【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】近日，和鉑醫(yī)藥宣布與阿斯利康達(dá)成全球戰(zhàn)略合作，雙方將共同研發(fā)針對(duì)免疫性疾病、腫瘤及其他多種疾病的新一代多特異性抗體療法。
 

　　根據(jù)公告，阿斯利康將獲得兩項(xiàng)臨床前免疫學(xué)項(xiàng)目的授權(quán)許可選擇權(quán)，并將提名更多靶點(diǎn)由和鉑醫(yī)藥開(kāi)發(fā)新一代多特異性抗體療法。而和鉑上海將獲得總金額達(dá)1.75億美元的預(yù)付款、短期里程碑付款及額外項(xiàng)目的選項(xiàng)行使費(fèi)用，，還有最多44億美元的額外開(kāi)發(fā)和商業(yè)里程碑付款，以及凈銷售額的分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi)。此外，阿斯利康還將以每股約10.74港元的價(jià)格認(rèn)購(gòu)和鉑醫(yī)藥9.15%的新發(fā)行股份，交易總價(jià)款達(dá)1.05億美元。
 

　　據(jù)悉，和鉑醫(yī)藥主要從事研究及開(kāi)發(fā)免疫及腫瘤疾病方面的新型及高度差異化抗體療法，公司獨(dú)有著Harbour Mice®全人源抗體技術(shù)平臺(tái)。在此次合作前，其就已于阿斯利康達(dá)成過(guò)兩次BD交易。
 

　　包括2022年4月，和鉑醫(yī)藥將靶向CLDN18.2/CD3的TCE雙抗HBM7022(AZD5863)以2500萬(wàn)美元預(yù)付款、3.25億美元里程碑、銷售分成授權(quán)給阿斯利康；2024年5月，子公司諾納生物將臨床前單抗項(xiàng)目以1900萬(wàn)美元預(yù)付款、1000萬(wàn)美元近期里程碑、5.75億美元里程碑、銷售分成授權(quán)給阿斯利康。
 

　　為何和鉑醫(yī)藥會(huì)如此受到阿斯利康的青睞呢？據(jù)了解，和鉑醫(yī)藥是一家尚處于臨床階段的生物制藥公司，針對(duì)腫瘤免疫與免疫性領(lǐng)域的創(chuàng)新抗體療法發(fā)現(xiàn)、開(kāi)發(fā)及商業(yè)化，于2020年12月10日登陸港股18A板塊，目前旗下共有10余款涉及腫瘤、免疫性疾病的在研管線，但暫無(wú)商業(yè)化產(chǎn)品。
 

　　分析人士認(rèn)為，雙方會(huì)如此頻繁的合作，主要源于在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的互補(bǔ)性優(yōu)勢(shì)、戰(zhàn)略目標(biāo)以及對(duì)中國(guó)及全球市場(chǎng)的共同布局。首先，和鉑醫(yī)藥擁有全球領(lǐng)先的全人源抗體平臺(tái)?(如HCAb平臺(tái))，能夠快速生成高特異性、高穩(wěn)定性的抗體藥物。因此該平臺(tái)也可幫助阿斯利康縮短開(kāi)發(fā)周期，降低早期研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。
 

　　其次，和鉑醫(yī)藥作為中國(guó)生物技術(shù)公司，擁有本地臨床試驗(yàn)資源、患者數(shù)據(jù)及政策理解優(yōu)勢(shì)。阿斯利康可以借助其快速適應(yīng)政策、法規(guī)和市場(chǎng)需求，加速藥物在中國(guó)上市。
 

　　此外，雙方還可以通過(guò)合作，降低研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。雙方可在早期篩選中淘汰低潛力項(xiàng)目，集中資源推進(jìn)高成功率候選藥物。
 

　　實(shí)際上，阿斯利康與和鉑醫(yī)藥的合作本質(zhì)是?“技術(shù)+市場(chǎng)”的強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合。除了阿斯利康，其實(shí)還有不少藥企也在與后者展開(kāi)積極合作。不完全統(tǒng)計(jì)顯示，截至目前，和鉑醫(yī)藥已經(jīng)對(duì)外達(dá)成合作45次。其中，與海外藥企的合作次數(shù)高達(dá)27次，主要涉及阿斯利康、輝瑞和艾伯維。而在眾多交易中，至少有16個(gè)屬于BD項(xiàng)目。
 

　　總的來(lái)說(shuō)，和鉑醫(yī)藥技術(shù)的稀缺性以及豐富的產(chǎn)品管線正在轉(zhuǎn)化為議價(jià)能力，不斷引來(lái)高價(jià)值交易。未來(lái)，隨著中國(guó)創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)的崛起，類似合作預(yù)計(jì)還將不斷發(fā)起。
 

　　免責(zé)聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見(jiàn)，均不構(gòu)成對(duì)任何人的投資建議。