【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】小細胞肺癌(SCLC)不同于非小細胞肺癌(NSCLC)，它的生存期更短，惡性程度更高，進展也更快。在小細胞肺癌領域，近日，再鼎醫(yī)藥公布其ZL-1310全球1a期臨床數(shù)據(jù)良好。
 

　　據(jù)悉，再鼎醫(yī)藥在西班牙巴塞羅那舉行的2024年EORTC-NCI-AACR(ENA)大會上，以全體會議口頭報告的形式，公布了正在進行的ZL-1310全球1a期臨床研究數(shù)據(jù)。
 

　　ZL-1310是一款靶向Delta樣配體3(DLL3)潛在的新一代抗體偶聯(lián)藥物(ADC)。數(shù)據(jù)顯示，ZL-1310在廣泛期小細胞肺癌中展現(xiàn)出良好的客觀緩解率和安全性。在復發(fā)的廣泛期小細胞肺癌(SCLC)患者中，ZL-1310在所有測試劑量水平的客觀緩解率(ORR)達74%。
 

　　有業(yè)內(nèi)人士表示，正在進行的 ZL-1310 1 期研究的初步結果表明，這款新一代 ADC 療法有望在大多數(shù) ES-SCLC 患者中產(chǎn)生抗腫瘤應答，且耐受性良好。由于這些患者迫切需要改善治療方案，這一結果尤其令人鼓舞。這些有潛力的研究數(shù)據(jù)支持對ZL-1310作為單藥在正在進行的 1 期臨床研究的劑量擴展階段，以及在聯(lián)合治療中的繼續(xù)評估。
 

　　另有人士表示，冷腫瘤一直是癌癥中的棘手領域，而小細胞肺癌，就是這個領域中具有代表性的難題。DLL3靶點，或許是解開該難題的關鍵鑰匙。其全稱為Delta樣配體3，主要針對的通路是Notch途徑。雖然目前Notch信號通路的研究還存在很大局限性，中間的很多傳導還沒有完全研究透徹，從目前來看，其與腫瘤細胞相關的機制很可能是DLL3-Notch 2結合：這種結合導致細胞周期蛋白表達水平的上調，以增強細胞周期蛋白的表達。但在小細胞肺癌方面，DLL3是一種過表達的蛋白，根據(jù)相關數(shù)據(jù)，高達85%的人類小細胞肺癌腫瘤在細胞表面表達DLL3蛋白，而正常細胞則極少表達該蛋白。從這個思路來看，DLL3已經(jīng)成為小細胞肺癌的一種腫瘤標志物，在相關腫瘤細胞上過表達。
 

　　再鼎醫(yī)藥相關負責人表示，ZL-1310的臨床研究反映了再鼎醫(yī)藥對探索創(chuàng)新療法、經(jīng)驗證的腫瘤靶點以及推進創(chuàng)新全球腫瘤學管線的不懈承諾和突出能力?；谝浑A段研究振奮人心的初步結果，作為再鼎全球腫瘤管線的一部分，其期待繼續(xù)開發(fā) ZL-1310并推進這一充滿前景的候選藥物用于多個領域多線治療。
 

　　資料顯示，再鼎醫(yī)藥是一家以研發(fā)為基礎、處于商業(yè)化階段的創(chuàng)新型生物制藥公司，其致力于通過創(chuàng)新產(chǎn)品的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化解決腫瘤、自身免疫疾病、中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病和感染性疾病領域未被滿足的巨大醫(yī)療需求。ZL-1310，74%的客觀緩解率，將在SCLC治療領域將具有巨大的潛力。
 

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。