【制藥網(wǎng) 行業(yè)動(dòng)態(tài)】肺癌,作為全球范圍內(nèi)發(fā)病率高的惡性腫瘤,嚴(yán)重威脅著人類(lèi)的健康。在中國(guó),肺癌同樣是健康的一大隱患。不過(guò),令人振奮的是,2025 年國(guó)內(nèi)肺癌創(chuàng)新藥領(lǐng)域頻傳捷報(bào),多款創(chuàng)新藥相繼獲批上市,為肺癌患者帶來(lái)了新的曙光。?
如恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的 HER2 ADC、1 類(lèi)新藥注射用瑞康曲妥珠單抗獲批上市,用于治療存在 HER2(ERBB2)激活突變且既往接受過(guò)至少一種系統(tǒng)治療的不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成人患者。
這是國(guó)內(nèi)獲批用于 HER2 突變 NSCLC 患者的中國(guó)自主研發(fā)抗體偶聯(lián)藥物(ADC)。HER2 突變 NSCLC 好發(fā)于女性、不吸煙、年輕人群,且易出現(xiàn)腦轉(zhuǎn)移,預(yù)后較差。傳統(tǒng)治療手段效果有限,瑞康曲妥珠單抗的出現(xiàn),為這類(lèi)患者提供了全新且有效的治療選擇。其通過(guò)與 HER2 表達(dá)的腫瘤細(xì)胞結(jié)合并內(nèi)吞,在腫瘤細(xì)胞溶酶體內(nèi)釋放毒素,誘導(dǎo)細(xì)胞周期阻滯從而誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡。研究顯示,該藥物治療既往經(jīng)治的 HER2 突變晚期或轉(zhuǎn)移性 NSCLC 客觀緩解率達(dá) 74.5%,中位無(wú)進(jìn)展生存期達(dá) 11.5 個(gè)月,顯著優(yōu)于傳統(tǒng)療法。?
加科思和艾力斯聯(lián)合開(kāi)發(fā)的 1 類(lèi)創(chuàng)新藥 KRAS G12C 抑制劑艾瑞凱 ®(通用名:戈來(lái)雷塞)獲批上市,適用于至少經(jīng)歷過(guò)一種系統(tǒng)性治療的 KRASG12C 突變的非小細(xì)胞肺癌。KRAS 基因突變?cè)诜伟┲休^為常見(jiàn),且一直以來(lái)缺乏有效的靶向治療藥物。戈來(lái)雷塞的獲批,為 KRAS G12C 突變的非小細(xì)胞肺癌患者帶來(lái)了新的生機(jī),改變了這部分患者的治療格局。?
康方生物自主研發(fā)的依沃西單抗獲批新適應(yīng)癥,用于經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的檢測(cè)評(píng)估為 PD - L1 腫瘤比例分?jǐn)?shù)(TPS)≥1% 的表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶(ALK)陰性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌一線單藥治療。免疫治療在肺癌治療中占據(jù)著越來(lái)越重要的地位,依沃西單抗的這一新適應(yīng)癥獲批,為特定的非小細(xì)胞肺癌患者提供了一線單藥治療的新選擇,有助于提高患者的生活質(zhì)量和生存期。?
此外,科倫博泰自主研發(fā)的蘆康沙妥珠單抗獲批新適應(yīng)證,用于表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR - TKI)和含鉑化療治療后進(jìn)展的、EGFR(表皮生長(zhǎng)因子受體)基因突變陽(yáng)性、局部晚期或轉(zhuǎn)移性、非鱗狀非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成人患者。這是在肺癌適應(yīng)癥獲批上市的 TROP2 抗體偶聯(lián)藥物。在肺癌患者中,非小細(xì)胞肺癌約占 80% - 85%,而 EGFR 基因突變是非小細(xì)胞肺癌患者中常見(jiàn)的驅(qū)動(dòng)基因突變之一,尤其在我國(guó)肺腺癌患者中,EGFR 突變比例高達(dá) 40% - 50%。蘆康沙妥珠單抗的獲批,可以延長(zhǎng)此類(lèi)患者的總生存獲益。
這些創(chuàng)新藥的獲批,不僅體現(xiàn)了國(guó)內(nèi)藥企在肺癌藥物研發(fā)領(lǐng)域的強(qiáng)大實(shí)力,也反映出我國(guó)在腫瘤治療領(lǐng)域不斷追求創(chuàng)新、致力于改善患者預(yù)后的決心。隨著越來(lái)越多的創(chuàng)新藥進(jìn)入臨床,肺癌患者將有更多個(gè)性化的治療方案可供選擇,生存希望也將大大增加。同時(shí),這也將激勵(lì)國(guó)內(nèi)藥企繼續(xù)加大研發(fā)投入,推動(dòng)肺癌創(chuàng)新藥領(lǐng)域不斷向前發(fā)展,為全球肺癌治療貢獻(xiàn)更多的中國(guó)智慧和中國(guó)方案。
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