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這家藥企晚間更新藥品一致性評價工作進展:已進入審評階段

2024年11月28日 16:49:28來源:制藥網(wǎng)點擊量:33523

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  【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】11月28日晚間,亞太藥業(yè)公告,公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的關(guān)于鹽酸地爾硫?片一致性評價的受理通知書。該藥適用于心絞痛和輕、中度高血壓的治療。
 
  地爾硫?為苯并噻氮?類鈣離子通道阻滯劑,是第三代抗心絞痛藥和第四代抗心律失常藥,主要用于冠心病,心絞痛以及輕、中度高血壓,對伴有冠心病,心絞痛的高血壓患者尤為適用。
 
  資料顯示,鹽酸地爾硫?片由日本田邊制藥研發(fā),已實現(xiàn)國內(nèi)本地化生產(chǎn),是國家醫(yī)保目錄乙類藥,為處方藥品。
 
  據(jù)有關(guān)數(shù)據(jù)統(tǒng)計,鹽酸地爾硫?片近年來銷售額穩(wěn)步增長,2018年、2019年在國內(nèi)重要城市醫(yī)院用藥金額分別為7751萬元、7823萬元;2017年、2018年全球銷售額分別為7.39億美元、6.60億美元。
 
  截至目前,中國境內(nèi)上市的鹽酸地爾硫?片生產(chǎn)廠家數(shù)量眾多,已經(jīng)超過20家,申請仿制藥一致性評價的企業(yè)也有不少,其中新華制藥全資子公司新華制藥(高密)的鹽酸地爾硫?片(30mg)是該品種國內(nèi)頭個通過仿制藥一致性評價的企業(yè)。
 
  對于本次收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的關(guān)于鹽酸地爾硫?片一致性評價的受理通知書,亞太藥業(yè)公告稱,鹽酸地爾硫?片被國家藥品監(jiān)督管理局受理,標志著該品種一致 性評價工作進入了審評階段,公司將積極推進后續(xù)相關(guān)工作,如順利 通過一致性評價將增加其市場競爭力。
 
  不過,公司也表示,藥品一致性評價審評工作流程有一定的時間周期,存在不確定性因素,敬請廣大投資者審慎決策,注意投資風(fēng)險。
 
  公開資料顯示,亞太藥業(yè)從事的主要業(yè)務(wù)為醫(yī)藥制造業(yè)務(wù),包括化學(xué)制劑的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售,主要的客戶為醫(yī)藥商業(yè)、配送企業(yè)及醫(yī)療機構(gòu)。
 
  2024年以來,亞太藥業(yè)已有多個藥品過評。例如,8月27日晚間,亞太藥業(yè)發(fā)布公告稱,公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的關(guān)于注射用鹽酸地爾硫的《藥品補充申請批準通知書》,公司注射用鹽酸地爾硫通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價;8月20日晚間,公司公告,公司于近日收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的關(guān)于注射用頭孢唑肟鈉的《藥品補充申請批準通知書》。本次注射用頭孢唑肟鈉在原1.0g規(guī)格基礎(chǔ)上增加2.0g、0.5g規(guī)格,上述三個規(guī)格均通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。
 
  此前的3月25日,亞太藥業(yè)曾在互動平臺上表示,公司已通過一致性評價(含視同通過一致性評價)的產(chǎn)品共12個。
 
  業(yè)績方面,2024年三季度業(yè)績公告稱,公司2024年前三季度實現(xiàn)總營收3.07億元,同比增長1.65%。成本端營業(yè)成本2.11億元,同比增長5.75%,費用等成本1.16億元,同比下降24.39%。營業(yè)總收入扣除營業(yè)成本和各項費用后,歸母凈利潤-345.95萬元,止盈轉(zhuǎn)虧。
 
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