【制藥網(wǎng) 行業(yè)動(dòng)態(tài)】近年來(lái)，中國(guó)創(chuàng)新藥正以強(qiáng)勁的勢(shì)頭站上國(guó)際舞臺(tái)。據(jù)悉，在近日公布的2025年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)摘要中，中國(guó)共有71項(xiàng)原創(chuàng)性研究成果入選口頭發(fā)言環(huán)節(jié)。
 

　　如迪哲醫(yī)藥自主研發(fā)的兩款源頭創(chuàng)新產(chǎn)品DZD8586和DZD6008于2025美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)上，分別展示在B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)和非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)領(lǐng)域的共計(jì)3項(xiàng)新研究進(jìn)展，體現(xiàn)迪哲醫(yī)藥在血液瘤與肺癌領(lǐng)域全球差異化競(jìng)爭(zhēng)中的新優(yōu)勢(shì)。其中，DZD8586針對(duì)既往接受過(guò)重度治療的CLL/SLL患者的一項(xiàng)Ⅰ/Ⅱ期臨床研究匯總分析，將在本次ASCO大會(huì)進(jìn)行口頭報(bào)告。
 

　　據(jù)悉，截至2025年4月4日，研究共入組51例復(fù)發(fā)/難治(r/r)CLL/SLL患者接受DZD8586治療。結(jié)果顯示，在III期推薦劑量50mg下，DZD8586治療既往接受過(guò)重度治療的CLL/SLL患者展現(xiàn)出良好的抗腫瘤療效，且安全性可控，客觀緩解率(ORR)高達(dá)84.2%。
 

　　遠(yuǎn)大醫(yī)藥重磅創(chuàng)新核藥產(chǎn)品易甘泰®釔[90Y]微球注射液多項(xiàng)研究成果也亮相美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)(ASCO)。資料顯示，易甘泰®釔[90Y]微球注射液為遠(yuǎn)大醫(yī)藥核藥抗腫瘤診療板塊的重磅核心產(chǎn)品，是一款用于治療結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移選擇性內(nèi)放射治療(SIRT)的產(chǎn)品，該產(chǎn)品于2022年5月份正式在中國(guó)投入應(yīng)用，在全球共有50多個(gè)國(guó)家和地區(qū)有超過(guò)了15萬(wàn)人次使用。
 

　　亞盛醫(yī)藥獲悉將在2025年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)上，分別以口頭報(bào)告和壁報(bào)形式公布APG-2575(lisaftoclax)治療多種血液系統(tǒng)腫瘤和APG-115(alrizomadlin)治療實(shí)體瘤的臨床研究最新進(jìn)展。這兩項(xiàng)臨床研究的新數(shù)據(jù)表明，lisaftoclax和alrizomadlin均具有潛在的抗腫瘤活性，且將支持對(duì)這兩個(gè)品種的進(jìn)一步臨床開發(fā)。
 

　　此次lisaftoclax獲選口頭報(bào)告的研究為一項(xiàng)該品種聯(lián)合阿扎胞苷治療初治(TN)或既往接受過(guò)維奈克拉治療的髓系惡性腫瘤患者的Ib/II期臨床研究。此項(xiàng)全球多中心研究入組患者近百人，數(shù)據(jù)顯示，lisaftoclax聯(lián)合阿扎胞苷的耐受性良好并已顯示初步療效。同時(shí)，該研究頭次公布了lisaftoclax在既往維奈克拉難治的急性髓系白血病(AML)患者及骨髓增生異常綜合征(MDS)患者中的臨床數(shù)據(jù)，呈現(xiàn)明顯的治療潛力。
 

　　中國(guó)生物制藥共有12項(xiàng)臨床研究入選大會(huì)“口頭報(bào)告”環(huán)節(jié)。其中中國(guó)生物制藥公司的“得福組合”(貝莫蘇拜單抗+安羅替尼膠囊)一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性鱗狀非小細(xì)胞肺癌(sq-NSCLC)Ⅲ期臨床研究數(shù)據(jù)頭次公布，中位無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)為10.12個(gè)月，頭對(duì)頭擊敗對(duì)比藥物。
 

　　百濟(jì)神州也宣布將于美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)上分享23篇摘要，主要包括公司產(chǎn)品組合在血液和實(shí)體腫瘤治療方面獲得的新數(shù)據(jù)。兩篇摘要被選為進(jìn)行快速口頭報(bào)告。這些數(shù)據(jù)也展現(xiàn)出公司以多種方式應(yīng)對(duì)癌癥，并為全球盡可能多的患者提供創(chuàng)新藥物的愿景。
 

　　而科倫藥業(yè)公告稱，控股子公司科倫博泰將在2025年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)上公布六項(xiàng)創(chuàng)新藥物研究成果，包括其抗人滋養(yǎng)細(xì)胞表面抗原2(TROP2)的抗體偶聯(lián)藥物(ADC)蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)(佳泰萊)、抗程序性細(xì)胞死亡配體1(PD-L1)單克隆抗體塔戈利單抗(tagitanlimab)(科泰萊)以及轉(zhuǎn)染過(guò)程中重排(RET)抑制劑KL590586(A400/EP0031)的相關(guān)數(shù)據(jù)。
 

　　業(yè)內(nèi)表示，中國(guó)創(chuàng)新藥成果在 2025 年 ASCO 年會(huì)上的集中亮相，是中國(guó)藥企多年來(lái)在創(chuàng)新研發(fā)領(lǐng)域持續(xù)投入、深耕細(xì)作的成果體現(xiàn)。這不僅意味著中國(guó)創(chuàng)新藥正快速走向國(guó)際前列，更為全球腫瘤患者帶來(lái)了新的治療希望與曙光。未來(lái)，隨著中國(guó)創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)的不斷發(fā)展，必將在國(guó)際舞臺(tái)上書寫更多輝煌篇章，為全球醫(yī)療健康事業(yè)做出更大貢獻(xiàn)。