【制藥網(wǎng) 產(chǎn)品資訊】腎病是腎臟病變的統(tǒng)稱,指由各種原因引起腎臟結(jié)構(gòu)和功能改變,從而導(dǎo)致腎臟病理損傷、血液或尿液成分異常等病癥,主要表現(xiàn)為血尿、蛋白尿、水腫、高血壓、貧血、腰痛、少尿等癥狀。此病可分為原發(fā)性和繼發(fā)性,繼發(fā)性腎炎常見于過敏性紫癜性腎炎、高血壓性腎病、糖尿病性腎病等,原發(fā)性腎炎的診斷往往需要排除繼發(fā)性腎炎。
IgA腎病及膜性腎病均是當(dāng)前全球范圍內(nèi)尤為常見的原發(fā)性腎小球腎病,其中膜性腎病是成人腎病綜合征的主要病理類型之一。IgA腎病進(jìn)展的主要危險因素包括持續(xù)性蛋白尿、高血壓、腎功能下降及病理損傷程度等。
據(jù)弗若斯特沙利文預(yù)測,2030年全球IgA腎病患者或?qū)⑦_(dá)到1016.52萬人。中國2022年IgA腎病的新確診人數(shù)約為10萬,存量患者規(guī)模超100萬,若算上未明確診斷IgA腎病的患者則超過400萬。
目前國內(nèi)針對IgA腎病的治療方案以RAS抑制劑的支持性治療和全身免疫抑制劑為主,缺少從疾病源頭改變疾病進(jìn)展的針對性治療方法,因此,廣大IgA腎病患者亟待新療法的出現(xiàn)。
面向廣大腎病患者尚未被滿足的治療需求,近年來,國內(nèi)多家藥企在IgA腎病治療領(lǐng)域發(fā)力,進(jìn)展消息不斷傳來。
據(jù)藥物臨床試驗登記與信息公示平臺顯示,豪森藥業(yè)/翰森生物(翰森制藥子公司)登記了一項HS-10398膠囊的Ⅰ期臨床試驗,擬用于治療免疫球蛋白A腎病和膜性腎病,具體適應(yīng)癥待臨床試驗后確定。
本次翰森制藥開啟的Ⅰ期臨床試驗是在健康受試者中評價HS-10398的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)特征和食物對藥代動力學(xué)影響的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照、劑量遞增研究,以及在腎功能不全受試者中評價 HS-10398的藥代動力學(xué)特征,預(yù)計入組116人。
據(jù)悉,翰森制藥持續(xù)拓展創(chuàng)新管線,目前已在在腫瘤、感染、代謝、中樞神經(jīng)系統(tǒng)及自免等治療領(lǐng)域建立完善的創(chuàng)新研發(fā)平臺。
在腎病治療領(lǐng)域,除了HS-10398膠囊以外,公司翰森制藥還有多款用于腎病治療的藥物,包括HS-10390片、HS-10516膠囊等。
公開資料顯示,HS-10390片是由公司附屬公司常州恒邦藥業(yè)有限公司及上海翰森生物醫(yī)藥科技有限公司自主研發(fā)的1類新藥,2023年1月9日,翰森制藥宣布該產(chǎn)品已獲得中華人民共和國國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的臨床試驗通知書,擬用于治療局灶節(jié)段性腎小球硬化和免疫球蛋白A腎病,具體適應(yīng)癥待臨床試驗后確定。
HS-10516膠囊則是一種抑制HIF-2α的小分子。公司全資附屬公司翰森(上海)健康科技有限公司及江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司獲得NiKang Therapeutics Inc.的許可,以于中國(包括香港、澳門及中國臺灣)開發(fā)及商業(yè)化該產(chǎn)品。2023年6月,公司公告,該產(chǎn)品已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的臨床試驗通知書,擬用于治療腎細(xì)胞癌。
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