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連刷兩筆授權交易后，這家藥企赴港上市！大部分收入來自流感藥

2024年12月13日 09:04:36來源：制藥網點擊量：39728

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　　據悉，11月25日，東陽光藥及其子公司東陽光長江藥業(yè)與三生制藥旗下沈陽三生制藥有限責任公司(簡稱沈陽三生)就苯磺酸克立福替尼(簡稱克立福替尼)達成合作協議。根據協議條款，東陽光藥在協議有效期內將獲得6000萬元首付款，以及有望獲得研發(fā)注冊及商業(yè)里程碑付款。

　　資料顯示，克立福替尼是東陽光藥自主研發(fā)的第二代高選擇性FLT3口服小分子抑制劑，擬定適應癥為FLT3-ITD突變的急性髓性白血病(AML)。相較于第一代藥物，克立福替尼展現出更強的FLT3抑制活性，更低的脫靶風險與更優(yōu)的安全性。克立福替尼單藥治療復發(fā)/難治AML目前正在國內進行III期臨床，其聯合化療針對初治AML患者的Ib/II期臨床也正在同步開展。

　　11 月 12 日，東陽光藥還與 Apollo Therapeutics Group Limited(以下簡稱 Apollo)宣布就東陽光藥自主研發(fā)的 HEC88473 項目達成授權許可協議。根據協議的條款，東陽光藥有望在協議的有效期內收取最高 9.38 億美元的款項，其中包括 1,200 萬美元的首付款和最高 9.26 億美元的開發(fā)、監(jiān)管及商業(yè)里程碑付款。

　　資料顯示，HEC88473(APL-18881)是目前全球范圍內臨床開發(fā)進展快的 FGF21/ GLP-1 雙受體激動劑，針對 2 型糖尿病的適應癥的開發(fā)在中國正處于臨床 II 期。

　　東陽光藥是一家以自主研發(fā)為驅動的綜合型制藥公司。近年來，公司開始發(fā)力1類新藥研發(fā)。目前，東陽光藥的研發(fā)管線聚焦于感染、慢病和腫瘤三大領域。其中，感染領域適應癥覆蓋乙肝、丙肝、流感、呼吸道合胞病毒；慢病領域建立了糖尿病藥物組合，持續(xù)拓展肺纖維化、肺動脈高壓、慢性阻塞性肺病等呼吸疾病產品線，逐步發(fā)力痛風、肥胖等代謝管線；腫瘤管線聚焦中國特色腫瘤，以臨床價值為導向，為患者提供新的治療手段。

　　從在研管線來看，目前東陽光藥積累了超過100個在研藥物，其中，10個創(chuàng)新藥物已進入臨床II、III期。豐富的在研管線儲備有望為公司提供新的增長點。

　　此外，在仿制藥方面，東陽光藥有50個仿制藥產品通過一致性評價。其中，仿制藥核心產品為流感用藥可威®(磷酸奧司他韋)，目前，東陽光藥的大部分收入也來自于該藥物的銷售貢獻。數據顯示，2021-2023和2024年上半年，磷酸奧司他韋的銷售額分別占東陽光藥總收入的比例達到52.4%、81.2%、86.9%、74.9%。

　　據了解，近期，醫(yī)藥企業(yè)赴港上市熱情高漲，除了上述東陽光藥外，長風藥業(yè)、維立志博、翰思艾泰、澤輝生物、派格生物等多家藥企均向港交所遞交了招股書。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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