【制藥網(wǎng) 行業(yè)動(dòng)態(tài)】2024年第66屆美國(guó)血液學(xué)會(huì)(ASH)年會(huì)將于2024年12月7-10日在美國(guó)圣地亞哥舉行。近日，ASH已經(jīng)公布了2024年會(huì)上部分研究的摘要，這些摘要涉及的藥企不乏基石藥業(yè)、亞盛醫(yī)藥、百濟(jì)神州等多家國(guó)內(nèi)藥企，其將在美國(guó)血液學(xué)會(huì)年會(huì)上展示在研新藥的臨床數(shù)據(jù)。
 

　　其中，百濟(jì)神州將在2024年美國(guó)血液學(xué)會(huì)年會(huì)上展示針對(duì)多種B細(xì)胞惡性腫瘤的創(chuàng)新血液學(xué)產(chǎn)品組合，包括：3期SEQUOIA研究5年結(jié)果顯示所有CLL受試患者均因百悅澤持續(xù)獲益；兩場(chǎng)口頭報(bào)告將展示BTK嵌合式降解激活化合物(CDAC)BGB-16673良好的安全性和有效性數(shù)據(jù)；口頭報(bào)告將重點(diǎn)介紹BCL2抑制劑sonrotoclax聯(lián)合百悅澤在治療初治CLL/SLL患者的1期研究中所顯示的深度且持久的緩解以及可控的耐受性。
 

　　加科思-B早在10月份發(fā)布公告，公司將在2024年第66屆ASH年會(huì)上展示BET抑制劑JAB-8263的臨床數(shù)據(jù)。據(jù)悉，JAB-8263作為加科思-B精心研發(fā)的新型BET抑制劑，其獨(dú)特的分子結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)旨在優(yōu)化藥效、降低副作用，有望成為該領(lǐng)域的又一重磅突破。相關(guān)研究數(shù)據(jù)顯示，JAB-8263在體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出優(yōu)異的抗腫瘤活性，同時(shí)對(duì)正常細(xì)胞的毒性較低，展現(xiàn)出良好的安全窗。此外，JAB-8263還顯示出對(duì)耐藥性腫瘤細(xì)胞株的顯著抑制效果，預(yù)示其在應(yīng)對(duì)臨床治療困境時(shí)的巨大潛力。
 

　　基石藥業(yè)公布，公司將在第66屆ASH年會(huì)上公布CS5001頭次人體研究中針對(duì)晚期B-細(xì)胞淋巴瘤的新安全性和有效性數(shù)據(jù)。摘要數(shù)據(jù)截止日時(shí)已經(jīng)可以觀察到，CS5001在所有劑量水平、針對(duì)可評(píng)估的晚期B-細(xì)胞淋巴瘤患者的總體客觀緩解率(ORR)達(dá)到43.5%。從初始起效劑量起，CS5001針對(duì)晚期霍奇金淋巴瘤的ORR達(dá)60.0%，非霍奇金淋巴瘤的ORR達(dá)50.0%。繼摘要數(shù)據(jù)截止日之后，公司在初步選定的II期推薦劑量(RP2D)水平入組了更多淋巴瘤患者，更新的數(shù)據(jù)屆時(shí)將在ASH年會(huì)壁報(bào)中詳細(xì)公布。CS5001全球多中心I期試驗(yàn)的Ia劑量遞增目前仍在美國(guó)、澳大利亞和中國(guó)同步進(jìn)行，近期將啟動(dòng)涵蓋多瘤種、具有注冊(cè)潛力的Ib期劑量擴(kuò)展研究。
 

　　亞盛醫(yī)藥公布，公司共有4個(gè)在研新藥(耐立克®、lisaftoclax、APG-5918及APG-2449)的多項(xiàng)臨床及臨床前研究入選第66屆ASH年會(huì)展示，其中2項(xiàng)獲口頭報(bào)告。其中，公司原創(chuàng)1類(lèi)新藥奧雷巴替尼(商品名：耐立克)有多項(xiàng)臨床進(jìn)展獲選第66屆ASH年會(huì)，其中1項(xiàng)獲口頭報(bào)告。這是該品種的臨床進(jìn)展連續(xù)第7年入選ASH年會(huì)口頭報(bào)告，充分體現(xiàn)國(guó)際血液學(xué)界對(duì)其療效和安全性的認(rèn)可。此外，公司重點(diǎn)品種APG-2575(Lisaftoclax)共有3項(xiàng)臨床進(jìn)展獲選第66屆ASH年會(huì)，其中一項(xiàng)獲口頭報(bào)告。這是該品種的臨床進(jìn)展連續(xù)第3年入選ASH年會(huì)。
 

　　此外，中國(guó)生物科技服務(wù)也發(fā)布公告，公司間接非全資附屬公司上海隆耀生物科技有限公司(上海隆耀)將會(huì)于第66屆美國(guó)血液學(xué)會(huì)年會(huì)上以海報(bào)展示形式展示有關(guān)在治療患上復(fù)發(fā)難治的B細(xì)胞型非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的病人時(shí)使用LY007細(xì)胞注射液(一種上海隆耀自主研發(fā)的新的CD20靶點(diǎn)的自體嵌合抗原受體T細(xì)胞治療產(chǎn)品)的I期臨床研究的更新臨床試驗(yàn)結(jié)果。
 

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