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又一家藥企向港交所遞交招股書！或?qū)榭鼓[瘤藥物注入新的活力

2024年12月30日 09:18:51來源：制藥網(wǎng)點擊量：39538

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　　【制藥網(wǎng) 醫(yī)藥股市】今年以來，醫(yī)療健康企業(yè)港交所IPO申請迎來爆發(fā)期。但是成功上市的數(shù)量并不多。根據(jù)數(shù)據(jù)顯示，今年已有10家醫(yī)療健康企業(yè)在港交所成功上市，分別為同源康醫(yī)藥、太美醫(yī)療、華昊中天、九源基因、美中嘉和、荃信生物、盛禾生物、一脈陽光、晶泰科技、方舟健客。
 
　　近日，又有一家藥企向港交所遞交招股書。據(jù)悉，12月27日，勁方醫(yī)藥向港交所遞交招股書，計劃在香港主板上市。
 
　　資料顯示，勁方醫(yī)藥專注于腫瘤、自體免疫和炎癥性疾病領(lǐng)域，其已建立了涵蓋大、小分子藥物的技術(shù)平臺，開拓出十余條“全球新”產(chǎn)品管線，其中多條管線均已進入臨床試驗階段。公司核心產(chǎn)品包括GFH925和GFH312。
 
　　其中GFH925為KRAS G12C抑制劑，已在中國獲批用于治療晚期非小細胞肺癌。資料顯示，GFH925為勁方醫(yī)藥自主研發(fā)、擁有完全知識產(chǎn)權(quán)的高效口服新分子實體化合物，通過共價不可逆修飾KRAS G12C蛋白突變體半胱氨酸殘基，有效抑制該蛋白介導(dǎo)的GTP/GDP交換從而下調(diào)KRAS蛋白活化水平。GFH925抑制KRAS蛋白后可進而抑制下游信號傳導(dǎo)通路，有效誘導(dǎo)腫瘤細胞凋亡及細胞周期阻滯，達到抗腫瘤效果。
 
　　據(jù)悉，2021年9月，勁方醫(yī)藥與信達生物簽訂GFH925授權(quán)協(xié)議，授予其在中國內(nèi)地、香港、澳門及中國臺灣開發(fā)及商業(yè)化的權(quán)利。勁方醫(yī)藥將有資格獲得來自信達生物累計不超過2.4億美元的里程碑付款。
 
　　GFH312是一款能夠抑制絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶1(RIPK1)活性的高效小分子抑制劑，其在美國已獲得FDA批準進行第二期臨床試驗，評估其在外周動脈疾病伴間歇性跛行患者中的安全性與療效。這顯示了勁方醫(yī)藥在腫瘤及相關(guān)領(lǐng)域研究的深度與廣度。
 
　　在研新藥GFH018為口服小分子TGF-β R1抑制劑，其在多種人體細胞系和疾病動物模型中顯示了良好的抗腫瘤藥效和成藥性，轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)與機理研究已證實GFH018能有效抑制TGF-β通路并調(diào)節(jié)腫瘤微環(huán)境，達到與免疫檢查點抑制劑協(xié)同增效的作用。
 
　　在研新藥GFH009為步入臨床試驗的高選擇性CDK9抑制劑，已針對復(fù)發(fā)性/難治性惡性血液腫瘤患者開啟中、美多中心臨床研究。
 
　　據(jù)預(yù)計，未來幾年，勁方醫(yī)藥將由更多研發(fā)項目進入后期臨床研究環(huán)節(jié)，公司也將逐步邁入產(chǎn)業(yè)化階段。
 
　　業(yè)內(nèi)人士表示，與眾多生物制藥公司不同，勁方醫(yī)藥致力于建立一個全面且差異化的RAS產(chǎn)品矩陣，旨在通過創(chuàng)新的研發(fā)平臺和多元化產(chǎn)品組合，提升治療效果，提高患者的生存率。同時，公司的綜合研發(fā)平臺覆蓋了靶點發(fā)現(xiàn)、分子發(fā)現(xiàn)、臨床開發(fā)等多個方面，確保研發(fā)過程的全面性與系統(tǒng)性。
 
　　盡管在收入方面，勁方醫(yī)藥在2022年與2023年的財務(wù)表現(xiàn)顯示出虧損，但這些投資將為未來的成功打下基礎(chǔ)。根據(jù)公司規(guī)劃，這些療法將在未來幾年加速開發(fā)，以滿足日益增長的市場需求。隨著癌癥的發(fā)病率不斷上升，開發(fā)更加高效和創(chuàng)新的治療方案顯得尤為重要。勁方醫(yī)藥若成功上市，或?qū)檫@個領(lǐng)域注入新的活力。
 
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