【制藥網(wǎng) 行業(yè)動(dòng)態(tài)】在 6 月 30 日至 7 月 6 日這一周時(shí)間里，全球創(chuàng)新藥研發(fā)領(lǐng)域傳來諸多好消息，至少有 6 家致力于創(chuàng)新藥研發(fā)的新銳公司宣布完成新一輪融資，這一現(xiàn)象不僅彰顯了資本市場(chǎng)對(duì)創(chuàng)新藥研發(fā)領(lǐng)域的關(guān)注，也預(yù)示著該行業(yè)正迎來新的發(fā)展機(jī)遇。其中，這6家企業(yè)中有3家國(guó)內(nèi)藥企，包括麥科奧特、撥康視云、維眸生物科技。
 

　　根據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，6月30日~7月6日，全球范圍內(nèi)有至少6家致力于創(chuàng)新藥研發(fā)的新銳公司宣布完成新一輪融資，包括麥科奧特、撥康視云等。
 

　　其中，麥科奧特完成超億元D輪融資，本輪投資方為浙商創(chuàng)投。此次投資旨在支持麥科奧特在多肽新分子實(shí)體藥物研發(fā)領(lǐng)域的創(chuàng)新項(xiàng)目，加速其生物大分子呼吸道給藥系統(tǒng)Bio-Res-Deliv的研發(fā)進(jìn)程。
 

　　資料顯示，麥科奧特成立于2007年1月19日，是一家專注于多肽新分子實(shí)體藥物研發(fā)的企業(yè)。公司致力于創(chuàng)新化藥、多肽蛋白創(chuàng)新生物藥、疫苗及生物分子藥物遞藥系統(tǒng)及產(chǎn)品的研發(fā)，并將化藥篩選技術(shù)與生物藥研究技術(shù)相結(jié)合。
 

　　麥科奧特開發(fā)的Bio-Res-Deliv系統(tǒng)適用于治療心血管疾病、代謝性疾病、肝臟疾病等多種疾病，具有廣闊的市場(chǎng)前景。此次D輪投資將進(jìn)一步推動(dòng)麥科奧特在多肽新藥研發(fā)領(lǐng)域的突破，為其后續(xù)的臨床試驗(yàn)和商業(yè)化進(jìn)程提供資金支持。
 

　　而撥康視云(Cloudbreak Pharma)近日在港交所正式上市，集資總額約6.1億港元(行使超額配售權(quán)前)。
 

　　資料顯示，撥康視云是一間臨床階段眼科生物科技公司，致力于開發(fā)各種療法。撥康視云擁有兩款核心產(chǎn)品(CBT-001及CBT-009)，均為自主開發(fā)。核心產(chǎn)品CBT-001適用于治療翼狀胬肉(一種良性增生性眼表疾病)，撥康視云分別于2022年6月及2023年9月在美國(guó)及中國(guó)啟動(dòng)第3期多地區(qū)臨床試驗(yàn)(“多地區(qū)臨床試驗(yàn)”)。核心產(chǎn)品CBT-009用于治療青少年近視(5至19歲兒童及青少年近視)，于2023年1月完成第1/2期臨床試驗(yàn)，并于2024年7月向美國(guó)食品及藥物管理局(“美國(guó)藥管局”)提交新藥臨床試驗(yàn)(“新藥臨床試驗(yàn)”)申請(qǐng)。其他候選藥物處于相對(duì)早期開發(fā)階段，包括兩款臨床階段候選藥物CBT-006及CBT004，及四款臨床前階段候選藥物CBT-007、CBT-199、CBT-145以及CBT-011。
 

　　維眸生物科技獲得D2+輪投資。本輪融資總額達(dá)1.4億元，該資金用于多個(gè)眼科創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)推進(jìn)、臨床前管線研發(fā)及技術(shù)創(chuàng)新平臺(tái)擴(kuò)展。
 

　　資料顯示，維眸生物是一家聚焦眼科治療領(lǐng)域的臨床階段創(chuàng)新藥研發(fā)公司，已經(jīng)推動(dòng)多個(gè)創(chuàng)新藥產(chǎn)品進(jìn)入或即將進(jìn)入臨床階段，其產(chǎn)品維眸生物VVN461滴眼液獲得中國(guó)NMPA納入突破性治療品種。
 

　　除以上3家國(guó)內(nèi)藥企外，國(guó)外藥企中，生物制藥公司Syntis Bio宣布完成3300萬美元的超額認(rèn)購A輪融資；FELIQS宣布完成900萬美元A輪融資；Addex Therapeutics宣布，其主導(dǎo)了對(duì)Stalicla的200萬瑞士法郎投資。
 

　　資料顯示，Syntis Bio公司專注于開發(fā)針對(duì)肥胖、糖尿病和罕見疾病的口服療法，這些療法專為在小腸(人體代謝控制、消化和藥物吸收的關(guān)鍵部位)發(fā)揮靶向活性而設(shè)計(jì)。FELIQS專注于開發(fā)靶向氧化脂質(zhì)的創(chuàng)新小分子療法，用于治療罕見兒童視網(wǎng)膜疾病，本輪融資資金將加速其主導(dǎo)產(chǎn)品FLQ-101的臨床開發(fā)。Stalicla專注于神經(jīng)發(fā)育障礙(NDD)的治療，將利用這筆資金推進(jìn)其自閉癥候選藥物組合。Stalicla正準(zhǔn)備啟動(dòng)其主導(dǎo)自閉癥候選藥物STP1及第二個(gè)資產(chǎn)的2期臨床試驗(yàn)，兩者均針對(duì)自閉癥譜系障礙(ASD)特定亞群患者。
 

　　業(yè)內(nèi)表示，這些創(chuàng)新藥研發(fā)新銳公司的融資進(jìn)展，不僅為各自的研發(fā)項(xiàng)目和商業(yè)化進(jìn)程提供了有力的資金支持，也將推動(dòng)全球創(chuàng)新藥研發(fā)行業(yè)的進(jìn)一步發(fā)展，為各類疾病的治療帶來新的希望。?
 

　　免責(zé)聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構(gòu)成對(duì)任何人的投資建議。