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2月，多家中國(guó)藥企與印度藥企達(dá)成授權(quán)合作

2025年02月17日 12:08:34來(lái)源：制藥網(wǎng)點(diǎn)擊量：37065

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評(píng)論

　　近年來(lái)，中國(guó)藥企在生物藥、免疫治療(如PD-1/PD-L1抑制劑)、CAR-T細(xì)胞療法等領(lǐng)域取得了顯著進(jìn)展，新成果不斷涌現(xiàn)的同時(shí)，創(chuàng)新藥研發(fā)能力也開(kāi)始得到全球認(rèn)可。近期，已有多家印度藥企買下中國(guó)生物類似藥權(quán)益。

　　2月10日晚間，百奧泰宣布，與IntasPharmaceuticalsLtd.(以下簡(jiǎn)稱“Intas”)簽署授權(quán)許可與商業(yè)化協(xié)議，將公司的BAT2506(戈利木單抗)注射液在美國(guó)市場(chǎng)的獨(dú)占產(chǎn)品商業(yè)化權(quán)益有償許可給Intas。

　　由此，百奧泰將獲得高至1.645 億美元的首付款及里程碑款。其中包括 2100 萬(wàn)美元首付款、累計(jì)不超過(guò) 1.435 億美元里程碑付款，以及凈銷售額的兩位數(shù)百分比作為收入分成。

　　資料顯示，Intas總部位于印度，主要從事藥品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售，該藥企是印度大型私營(yíng)仿制藥公司之一，擁有廣泛的國(guó)際業(yè)務(wù)，其產(chǎn)品在全球超過(guò)85個(gè)國(guó)家和地區(qū)銷售。

　　2月6日，復(fù)宏漢霖宣布與印度藥企Dr. Reddy’s Laboratories的全資子公司Dr. Reddy’s 就公司自主開(kāi)發(fā)的在研達(dá)雷妥尤單抗生物類似藥HLX15(重組抗CD38全人單克隆抗體注射液)簽署授權(quán)許可協(xié)議。

　　Dr. Reddy’s將擁有HLX15皮下注射和靜脈注射兩種劑型在美國(guó)及42個(gè)歐洲國(guó)家和地區(qū)的獨(dú)家商業(yè)化權(quán)益，共計(jì)覆蓋43個(gè)國(guó)家和地區(qū)。

　　近年來(lái)，中國(guó)藥企與印度藥企的合作實(shí)際上一直較為頻繁。早在2023年5月5日，君實(shí)生物就發(fā)布公告稱，公司與Dr. Reddy’s Laboratories Limited(以下簡(jiǎn)稱“瑞迪博士實(shí)驗(yàn)室”)簽署了《獨(dú)占許可與商業(yè)化協(xié)議》。

　　根據(jù)協(xié)議，君實(shí)生物同意向瑞迪博士實(shí)驗(yàn)室授予許可，于巴西、墨西哥、哥倫比亞、阿根廷、秘魯、智利、巴拿馬、烏拉圭、印度及南非(以下簡(jiǎn)稱“區(qū)域 1”)開(kāi)發(fā)及獨(dú)占地商業(yè)化特瑞普利單抗注射液。瑞迪博士實(shí)驗(yàn)室可選擇將許可范圍擴(kuò)大至涵蓋澳大利亞及新西蘭以及其他9個(gè)國(guó)家(以下簡(jiǎn)稱“區(qū)域 2”)。協(xié)議有效期10年。

　　同月，百濟(jì)神州表示，在印度市場(chǎng)，澤布替尼將由百濟(jì)神州的印度合作伙伴Sumitomo Pharma India Private Limited負(fù)責(zé)生產(chǎn)和銷售。

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　　業(yè)內(nèi)分析認(rèn)為，印度藥企近些年頻繁與中國(guó)藥企展開(kāi)合作其實(shí)是雙方優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)、市場(chǎng)需求和政策支持共同作用的結(jié)果。未來(lái)，隨著雙方合作的深入，這些合作在進(jìn)一步推動(dòng)中國(guó)創(chuàng)新藥國(guó)際化的同時(shí)，也將為印度患者提供更多治療選擇，并促進(jìn)全球醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展。

　　免責(zé)聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見(jiàn)，均不構(gòu)成對(duì)任何人的投資建議。

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