【制藥網(wǎng) 政策法規(guī)】為全面構(gòu)建藥品監(jiān)管領(lǐng)域營(yíng)商環(huán)境，促進(jìn)中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)更高質(zhì)量發(fā)展。近日，湖北省出臺(tái)《全面促進(jìn)中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新 服務(wù)支點(diǎn)建設(shè)的若干措施》?！洞胧肪劢怪嗅t(yī)藥研制注冊(cè)、生產(chǎn)、流通和監(jiān)管等環(huán)節(jié)提出了12條具體舉措。
 

　　其中在在研制注冊(cè)環(huán)節(jié)，《措施》明確以臨床價(jià)值為導(dǎo)向，加大中藥研發(fā)創(chuàng)新支持力度。提出，醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)審批及傳統(tǒng)中藥制劑備案，全流程網(wǎng)上辦理，審查平均提速50%。規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑調(diào)劑使用，調(diào)劑使用期限由2年延長(zhǎng)至最長(zhǎng)不超過(guò)3年，委托配制期限由1年延長(zhǎng)至最長(zhǎng)不超過(guò)2年。對(duì)中藥經(jīng)典名方注冊(cè)檢驗(yàn)事項(xiàng)，實(shí)行單獨(dú)排隊(duì)、優(yōu)先檢驗(yàn)，最大限度壓縮藥品檢驗(yàn)和標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核時(shí)間，僅需注冊(cè)檢驗(yàn)的時(shí)限由60個(gè)工作日縮短為30個(gè)工作日，需標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核的時(shí)限由90個(gè)工作日縮短為45個(gè)工作日。
 

　　在生產(chǎn)環(huán)節(jié)，《措施》明確鼓勵(lì)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升，推進(jìn)企業(yè)生產(chǎn)檢驗(yàn)過(guò)程規(guī)范化、信息化。提出，設(shè)立每年不低于100萬(wàn)元專(zhuān)項(xiàng)資金，加強(qiáng)標(biāo)準(zhǔn)管理能力建設(shè)，聯(lián)合企業(yè)深入開(kāi)展藥材標(biāo)準(zhǔn)和炮制方法技術(shù)研究。支持企業(yè)自建、共建、聯(lián)建或共享符合GAP要求的中藥材生產(chǎn)基地。重點(diǎn)加強(qiáng)大數(shù)據(jù)分析技術(shù)在中藥提取制造過(guò)程中的應(yīng)用，持續(xù)優(yōu)化中藥提取過(guò)程，提升中藥產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力。
 

　　在流通環(huán)節(jié)，《措施》明確強(qiáng)化經(jīng)營(yíng)使用質(zhì)量監(jiān)管，提升中藥流通便利性。提出，逐步簡(jiǎn)化相關(guān)備案流程，為中藥飲片、中藥配方顆?？缡′N(xiāo)售提供便利。按照省級(jí)炮制規(guī)范炮制的中藥飲片按規(guī)定跨省銷(xiāo)售，按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的中藥配方顆粒可直接跨省銷(xiāo)售。嚴(yán)厲打擊中藥經(jīng)營(yíng)違法違規(guī)行為，不斷凈化市場(chǎng)，營(yíng)造“優(yōu)者上、劣者汰”的公平公正經(jīng)營(yíng)環(huán)境。
 

　　此外，在監(jiān)管方面，《措施》明確持續(xù)深化“放管服”改革，健全符合中藥特點(diǎn)的上市后變更體系。提出，支持多種現(xiàn)場(chǎng)檢查事項(xiàng)合并辦理。提出，對(duì)連續(xù)5年以上未生產(chǎn)的中藥獨(dú)家品種的恢復(fù)生產(chǎn)事項(xiàng)，在國(guó)家藥監(jiān)局等部門(mén)核準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝的基礎(chǔ)上，企業(yè)按照《藥品注冊(cè)管理辦法》《藥品上市后變更管理辦法》等相關(guān)規(guī)定，開(kāi)展工藝驗(yàn)證、質(zhì)量研究評(píng)價(jià)，確保產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定后，可向省局提出恢復(fù)生產(chǎn)申請(qǐng)，省局現(xiàn)場(chǎng)動(dòng)態(tài)檢查1批，并按注冊(cè)要求檢驗(yàn)合格后可恢復(fù)生產(chǎn)，對(duì)中藥注射劑、兒童用中成藥等高風(fēng)險(xiǎn)品種，連續(xù)3批注冊(cè)檢驗(yàn)符合要求后可恢復(fù)生產(chǎn)。
 

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