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流感概念股迎來(lái)大漲,東陽(yáng)光長(zhǎng)江藥業(yè)、石藥等眾多藥企已布局抗流感藥

2025年01月06日 14:04:07來(lái)源:制藥網(wǎng)點(diǎn)擊量:37299

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  【制藥網(wǎng) 醫(yī)藥股市】近期以來(lái),流感話題熱度持續(xù)上漲。1月6日,多只流感概念股迎來(lái)大漲,截至12月26分,眾生藥業(yè)漲停,東陽(yáng)光長(zhǎng)江藥業(yè)漲8.25%,一品紅、雙鷺?biāo)帢I(yè)、博瑞醫(yī)藥等紛紛跟漲。
 
  據(jù)了解,目前流感抗病毒藥包括奧司他韋和瑪巴洛沙韋等,其中磷酸奧司他韋在《成人流行性感冒抗病毒治療專(zhuān)家共識(shí)》《兒童流感診斷與治療專(zhuān)家共識(shí)(2020年版)》等多個(gè)臨床實(shí)踐指南中被推薦為治療流感的一線抗病毒藥物。該品種原研企業(yè)為羅氏,目前,國(guó)內(nèi)除了原研產(chǎn)品以外,已布局該品種仿制藥的藥企包括東陽(yáng)光長(zhǎng)江藥業(yè)、科倫藥業(yè)、博瑞醫(yī)藥、雙鷺?biāo)帢I(yè)、石藥、一品紅等。
 
  其中,東陽(yáng)光長(zhǎng)江藥業(yè)是一家專(zhuān)注于抗病毒、內(nèi)分泌及代謝性疾病、心血管疾病等治療領(lǐng)域產(chǎn)品開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)及銷(xiāo)售的中國(guó)制藥企。主要產(chǎn)品包括抗流感藥可威(磷酸奧司他韋膠囊和顆粒)等,公司在該品種市場(chǎng)上具備優(yōu)勢(shì)地位。2024年半年報(bào)顯示,公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入24.55億元,歸母凈利潤(rùn)6.85億元。其中,抗感染兒科線(主要產(chǎn)品為可威)的銷(xiāo)售額為18.65億元,占公司總收入的76%。
 
  科倫藥業(yè)的磷酸奧司他韋膠囊于2021年11月獲批上市,后擬中標(biāo)第七批全國(guó)藥品集中采購(gòu),中標(biāo)價(jià)僅為1.496元/片。
 
  博瑞醫(yī)藥于2024年才取得磷酸奧司他韋膠囊和磷酸奧司他韋干混懸劑生產(chǎn)批文,其磷酸奧司他韋干混懸劑在第八批全國(guó)藥品集中采購(gòu)中中標(biāo),中標(biāo)價(jià)格為15.99元/盒。
 
  雙鷺?biāo)帢I(yè)的磷酸奧司他韋膠囊(30mg,75mg)于2022年12月下旬收到國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊(cè)證書(shū)》,獲批的兩個(gè)規(guī)格中,75mg用于成人,30mg用于兒童。
 
  石藥集團(tuán)的磷酸奧司他韋膠囊(商品名:琦昕®)于2022年7月第七批全國(guó)藥品集采中入選。其產(chǎn)品于2021年9月份獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的藥品注冊(cè)批件。
 
  海正藥業(yè)近日在互動(dòng)平臺(tái)上2024年12月底曾在投資者平臺(tái)上表示,海正南通的磷酸奧司他韋原料藥項(xiàng)目已獲得《化學(xué)原料藥上市申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書(shū)》。
 
  尖峰集團(tuán)2024年7月6日發(fā)布公告稱,全資子公司尖峰藥業(yè)的磷酸奧司他韋膠囊獲批上市。彼時(shí)尖峰藥業(yè)對(duì)磷酸奧司他韋膠囊項(xiàng)目研發(fā)總投入約1206.53萬(wàn)元。
 
  一品紅的磷酸奧司他韋膠囊于2022年7月取得《藥品注冊(cè)證書(shū)》,公司參加了聯(lián)合采購(gòu)辦公室組織的第七批全國(guó)藥品集中采購(gòu)的投標(biāo)工作后,包括該品種在內(nèi)的3個(gè)產(chǎn)品擬中標(biāo)國(guó)家藥品集中采購(gòu)。
 
  除了上述藥企以外,還有一批藥企也在研發(fā)流感藥物。例如,眾生藥業(yè)2024年11月17日晚間發(fā)布公告,子公司眾生睿創(chuàng)完成昂拉地韋顆粒Ⅱ期臨床首例入組,該藥物對(duì)多種甲型流感病毒抑制能力顯著優(yōu)于奧司他韋和瑪巴洛沙韋,具備市場(chǎng)潛力。
 
  再比如,健康元近日在接待多家機(jī)構(gòu)調(diào)研時(shí)表示,公司瑪帕西沙韋為創(chuàng)新抗流感的1類(lèi)新藥,是一種新型帽依賴性核酸內(nèi)切酶抑制劑。臨床結(jié)果顯示瑪帕西沙韋對(duì)甲流、乙流都有顯著效果。與之前同類(lèi)流感藥相比,“瑪帕西沙韋”具有對(duì)乙流緩解更迅速、對(duì)青少年患者效果更顯著以及整個(gè)療程僅需口服1次等3大優(yōu)勢(shì)。此次,“瑪帕西沙韋”通用名獲核準(zhǔn)意味著該流感創(chuàng)新藥距離上市更近一步。公司將全力推動(dòng)商業(yè)化進(jìn)程,為流感患者提供更優(yōu)用藥解決方案。
 
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