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犬α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)使用說明書
犬α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)使用說明書本生犬α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)使用說明書,包含操作流程、注意事項(xiàng)及關(guān)鍵參數(shù)說明。一、試劑盒組成預(yù)包被酶標(biāo)板:96孔/48孔,已包被抗IFN-α抗體標(biāo)準(zhǔn)品:凍干粉,需用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液復(fù)配(梯度稀釋范圍:15.6-1000ng/mL)檢測(cè)抗體:生物素化抗IFN-α抗體(100×濃縮液)顯色系統(tǒng):TMB底物A/B液(避光保存)、終止液(2MH?SO?)其他:20×濃縮洗滌液、封板膜、說明書二、實(shí)驗(yàn)操作流程1.樣本準(zhǔn)備血清/血漿:采集雞沙門氏菌抗體(Salmonella-Ab)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)使用說明書
雞沙門氏菌抗體(Salmonella-Ab)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)使用說明書一、實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒采用雙抗體夾心法ELISA技術(shù),通過預(yù)包被沙門氏菌抗體的微孔板與樣本中的目標(biāo)抗體結(jié)合,再通過酶標(biāo)二抗顯色反應(yīng),最終通過吸光度值定量檢測(cè)雞血清/血漿中的沙門氏菌抗體水平。二、試劑盒組成組分規(guī)格保存條件預(yù)包被微孔板96T/48T2-8℃密封標(biāo)準(zhǔn)品(含陰性/陽性對(duì)照)6瓶(0-8.1ppb梯度)2-8℃酶標(biāo)二抗6ml2-8℃避光TMB底物液A/B各6ml2-8℃避光終止液(2M溶液)6ml室溫濃縮洗滌液(20雞胰蛋白酶(Trypsin)ELISA檢測(cè)試劑盒使用說明書
雞胰蛋白酶(Trypsin)ELISA檢測(cè)試劑盒使用說明書BS-4401雞胰蛋白酶(trypsin)ELISA試劑盒本試劑盒僅供研究使用,不用于臨床診斷。一、簡(jiǎn)介與原理1.簡(jiǎn)介:雞胰蛋白酶(Trypsin)是一種絲氨酸蛋白酶,在禽類消化和生理過程中起著關(guān)鍵作用。本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法(SandwichELISA)定量檢測(cè)雞血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液或其他生物液體樣本中的胰蛋白酶濃度。2.實(shí)驗(yàn)原理:本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心法。將特異性抗雞Trypsin抗體預(yù)包被在微孔板上。加入樣本和標(biāo)準(zhǔn)雞沙門氏菌抗體(Salmonella-Ab)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)使用說明書
雞沙門氏菌抗體(Salmonella-Ab)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)使用說明書BS-4399雞沙門氏菌抗體(Salmonella-Ab)ELISA試劑盒96T/48T一、實(shí)驗(yàn)原理采用間接法ELISA技術(shù),通過預(yù)包被沙門氏菌抗原捕獲樣本中的特異性抗體,再結(jié)合酶標(biāo)二抗顯色,顯色強(qiáng)度與抗體濃度呈正相關(guān)。二、試劑組成預(yù)包被微孔板:沙門氏菌抗原包被的12×8孔可拆板條。標(biāo)準(zhǔn)品:6瓶(0ppb、0.1ppb、0.3ppb、0.9ppb、2.7ppb、8.1ppb),需現(xiàn)配現(xiàn)用。酶結(jié)合物:抗雞IgG-HRP標(biāo)記物人白細(xì)胞分化抗原30(CD30)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)使用說明書
人白細(xì)胞分化抗原30(CD30)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)使用說明書BS-0017人白細(xì)胞分化抗原30(CD30)ELISA試劑盒以下是人白細(xì)胞分化抗原30(CD30)ELISA試劑盒的規(guī)范使用說明,本生整合了多個(gè)品牌試劑盒的通用操作流程與注意事項(xiàng):一、試劑盒組成?核心組分?預(yù)包被抗CD30抗體的96孔酶標(biāo)板(可拆分為48T/96T規(guī)格)?凍干CD30標(biāo)準(zhǔn)品(濃度范圍:2.5–40ng/L,需用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液復(fù)溶)?生物素標(biāo)記的抗CD30抗體(即用型)?HRP標(biāo)記的親和素(即用型)?TMB底物液(A液與人CD14分子(CD14)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)使用說明書
人CD14分子(CD14)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)使用說明書BS-9960人CD14分子(CD14)ELISA試劑盒試劑盒組成預(yù)包被微孔板:96孔板,預(yù)包被抗CD14單克隆抗體(可拆卸式設(shè)計(jì))標(biāo)準(zhǔn)品:凍干重組CD14蛋白(濃度梯度:9.375-600ng/mL,需用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液復(fù)溶)檢測(cè)抗體:生物素標(biāo)記抗CD14多克隆抗體(100×濃縮液,需稀釋后使用)酶結(jié)合物:HRP標(biāo)記鏈霉親和素(100×濃縮液)配套試劑:TMB顯色液(A/B液分裝)終止液(2MLS)洗滌緩沖液(30×濃縮,需稀釋)樣本稀釋液(犬白細(xì)胞分化抗原6(CD6)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)使用說明書
犬白細(xì)胞分化抗原6(CD6)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)使用說明書一、實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒采用雙抗體夾心法檢測(cè)犬CD6抗原:包被抗體:微孔板預(yù)包抗CD6單克隆抗體,特異性捕獲樣本中的CD6抗原。生物素標(biāo)記抗體:加入生物素標(biāo)記的多克隆抗體,與已結(jié)合的CD6形成“夾心”結(jié)構(gòu)。酶聯(lián)反應(yīng):通過HRP標(biāo)記的鏈霉親和素與生物素結(jié)合,催化底物TMB顯色,吸光度(OD值)與CD6濃度成正比。二、試劑與材料試劑組分:預(yù)包被微孔板(96T/48T)CD6標(biāo)準(zhǔn)品(濃度梯度)生物素化抗體、HRP-鏈霉親和素TMB底物液、終止液、洗大鼠CD9分子(CD9)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)使用說明書
大鼠CD9分子(CD9)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)使用說明書BS-3493大鼠CD9分子(CD9)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被大鼠CD9分子捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠CD9分子(CD9)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求人可溶性粘附分子(Sam)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)說明書
一、產(chǎn)品基本信息BS-0245人可溶性粘附分子(Sam)ELISA試劑盒檢測(cè)原理采用雙抗體夾心ELISA法:預(yù)包被單克隆抗體捕獲樣本中SAM抗原生物素標(biāo)記多克隆抗體作為檢測(cè)抗體TMB顯色系統(tǒng)(450nm測(cè)定)實(shí)現(xiàn)定量分析試劑盒組成組分規(guī)格/說明預(yù)包被微孔板96孔/板(可拆卸)SAM標(biāo)準(zhǔn)品0-1000pg/ml梯度濃度生物素標(biāo)記抗體100×濃縮液HRP-親和素結(jié)合物100×濃縮液TMB底物液避光保存終止液2Mliusuan溶液二、實(shí)驗(yàn)操作流程樣本預(yù)處理血清/血漿:EDTA抗凝,1000×g離心15人角化細(xì)胞生長(zhǎng)因子(KGF)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)使用說明書
人角化細(xì)胞生長(zhǎng)因子(KGF)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)使用說明書以下是關(guān)于人角化細(xì)胞生長(zhǎng)因子(KGF)ELISA試劑盒的實(shí)驗(yàn)使用說明綜合整理:BS-0186人角化細(xì)胞生長(zhǎng)因子(KGF)ELISA試劑盒一、實(shí)驗(yàn)原理采用雙抗體夾心法(或雙抗原夾心法)檢測(cè)樣本中KGF濃度。通過包被抗體/抗原與待測(cè)物結(jié)合,再與酶標(biāo)抗體形成復(fù)合物,經(jīng)TMB顯色后測(cè)定OD值,濃度與顏色深淺成正比。二、試劑盒組成主要組分?預(yù)包被微孔板(96孔或48孔)標(biāo)準(zhǔn)品(凍干粉,通常含2-8管,濃度0-400pg/mL不等)酶標(biāo)抗體、生物素化人γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16p16(IFI16p16)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)使用說明書
以下是關(guān)人γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA試劑盒的實(shí)驗(yàn)使用說明,綜合整理自不同來源的可靠信息:BS-0383人γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA試劑盒一、實(shí)驗(yàn)原理?該試劑盒采用?雙抗體夾心法ELISA技術(shù)?:將捕獲抗體包被于微孔板上,結(jié)合樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的待測(cè)物IFI16p16。加入生物素標(biāo)記的檢測(cè)抗體,形成“捕獲抗體-抗原-檢測(cè)抗體”復(fù)合物。通過鏈霉親和素偶聯(lián)的辣根過氧化物酶(HRP)催化底物TMB顯色,顏色深淺與待測(cè)物濃度成正比,終通過酶標(biāo)