【制藥網(wǎng) 產(chǎn)品資訊】根據(jù)梳理，4月12--13日，多家藥企相關創(chuàng)新藥迎來新的臨床進展。其中，包括一款1.1類中藥新藥Ⅱ期臨床試驗批件。另外，恒瑞醫(yī)藥公告，有2款創(chuàng)新藥獲批臨床試驗。
 

　　4月13日，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告，近日，公司子公司上海恒瑞醫(yī)藥有限公司和蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司獲得國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的SHR-3792注射液的《藥物臨床試驗批準通知書》，將于近期開展臨床試驗。SHR-3792注射液是公司自主研發(fā)的創(chuàng)新型抗腫瘤候選藥物，在臨床前動物模型中展現(xiàn)了良好的抗腫瘤活性。經(jīng)查詢，目前國內(nèi)外尚無同類藥物獲批上市。截至目前，SHR-3792注射液相關項目累計研發(fā)投入約3,271萬元。
 

　　同時，恒瑞醫(yī)藥收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的關于注射用HRS-9190的《藥物臨床試驗批準通知書》，將于近期開展臨床試驗。該藥物用于全身麻醉誘導期氣管插管及維持術中骨骼肌松弛，屬于術中用藥的1類新藥。截至目前，相關項目累計研發(fā)投入約 626 萬元。
 

　　博雅生物4月13日也發(fā)布公告稱，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的皮下注射人免疫球蛋白《藥物臨床試驗批準通知書》(通知書編號：2025LP01029)。適應癥：原發(fā)性免疫球蛋白缺乏癥，如X聯(lián)鎖低免疫球蛋白血癥，常見變異性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亞型缺陷病等。
 

　　博雅生物表示，本次獲得關于皮下注射人免疫球蛋白的《藥物臨床試驗批準通知書》，有利于提高公司研發(fā)積極性，進一步加快公司在研產(chǎn)品的進度。
 

　　此外，4月12日，清達顆粒治療高血壓(肝陽上亢型)Ⅱ期臨床試驗項目啟動會在福建中醫(yī)藥大學旗山校區(qū)舉行。清達顆粒是福建中醫(yī)藥大學研究團隊基于陳可冀院士的臨床降壓專方研發(fā)創(chuàng)制的中藥新藥，前期研究顯示其具有顯著的降壓效果，且安全性良好。本次Ⅱ期臨床試驗旨在進一步驗證其對高血壓(肝陽上亢型)患者的有效性和安全性。臨床試驗采用多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照設計，覆蓋上海、北京、廣東、山東等全國多家高水平臨床研究中心。
 

　　據(jù)介紹，該項目獲得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的1.1類中藥新藥Ⅱ期臨床試驗批件，有望為高血壓患者提供兼具安全性和有效性的中醫(yī)藥解決方案，并為其他同類新藥研發(fā)提供借鑒。
 

　　此次多家藥企創(chuàng)新藥的臨床進展，不僅是各企業(yè)研發(fā)實力的彰顯，更是整個醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的生動體現(xiàn)。隨著這些創(chuàng)新藥臨床試驗的推進，未來或將為廣大患者帶來更多有效的治療手段，改善患者的生活質量，推動醫(yī)藥健康事業(yè)邁向新的高度。
 

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。