【制藥網 行業(yè)動態(tài)】3月6日,億帆醫(yī)藥官宣,近日與拜耳簽訂商業(yè)化合作協議。協議約定,公司獲得拜耳旗下經典靶向藥藥拜萬戈(通用名:瑞戈非尼片)和多吉美(通用名:甲苯磺酸索拉非尼片)在中國大陸地區(qū)的獨家市場推廣權益。
據了解,拜萬戈適用于轉移性結直腸癌、胃腸道間質瘤及肝細胞癌患者的治療,多吉美適用于晚期腎細胞癌、肝細胞癌及放射性碘難治性分化型甲狀腺癌患者的治療。這兩款藥物曾是拜耳在中國腫瘤領域的核心產品,已在全球100多個國家獲得上市許可。
近年來,拜耳為優(yōu)化業(yè)務結構,聚焦核心領域,其實已出售了不少業(yè)務與產品線。如2019年拜耳公司以76億美元現金加股票的方式將其動物保健業(yè)務出售給Elanco Animal Health Inc. (ELAN禮藍)。
2022年7月14日,拜耳和Grünenthal就出售拜耳男性健康產品Nebido™(十一酸睪酮)達成最終協議,總收購價高達5億歐元。隨后在10月,拜耳還向國際私募股權公司Cinven出售其環(huán)境科學業(yè)務 (Environmental Science Professional business)。該業(yè)務在2021年的銷售額約為6億歐元,其收購價格為26億美元(26億歐元)。
目前,拜耳在經歷重組與轉型,以及業(yè)務的不斷分拆和收購后,在創(chuàng)新藥研發(fā)以及制藥商業(yè)化能力方面正不斷提升,新產品開發(fā)也在不斷推進。據悉,2025年拜耳部分產品在國內外市場上已取得了多項進展。比如,1月諾倍戈(達羅他胺)聯合雄激素剝奪療法(ADT)治療轉移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者的新適應癥申請已獲國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)受理。
同月,拜耳宣布向CDE和美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)遞交非奈利酮(finerenone)心力衰竭(心衰)適應癥上市申請,用于左心室射血分數(LVEF)≥40%的成年心衰患者,即左心室射血分數輕度降低(HFmrEF)或左心室射血分數保留(HFpEF)的心衰患者,為改善患者心血管預后提供更多治療選擇。
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應時而變,才能在變幻無常的市場中屹立不倒。當下,在醫(yī)藥市場的激烈競爭中,拜耳正加速轉型,其選擇了風險較高的細胞和基因治療等領域作為未來發(fā)展的重點。未來,隨著這些領域新產品的相繼上市,其業(yè)績增長將有更大的發(fā)展空間。不過,拜耳到底能否實現長期發(fā)展戰(zhàn)略發(fā)展目標,仍將取決于市場接受度、競爭環(huán)境以及公司對新運營模式的適應和執(zhí)行能力。
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