【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】近日，默克與羅氏制藥共同宣布雙方正式簽訂協(xié)議，就特泊替尼(拓得康®)在中國大陸市場的商業(yè)化達成合作。雙方將充分整合各自優(yōu)勢資源，推動特泊替尼惠及更多METex 14跳躍突變局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌成人患者。
 

　　特泊替尼由默克公司研發(fā)，是全球頭個獲批上市的MET抑制劑，于2023年12月在中國獲批上市，通過靶向METex 14跳躍突變等特定靶點，用于非小細胞肺癌患者的精準治療。2024年底，被正式納入《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2024年)》。
 

　　通過此次合作，羅氏預(yù)計將進一步提升特泊替尼在中國的臨床應(yīng)用和患者可及，使更多非小細胞肺癌患者能獲得更好的生存獲益。同時，也將通過商業(yè)合作豐富產(chǎn)品管線，讓更多創(chuàng)新好藥惠及中國肺癌患者。
 

　　據(jù)了解，肺癌發(fā)病率高。有統(tǒng)計顯示，我國每年肺癌的新發(fā)病例超過100萬例，占全球肺癌患者總數(shù)的三分之一以上。其中，非小細胞肺癌是較常見的肺癌類型，約占所有肺癌的85%。
 

　　中國肺癌患者基數(shù)龐大，存在巨大的未滿足的臨床需求。目前，藥物治療是肺癌治療中的重要手段之一，我國現(xiàn)獲批的肺癌藥物已超過40種，可以分為化療藥物、靶向藥物、免疫治療藥物和輔助治療藥物。近年來，隨著肺癌患病人數(shù)的上升和國家相關(guān)政策的推動以及醫(yī)保水平的提升等，肺癌藥物的市場需求一直在持續(xù)增加，市場規(guī)模也在不斷擴大。數(shù)據(jù)顯示，我國非小細胞肺癌藥物市場規(guī)模已由2016年的172億元增長至2021年的534億元，預(yù)計2025年將突破千億元。
 

　　面對千億元肺癌藥物市場，眾多跨國藥企都在加速推進產(chǎn)品上市。如今年2月11日，強生就宣布旗下創(chuàng)新治療藥物銳珂(埃萬妥單抗注射液)獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準，與卡鉑和培美曲塞聯(lián)合給藥，用于經(jīng)檢測確認攜帶表皮生長因子受體(EGFR)20號外顯子插入突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者的一線治療。
 

　　值得注意的是，與此同時，國內(nèi)企業(yè)對肺癌藥物的研發(fā)也正在如火如荼的進行。據(jù)不完全統(tǒng)計，目前已有77種肺癌藥物處于臨床III期及以上階段，其中瑞普替尼、埃萬妥單抗等11種藥物已處于申請上市階段，近2年內(nèi)有望在獲批上市，為肺癌患者提供更多治療選擇。
 

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