【制藥網(wǎng) 產(chǎn)品資訊】 為推進潛在“first-in-class”抗纖維化抗體療法,Mediar Therapeutics宣布獲得共1.05億美元的融資。據(jù)悉,在這1.05億美元的融資中,包含近期獲得的諾華(Novartis)、輝瑞(Pfizer)、百時美施貴寶(BMS)、禮來(Eli Lilly & Company)等多家藥企支持的8500萬美元A輪融資。
對于這些資金,Mediar將會用于推進其潛在“first-in-class”抗纖維化抗體療法于2024年進入臨床。據(jù)悉,Mediar專注于靶向驅(qū)動疾病進展的纖維化介質(zhì),像是開發(fā)多種靶向肌成纖維細胞(myofibroblast)的抗體。
資料顯示,肌成纖維細胞生產(chǎn)膠原蛋白,是驅(qū)動纖維化進展的主要細胞。借此治療方式,除了可能避免當(dāng)前治療方法在安全上的局限性,亦具潛力治療目前缺乏治療選擇的晚期纖維化疾病。
纖維化疾病是由于廣泛而復(fù)雜的交織生物通路網(wǎng)絡(luò)導(dǎo)致的復(fù)雜的慢性疾病之一。目前治療方法主要集中靶向調(diào)節(jié)導(dǎo)致疾病的潛在免疫反應(yīng)啟動因子。然而,靶向這些免疫啟動因子可能破壞保護身體抵抗疾病的相關(guān)促炎途徑,進而導(dǎo)致限制治療的安全性問題。
Mediar加強“first-in-class”抗纖維化抗體療法或?qū)榛颊邘硇碌闹委熯x擇。據(jù)悉,Mediar的管線包含三項創(chuàng)新靶點,這些靶點皆可通過血液偵測且其水平與疾病嚴(yán)重程度相關(guān)。這些靶點特征使得將這些項目推進至臨床開發(fā)的風(fēng)險降低。
Mediar的管線項目具潛力治療多種纖維化疾病,包含特發(fā)性肺纖維化(IPF)、原發(fā)性硬化性膽管炎(sclerosing cholangitis)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)以及其他罕見疾病。
其主導(dǎo)項目是靶向WNT1誘導(dǎo)信號通道蛋白1(WISP-1)的抗體,此蛋白與纖維化產(chǎn)生相關(guān)聯(lián)。Mediar計劃使用A輪融資資金于推進其WISP-1抗體以及另一項尚未公布靶點的潛在“first-in-class”項目在2024年時進入臨床。
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