【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】近期,上市藥企2025年一季報連續(xù)浮出水面,部分企業(yè)還在報告中披露了研發(fā)投入情況,引起業(yè)內(nèi)的關(guān)注。
其中,恒瑞醫(yī)藥2025年一季度報告顯示,期內(nèi)營收72.06億元,同比增長20.14%;凈利18.74億元,同比增長36.90%;研發(fā)費用高達(dá)15.33億元。目前恒瑞醫(yī)藥研發(fā)投入累計高達(dá)460億元。
通過持續(xù)的研發(fā)投入,公司收獲累累碩果。2025年至今,恒瑞已有6項創(chuàng)新成果獲批,包括自主研發(fā)的全球頭個超長效PCSK9單抗瑞卡西單抗(艾心安®)成功上市,1類創(chuàng)新藥、中國首個自主研發(fā)的JAK1抑制劑硫酸艾瑪昔替尼片(艾速達(dá)®)則獲批三項適應(yīng)癥,1類創(chuàng)新藥、中國首個自主研發(fā)的偏向性μ阿片受體激動劑富馬酸泰吉利定注射液(商品名:艾蘇特®)獲批用于治療術(shù)后中重度疼痛,1類創(chuàng)新藥、中國自主研發(fā)重組抗IL-17A人源化單克隆抗體夫那奇珠單抗(商品名:安達(dá)靜®)獲批用于常規(guī)治療療效欠佳的活動性強直性脊柱炎成人患者等。
在研管線方面,臨床研究斬獲頗豐,如HER2 ADC瑞康曲妥珠單抗第8次被納入突破性治療品種,達(dá)爾西利在HR陽性乳腺癌輔助治療Ⅲ期研究中達(dá)到主要終點,以及GLP-1/GIP雙重激動劑HRS9531在Ⅱ期研究中展現(xiàn)出22.8%的明顯減重效果。
截至2025年一季度末,恒瑞醫(yī)藥累計取得臨床試驗批準(zhǔn)通知書28個(按品種適應(yīng)癥計)。90多個自主創(chuàng)新產(chǎn)品正在臨床開發(fā),約400項臨床試驗在國內(nèi)外開展。在國內(nèi)獲批上市19款新分子實體藥物(1類創(chuàng)新藥)和4款其他創(chuàng)新藥(2類新藥)。
未來三年,恒瑞預(yù)計獲批上市的創(chuàng)新成果達(dá)到47項,覆蓋腫瘤、代謝及心血管疾病、免疫和呼吸系統(tǒng)疾病等領(lǐng)域,包括HER2 ADC、GLP-1藥物等重磅產(chǎn)品??梢哉f,恒瑞創(chuàng)新藥當(dāng)下能打,發(fā)展后勁更足。已形成上市一批、臨床一批、開發(fā)一批的良性循環(huán)。
華東醫(yī)藥2025年一季度財報也已發(fā)布,其中,實現(xiàn)營業(yè)收入107.36億元,較上年同期的104.11億元增長3.12%;歸屬于上市公司股東的凈利潤為9.15億元,較上年同期的8.62億元增長6.06%;研發(fā)費用增長82.99%至5.15億元,顯示公司對創(chuàng)新的大力投入。
據(jù)悉,華東醫(yī)藥在創(chuàng)新藥、創(chuàng)新醫(yī)療器械和生物類似藥等領(lǐng)域加快推進研發(fā)工作,持續(xù)加大研發(fā)投入。雖然短期內(nèi)會增加公司的成本壓力,但從長期來看,有望為公司帶來新的利潤增長點和競爭優(yōu)勢。
此外,邁威生物在一季度營收、凈利雙降的情況下研發(fā)費用大增,其研發(fā)費用為20854.51萬元,增幅為14.50%。研發(fā)投入占營業(yè)收入的比例為465.62%,上年同期為269.64%,增加195.98個百分點。高額研發(fā)投入體現(xiàn)公司對創(chuàng)新研發(fā)的重視。
業(yè)內(nèi)認(rèn)為,在醫(yī)藥行業(yè)的競技場上,研發(fā)投入是企業(yè)穿越周期、搶占未來的關(guān)鍵利器。企業(yè)加大研發(fā)投入不僅是自身構(gòu)建護城河的戰(zhàn)略之舉,更折射出醫(yī)藥行業(yè)向創(chuàng)新驅(qū)動轉(zhuǎn)型的堅定步伐。當(dāng)研發(fā)投入轉(zhuǎn)化為臨床突破與產(chǎn)品上市,或?qū)⒅厮苄袠I(yè)競爭格局,為患者帶來更多治療希望,推動中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)向更高質(zhì)量發(fā)展邁進。
免責(zé)聲明:在任何情況下,本文中的信息或表述的意見,均不構(gòu)成對任何人的投資建議。
評論