòng)灌裝,又能進(jìn)行每一工序的手動(dòng)操作,能灌裝不同高度和容量的容器。液體自動(dòng)灌裝機(jī)的流程如圖1。其工作程序如下:(1)按下氣動(dòng)信號(hào)后,儲(chǔ)液罐升降氣缸A活塞桿退回,儲(chǔ)液罐和輸液管下降;(2)輸液管插入各容器內(nèi),灌裝閥開(kāi)關(guān)氣缸B缸活塞桿退回,開(kāi)啟各輸液管的出口閥,液體注入容器;(3)氣缸B活塞桿伸國(guó)內(nèi)β一環(huán)糊精包合工藝的研究
環(huán)糊精包含工藝是利用淀粉在環(huán)狀糊精糖基轉(zhuǎn)移酶作用下水解出的,以α-1,4糖甙鍵連接而成的一種環(huán)狀低聚糖化合物即β環(huán)糊精(β-CD)將藥物分子全部或部分包裹于其中而形成的一類(lèi)非鍵化合物的制備技術(shù)。藥物經(jīng)β一環(huán)糊精包合后,能增加藥物的溶解度和溶出速率,提高藥物的穩(wěn)定性,減少藥物的刺激性,改善不良?xì)馕都巴貙捤幬飫┬偷?,是近年?lái)藥劑工作者關(guān)注的研究課題。國(guó)內(nèi)有關(guān)研究也取得了較大進(jìn)展,現(xiàn)概述如下:化學(xué)合成藥物包合研究根據(jù)化學(xué)藥物的理化性質(zhì)和藥理作用,其作為客體化合物被制備成包含物多是為了改良本身的不利因素國(guó)外固體分散體水溶性載體研究進(jìn)展簡(jiǎn)介
固體分散體(SD)是指將藥物高度分散于固體載體中形成的一種以固體形式存在的分散系統(tǒng)。藥物在載體中的粒徑在0.001~0.1毫米之間,主要用于加速和增加難溶性藥物的溶出,提高其生物利用度。鑒定SD可采用熱分析法(差示掃描量熱法DSC,差熱分析法DTA)、X射線衍射法、紅外光譜法(IR)、光學(xué)顯微鏡法。SD載體可分為水溶性、水不溶性和腸溶性三類(lèi),這三類(lèi)載體可單一或聯(lián)合應(yīng)用?,F(xiàn)將國(guó)外SD制劑選用的水溶性載體綜述如下:聚乙二醇(PEG)PEG毒性小,在胃腸道內(nèi)易于吸收,不干擾藥物的含量分析,能顯著地增加以有效成分量化關(guān)系評(píng)價(jià)中藥內(nèi)涵
中藥現(xiàn)代化需要使劑型向西藥靠攏。但由于中藥“姓氏”不清,標(biāo)準(zhǔn)滯后,常易造成顧此失彼,zui終成為制約中藥現(xiàn)代化發(fā)展的瓶頸。筆者認(rèn)為,造成這利現(xiàn)象的重要原因之一是由于通常所稱(chēng)的有效成分沒(méi)有量的概念,一旦將有效成分量化,所遇難題也許即可迎刃而解。一、用有效成分的構(gòu)成特征界定“姓氏”目前單味或復(fù)方中藥經(jīng)水煎提取出來(lái)的有效成分具體有多少種,各起什么作用,并非全知。雖說(shuō)西藥在“回歸自然”的浪潮中,由合成向天然發(fā)展,有些品種的有效成分也不止一種,但可從“成分”中看出,均是提取原料藥中已知的單體成分復(fù)方而成。