【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】據(jù)國家醫(yī)保局網(wǎng)站消息，2024年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整結(jié)果今日發(fā)布，新增91種藥品，其中89種以談判/競價方式納入，新版藥品目錄將于2025年1月1日在全國范圍內(nèi)正式實施，惠及更多患者。
 

　　截至目前，已有不少藥企發(fā)布藥品被列入名單的喜訊。例如，綠葉制藥今日在港交所公告，集團多款創(chuàng)新產(chǎn)品(含新適應(yīng)癥)納入新版藥品目錄。其中包括若欣林®(鹽酸托魯?shù)匚睦ㄐ辆忈屍?的初次納入；百拓維®(注射用戈舍瑞林微球)新增納入乳腺癌適應(yīng)癥；和力撲素(®注射用紫杉醇脂質(zhì)體)納入常規(guī)目錄。其中，若欣林®是中國頭個自主研發(fā)的治療抑郁癥的創(chuàng)新藥，百拓維®和力撲素®則分別用于前列腺癌和乳腺癌的治療，力撲素®是全球僅上市的紫杉醇脂質(zhì)體制劑，具有良好的安全性和療效。
 

　　德琪醫(yī)藥-B宣布，公司的希維奧®(塞利尼索片)新增適應(yīng)癥被納入國家醫(yī)保目錄，適用于既往接受至少兩線系統(tǒng)性治療的復(fù)發(fā)或難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤(R/R DLBCL)成人患者。2024年7月，繼被批準用于治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤(R/R MM)之后，希維奧在中國獲批第二項適應(yīng)癥，用于治療R/R DLBCL。截至目前，希維奧在中國累積獲批的兩項適應(yīng)癥均已被納入國家醫(yī)保目錄，醫(yī)保覆蓋人群進一步擴大。
 

　　康方生物在港交所公告，開坦尼®(卡度尼利，PD-1/CTLA-4)和依達方®(依沃西，PD-1/VEGF)均頭次被納入新版藥品目錄。其中，卡度尼利是公司自主研發(fā)的、PD-1/CTLA-4雙特異性腫瘤免疫治療藥物?？ǘ饶崂敬伪患{入國家醫(yī)保藥品目錄的適應(yīng)癥為：既往接受含鉑化療失敗的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌。依沃西則是公司自主研發(fā)的、PD-1/VEGF雙特異性腫瘤免疫治療藥物。依沃西本次被納入國家醫(yī)保藥品目錄的適應(yīng)癥為：聯(lián)合培美曲塞和卡鉑，用於經(jīng)表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療后進展的EGFR基因突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細胞肺癌("NSCLC")。
 

　　百濟神州宣布，公司自主研發(fā)的抗PD-1抗體百澤安(替雷利珠單抗注射液)、BTK抑制劑百悅澤(澤布替尼膠囊)分別新增三項適應(yīng)癥和一項適應(yīng)癥被納入新版國家醫(yī)保藥品目錄；合作引進產(chǎn)品百拓維(注射用戈舍瑞林微球)新增一項適應(yīng)癥被納入國家醫(yī)保藥品目錄，凱洛斯(注射用卡非佐米)成功續(xù)約。
 

　　云頂新耀宣布，耐賦康®(布地奈德腸溶膠囊，NEFECON®)已納入新版藥品目錄。耐賦康®作為全球頭個獲得美國FDA和歐洲藥品管理局(EMA)完全批準的IgA腎病治療藥物，于2023年11月通過優(yōu)先審評程序正式獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的批準，用于治療原發(fā)性IgA腎病的成年患者，是中國頭個獲得IgA腎病適應(yīng)癥的治療藥物。
 

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