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同一日,5個國產(chǎn)醫(yī)療器械創(chuàng)新產(chǎn)品獲批上市!涉及人工韌帶等

2025年04月10日 10:40:45來源:制藥網(wǎng)點擊量:33769

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  【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站4月9日消息,5個醫(yī)療器械創(chuàng)新產(chǎn)品同一日獲批上市,分別來自金仕生物科技(常熟)有限公司、北京華脈泰科醫(yī)療器械股份有限公司、合肥啟灝醫(yī)療科技有限公司 、江蘇暖陽醫(yī)療器械有限公司、北京萬潔天元醫(yī)療器械股份有限公司。
 
  其中,金仕生物科技(常熟)有限公司的“經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣膜系統(tǒng) ”創(chuàng)新產(chǎn)品注冊申請獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)。該產(chǎn)品適用于經(jīng)心臟團隊評估無法耐受等待常規(guī)經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣膜預(yù)裝時間的患者,且經(jīng)心臟團隊結(jié)合評分系統(tǒng)評估后認為患有癥狀的、鈣化的、重度退行性自體主動脈瓣狹窄,不適合接受常規(guī)外科手術(shù)置換瓣膜,年齡≥70歲的患者。該產(chǎn)品為預(yù)裝式、可回收的經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣膜系統(tǒng),采用干瓣工藝制成,在提升臨床使用便利性的同時,減少了瓣葉長期處于壓縮狀態(tài)導(dǎo)致的瓣葉變形風(fēng)險。
 
  北京華脈泰科醫(yī)療器械股份有限公司 的“一體式人工血管術(shù)中支架系統(tǒng)”創(chuàng)新產(chǎn)品注冊申請獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)。該產(chǎn)品適用于Standford A型主動脈夾層的升主動脈、主動脈弓部置換和降主動脈支架象鼻術(shù),采用一體式遠端免縫合固定技術(shù),可縮短遠端循環(huán)時間,減少可能發(fā)生的并發(fā)癥。
 
  合肥啟灝醫(yī)療科技有限公司的“可降解耳鼻止血綿”創(chuàng)新產(chǎn)品注冊申請獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)。該產(chǎn)品為多聚醚型聚氨酯海綿,由(DL-丙交酯-co-ε-己內(nèi)酯)-氨酯共聚物組成,具有多孔層狀結(jié)構(gòu),對液體有一定的吸收容量,適用于鼻腔、中耳與外耳術(shù)后的暫時壓迫止血與支撐。
 
  江蘇暖陽醫(yī)療器械有限公司的“血流導(dǎo)向密網(wǎng)支架”創(chuàng)新產(chǎn)品注冊申請獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)。該產(chǎn)品適用于成人患者頸內(nèi)動脈(巖骨段至末端)與椎動脈未破裂的囊狀寬頸(瘤頸≥4mm或瘤體/瘤頸比<2)或梭形動脈瘤;載瘤血管直徑2.0~6.0mm。該產(chǎn)品可完全推出微導(dǎo)管后再回收進微導(dǎo)管,支架與輸送系統(tǒng)機械鏈接,通過釋放手柄完成支架的機械解脫,實現(xiàn)支架的可控釋放。
 
  北京萬潔天元醫(yī)療器械股份有限公司的“人工韌帶”創(chuàng)新產(chǎn)品注冊申請獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)。該產(chǎn)品采用表面改性技術(shù),在人工韌帶與軟組織接觸部分接枝聚苯乙烯磺酸鈉親水涂層,與骨道接觸部分通過礦化工藝涂覆羥基磷灰石涂層,植入后具有良好的固定效果。產(chǎn)品配合該公司不可吸收韌帶固定螺釘,適用于補償或加強損傷的膝關(guān)節(jié)交叉韌帶。
 
  這五款創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品的獲批上市,不僅是各企業(yè)研發(fā)實力的彰顯,更是我國醫(yī)療器械行業(yè)蓬勃發(fā)展的生動體現(xiàn)。它們的出現(xiàn),將在臨床治療中發(fā)揮巨大作用,改善患者的治療體驗和預(yù)后效果。從心血管疾病到耳鼻科護理,再到神經(jīng)外科和運動醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,這些創(chuàng)新產(chǎn)品覆蓋了多個關(guān)鍵醫(yī)療領(lǐng)域,推動著醫(yī)療技術(shù)的不斷進步。?
 
  展望未來,隨著更多創(chuàng)新醫(yī)療器械的研發(fā)與上市,我國醫(yī)療行業(yè)將迎來更廣闊的發(fā)展空間。相信在政策支持、企業(yè)創(chuàng)新、科研投入等多方合力下,我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)將持續(xù)創(chuàng)新突破,在全球醫(yī)療科技舞臺上綻放更加耀眼的光芒,為人類健康事業(yè)做出更大的貢獻。?
 
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